| GuidZP400 |
e96bb03c-8882-4a40-a398-c34d869ee15a
|
| Biuletyn |
595093-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE"
|
| Regon |
29141100000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Mączna
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
4
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Szczecin
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
70-780
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
zachodniopomorskie
|
| Zamawiajacy telefon |
918 806 260
|
| Zamawiajacy fax |
918 806 203
|
| Zamawiajacy email |
org@szpital-zdroje.szczecin.pl
|
| Adres strony url |
http://bip.szpital-zdroje.pl/zamowienia-publiczne
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
1
|
| Nazwa projektu programu |
Numer identyfikacyjny projektu: RPZP.06.08.00-32-N001/20. Realizacja programu pn.: „Zachodniopomorski Program Monitorowania i Prewencji Epidemii Coronawirusa SARS-COV-2 i Choroby Covid-19” realizowanego przez SPSZOZ „Zdroje” w ramach RPOWZ na lata 2014-2020
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
https://portal.smartpzp.pl/spszozzdroje
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
https://portal.smartpzp.pl/spszozzdroje
|
| Czy oferty wnioski dostepne |
1
|
| Oferty wnioski dostepne |
https://portal.smartpzp.pl/spszozzdroje
|
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny |
W formie pisemnej na adres SPSZOZ "Zdroje" ul. Mączna 4,70-780 Szczecin, Pawilon nr 5 - Kancelaria
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
SPSZOZ "Zdroje" ul. Mączna 4,70-780 Szczecin, Pawilon nr 5 - Kancelaria
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Zakup środków ochrony osobistej dla pacjentów i personelu – w pakietach na potrzeby realizacji programu pn.: „Zachodniopomorski Program Monitorowania i Prewencji Epidemii Coronawirusa SARS-COV-2 i Choroby Covid-19” realizowanego przez SPSZOZ „Zdroje” w ramach RPOWZ na lata 2014-2020
|
| Numer referencyjny |
59/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup środków ochrony osobistej dla pacjentów i personelu – w pakietach na potrzeby realizacji programu pn.: „Zachodniopomorski Program Monitorowania i Prewencji Epidemii Coronawirusa SARS-COV-2 i Choroby Covid-19” realizowanego przez SPSZOZ „Zdroje” w ramach RPOWZ na lata 2014-2020”
2. Przedmiot zamówienia jest podzielony na 7 części zwanych pakietami. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta powinna obejmować całość przedmiotu zamówienia w danym pakiecie
Lp. Nr pakietu Nazwa Pakietu
1. Nr 1 Środki ochrony osobistej - Kombinezony ochronne, maski FFP3
2. Nr 2 Środki ochrony osobistej - Maski chirurgiczne
3. Nr 3 Środki ochrony osobistej - Ubrania, czepki, ochraniacze na obuwie
4. Nr 4 Środki ochrony osobistej - Rękawice diagnostyczne nitrylowe
5. Nr 5 Środki do dezynfekcji powierzchni
6. Nr 6 Środek do dekontaminacji pomieszczeń
7. Nr 7 Środek do dezynfekcji rąk
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
1) Posiada kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile obowiązek ich posiadania wynika z odrębnych przepisów
W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że posiada
a) w zakresie Pakietów nr 5 - 7 - aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452 ze zm.) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r. poz. 499 t.j.) w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie potwierdzające ten fakt).
W celu potwierdzenia, spełniania warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą pisemne oświadczenie (w formie pisemnej z własnoręcznym podpisem albo w postaci elektronicznej – w przypadku składania oferty w postaci elektronicznej) według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
2) Znajduje się w sytuacji ekonomicznej lub finansowej
W celu potwierdzenia spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest oświadczyć, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę ubezpieczenia - dla każdego pakietu.- nie niższą niż.
Lp. Nr pakietu/ części Nazwa Pakietu za sumę ubezpieczenia co najmniej
1. Nr 1 Środki ochrony osobistej - Kombinezony ochronne, maski FFP3 20 000,00 zł
2. Nr 2 Środki ochrony osobistej - Maski chirurgiczne 4 000,00 zł
3. Nr 3 Środki ochrony osobistej - Ubrania, czepki, ochraniacze na obuwie 6 000,00 zł
4. Nr 4 Środki ochrony osobistej - Rękawice diagnostyczne nitrylowe 10 000,00 zł
5. Nr 5 Środki do dezynfekcji powierzchni 3 000,00 zł
6. Nr 6 Środek do dekontaminacji pomieszczeń 20 000,00 zł
7. Nr 7 Środek do dezynfekcji rąk 15 000,00 zł
W przypadku składania oferty na kilka pakietów wymagana jest łączna suma ubezpieczenia dla pakietów objętych ofertą
Celem potwierdzenia spełniania warunku dot. sytuacji ekonomicznej i finansowej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą pisemne oświadczenie (w formie pisemnej z własnoręcznym podpisem albo w postaci elektronicznej – w przypadku składania oferty w postaci elektronicznej) według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunek musi spełniać co najmniej jeden Wykonawca w całości w stosunku do poszczególnej części
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Celem potwierdzenia spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest oświadczyć, że należycie wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – dwie dostawy polegające na dostawie różnego rodzaju produktów farmaceutycznych lub wyrobów medycznych lub kosmetyków lub substancji chemicznych i ich mieszanin, z których co najmniej jedna będzie o wartości nie mniejszej niż:
Lp. Nr pakietu/ części Nazwa Pakietu Wartość brutto dostawy co najmniej
1. Nr 1 Środki ochrony osobistej - Kombinezony ochronne, maski FFP3 20 000,00 zł
2. Nr 2 Środki ochrony osobistej - Maski chirurgiczne 4 000,00 zł
3. Nr 3 Środki ochrony osobistej - Ubrania, czepki, ochraniacze na obuwie 6 000,00 zł
4. Nr 4 Środki ochrony osobistej - Rękawice diagnostyczne nitrylowe 10 000,00 zł
5. Nr 5 Środki do dezynfekcji powierzchni 3 000,00 zł
6. Nr 6 Środek do dekontaminacji pomieszczeń 20 000,00 zł
7. Nr 7 Środek do dezynfekcji rąk 15 000,00 zł
Uwaga:
Jeżeli Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach te same dostawy mogą posłużyć mu do wykazania spełniania warunku zdolności technicznej lub zawodowej w różnych pakietach.
Celem potwierdzenia spełniania warunku dot. zdolności technicznej lub zawodowej wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą pisemne oświadczenie (w formie pisemnej z własnoręcznym podpisem albo w postaci elektronicznej – w przypadku składania oferty w postaci elektronicznej) według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunek musi spełniać co najmniej jeden Wykonawca w całości w stosunku do poszczególnej części
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1) Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć następujący dokument:
1. odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
W przypadku oferty wspólnej ww. odpis składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną. (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności ww. dokumentu w formie elektronicznej pod określonym adresem internetowym ogólnodostępnej i bezpłatnej bazy danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tej bazy danych wskazane przez wykonawcę dokumenty.
W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w rozdziale VI SIWZ, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
2) w zakresie Pakietów nr 5-7 - na potwierdzenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt 2 ppkt 1 i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452 ze zm.) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2020.944 z póź. zm.) w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie)
Ww. dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez wykonawcę.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
3) w zakresie Pakietów nr 1-3 - na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć:
a) katalog ze zdjęciami (folder, ulotka informacyjna) oferowanego produktu - zawierający nazwę produktu nazwę producenta, szczegółową charakterystykę. (opis). Wykonawca będzie zobowiązany w katalogu przyporządkować do opisu oferowanego produkt nr pakietu, nr pozycji, której dotyczy. W przypadku, gdy przedłożony katalog byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenie folderu oferowanego produktu. (Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach);
Ww. dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
4) w zakresie Pakietu nr 4 - na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć:
a) katalog ze zdjęciami (folder, ulotka informacyjna) oferowanego produktu - zawierający nazwę produktu nazwę producenta, szczegółową charakterystykę. (opis). Wykonawca będzie zobowiązany w katalogu przyporządkować do opisu oferowanego produkt nr pakietu, nr pozycji, której dotyczy. W przypadku, gdy przedłożony katalog byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenie folderu oferowanego produktu. (Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach);
b) zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj.:
Lp. Nr i Nazwa Pakietu Produkt/pozycja Wymogi określone przez Zamawiającego Dokument
potwierdzający
1 Nr 4
Środki ochrony osobistej - Rękawice diagnostyczne nitrylowe Poz. 1 Rękawice diagnostyczne nitrylowe
Zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III;
zgodne z EN 455, EN 374 z wyłączeniem klauzuli 5.3.2, EN 420, EN 388 Certyfikat
badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej,
Przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 Raport badania niezależnego laboratorium
Wolne od akceleratorów chemicznych Oświadczenie wytwórcy/producenta lub Raport badania niezależnego laboratorium lub kartę katalogową ze składem chemicznym rękawicy
Odpowiednie do kontaktu z żywnością Deklaracja wytwórcy/ producenta;
Poz. 2. Rękawice nitrylowe o przedłużonym mankiecie diagnostyczne Przebadane i odporne na przenikanie min. 9 cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978, przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM 1671 Raport badania niezależnego laboratorium
Zgodny z normą EN 455-1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, rękawice oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej w kat III Badanie producenta lub niezależnego podmiotu – (badania nie starsze niż z 2015r.)
potwierdzające zgodność z opisem
Ww. dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
5) w zakresie Pakietów nr 5 - 7 - na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć:
a) katalog ze zdjęciami (folder, ulotka informacyjna) oferowanego produktu - zawierający nazwę produktu nazwę producenta, szczegółową charakterystykę. (opis). Wykonawca będzie zobowiązany w katalogu przyporządkować do opisu oferowanego produkt nr pakietu, nr pozycji, której dotyczy. W przypadku, gdy przedłożony katalog byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenie folderu oferowanego produktu. (Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach);
b) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy wyrobów medycznych – zgodnie z ustawą z dnia 20-05-2010 o wyrobach medycznych (Dz.U.2020.186 tj.) - Pakiet nr. 5
1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wyrobu medycznego - rejestracja preparatu z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ;
2. Deklaracji zgodności; - dla wyrobów medycznych klasy I (preparaty do mycia, neutralizacji) oraz kasy II a (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni) klasy II b, klasy III (preparat do dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego);
3. Certyfikatu CE oraz Deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych klasy II b (preparaty do dezynfekcji inwazyjnej sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów);
4. w celu potwierdzenia żądanego spektrum działania oraz składu chemicznego, w tym substancji czynnych :
a. Kartę charakterystyki wyrobu medycznego,;
b. Treść etykiety;
c. Ulotkę informacyjną
c) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów biobójczych - zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018 r. poz. 2231 tj.) Pakiet nr. 6;
- w celu potwierdzenia żądanego spektrum działania oraz składu chemicznego, w tym substancji czynnych
c) Karta charakterystyki produktu biobójczego;
d) Treść etykiety;
e) Ulotki informacyjnej.
Ww. dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez wykonawcę.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Załącznik nr 1 – Formularz ofertowy;
Załączniki nr 1.1– Szczegółowa oferta cenowa – części od nr 1 do nr 7 zwane dalej „Pakietami”
Załącznik nr 2 – Oświadczenie wykonawcy dot. przesłanek wykluczenia z postępowania;
Załącznik nr 3 – Oświadczenie wykonawcy dot. spełnianiu warunków udziału w postępowaniu;
Załącznik nr 4 – Wzór zobowiązania podmiotu do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia;
Załącznik nr 5 – Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.
|
| Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych |
1
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zgodnie z SIWZ
|
| IV 4 4 data |
2020-10-16T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
11:00
|
| IV 4 4 jezyki |
W języku polskim
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Środki ochrony osobistej - Kombinezony ochronne, maski FFP3
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik krotki opis |
Dostawa Środki ochrony osobistej - Kombinezony ochronne, maski FFP3
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Środki ochrony osobistej - Maski chirurgiczne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik krotki opis |
Środki ochrony osobistej - Maski chirurgiczne
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Środki ochrony osobistej - Ubrania, czepki, ochraniacze na obuwie
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik krotki opis |
Środki ochrony osobistej - Ubrania, czepki, ochraniacze na obuwie
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Środki ochrony osobistej - Rękawice diagnostyczne nitrylowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik krotki opis |
Środki ochrony osobistej - Rękawice diagnostyczne nitrylowe
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do dezynfekcji powierzchni
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik krotki opis |
Środki do dezynfekcji powierzchni
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Środek do dekontaminacji pomieszczeń
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik krotki opis |
Środek do dekontaminacji pomieszczeń
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Środek do dezynfekcji rąk
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik krotki opis |
Środek do dezynfekcji rąk
|
| | |
