Przetargi na dostawy artykułów biurowych, Warszawa, zakup i sukcesywna dostawa sprzętu jednorazowego użytku

zakup i sukcesywna dostawa sprzętu jednorazowego użytku

Data publikacji	2014-10-08
Data zakończenia	2014-10-20 09:00:00
Instytucja	Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie
Miejscowość	Warszawa
Województwo	mazowieckie
Branża	Artykuły elektroniczne, Materiały medyczne
Szczegóły
Numer ogłoszenia	334150 / 2014
Typ dokumentu	ZP-400
Kod CPV	331400003, 317111406
Adres strony internetowej siwz	http://www.cskmswia.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

113070,00;
23200,00;
19268,75;
52540,00;
43446,00

Opis

Sprzęt noworodkowy jednorazowy wg zał xls
113070,00Sprzęt noworodkowy jednorazowy wg zał xls
23200,00Sprzęt noworodkowy jednorazowy wg zał xls
19268,75Materiały otolaryngologiczne wg zał xls
52540,00Akcesoria do aparatu Keypoint G4 firmy ALPINE BIOMEDwg zał xls
Elektrody i kable muszą być kompatybilne z aparatem Keypoint G4 firmy ALPINE BIOMED
Aparat na gwarancji
43446,00Osprzęt do aparatu Alice5 wg zał xls

Dodatkowe informacje

Biuletyn	1
Nazwa	Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie
Ulica	ul. Wołoska 137
Nr domu	137
Miejscowość	Warszawa
Kod Pocztowy	02-507
Województwo	mazowieckie
Tel	22 6021809
Fax	22 845 64 57
Internet	http://www.cskmswia.pl
Regon	00647265100000
E-mail	marketing@cskmswia.pl
Obowiązkowa	Tak
Dotyczy	1
Rodzaj zamówienia	Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Rodz zam	D
Czy częsci	Tak
Liczba częsci	6
Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej	Nie
Czy dialog	Nie
Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających	Nie
Zaliczka	Nie
Uprawnienie	O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający nie zakreśla warunku w tym zakresie.
Wiedza	O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający nie zakreśla warunku w tym zakresie.
Potencjał	O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający nie zakreśla warunku w tym zakresie.
Zdolne	O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający nie zakreśla warunku w tym zakresie.
Sytuacja	O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający nie zakreśla warunku w tym zakresie.
Oswiadczenia wykluczenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2	Tak
Dok grup kap 1	Tak
Dokument podmiotów	Tak
Dok potw 5	Tak
Inne dokumenty potwierdzające	Foldery i inne materiały producenta oferowanych urządzeń potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia (warunki graniczne - minimalne, warunki podlegające ocenie punktowej o ile dotyczy); Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Wykonawca zobowiązany jest przed zawarciem umowy do przedstawienia dokumentów wymaganych ustawą o wyrobach medycznych, o wprowadzeniu wyrobu do używania. Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą;
Inne dokumenty	Wzór oferty elektronicznej; Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom;
Niepełnosprawne	Nie
Kod trybu zamówienia	PN
Kod kryterium	C
Adres strony internetowej siwz	http://www.cskmswia.pl
Adres uzyskania siwz	siedzibie Zamawiającego
Data składania wniosków	20/10/2014
Godzina składania wniosków	09:00
Miejsce	w siedzibie Zamawiającego pokój nr 4.38, IV piętro, budynek administracyjno garażowy
Termin	Obowiązuje termin
Termin związania ofertą	30
Czy unieważnienie	Nie

zakup i sukcesywna dostawa sprzętu jednorazowego użytku

Szczegóły

Przedmiot zamówienia

Opis

Dodatkowe informacje

Repozytorium wiedzy Urzędu Zamówień Publicznych

Gwarancja ceny artykułów biurowych - pętla na szyi?

Nowa linia długopisów SCHNEIDER Slider Xite, XB

Newsletter

Szanowni Klienci! Drodzy Państwo!

Dbamy o Twoją prywatność