GuidZP400 |
9991101a-baad-4081-b3b1-9824da1f478c
|
Biuletyn |
571696-N-2019
|
Zamawiajacy nazwa |
Sosnowiecki Szpital Miejski Spółka z o.o.
|
Regon |
24083705400000
|
Zamawiajacy adres ulica |
ul. Szpitalna
|
Zamawiajacy adres numer domu |
1
|
Zamawiajacy miejscowosc |
Sosnowiec
|
Zamawiajacy kod pocztowy |
41-219
|
Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
Zamawiajacy wojewodztwo |
śląskie
|
Zamawiajacy telefon |
32 41 30 111
|
Zamawiajacy fax |
32 41 30 112
|
Zamawiajacy email |
zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl
|
Adres strony internetowej narzedzia |
www.szpital.sosnowiec.pl
|
Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
Ogloszenie dotyczy |
1
|
Czy finansowane z unii |
2
|
Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
Rodzaj zamawiajacego |
8
|
Rodzaj zamawiajacego inny |
art.3 ust. 1 pkt. 3 sp. z o.o.
|
Dostep dokumentow zamowienia |
www.szpital.sosnowiec.pl
|
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpital.sosnowiec.pl
|
Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA RĘKAWIC DIAGNOSTYCZNYCH I OBŁOŻEŃ NIESTERYLNYCH
|
Numer referencyjny |
ZP-2200-22/19
|
Rodzaj zamowienia |
1
|
Czy podzielone na czesci |
1
|
Okreslenie przedmiotu |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawiczek niesterylnych jednorazowego użytku i obłożeń niesterylnych. Zamówienie składa się z 7 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia.
Pakiet nr 1 – rękawice diagnostyczne lateksowe,
Pakiet nr 2 – rękawice nitrylowe,
Pakiet nr 3 – rękawice diagnostyczne winylowe,
Pakiet nr 4 – podkłady, serwety i odzież jednorazowa,
Pakiet nr 5 – pokrycie na kozetkę,
Pakiet nr 6 – podkłady ginekologiczne,
Pakiet nr 7 – podkład, mata.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.1 ÷ 3.7 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210) – w zakresie jakim dotyczy oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.
5. Termin przydatności do użycia przedmiotu zamówienia będzie wynosił, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
|
Cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
Okres w miesiacach |
12
|
Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie
|
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie
|
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie
|
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ o nie podleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
b) oświadczenie dotyczące przynależności do grupy kapitałowej – w terminie 3 dni od zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej Szpitala informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp stanowi Załącznik nr 2.1 do SIWZ
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio § 7 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 27 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. poz. 1126).
|
Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
2. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
2.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że oferowane produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz.211), deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi oraz certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego).
2.2. przedłożyć opis produktów, które mają być dostarczone, w postaci katalogu lub ulotki z opakowania handlowego, karty produktowej/technicznej.
2.3. Dla celów oceny jakościowej przedłożyć próbki w zakresie:
Pakiet nr 1: poz. nr 1 i 2 – rozmiar S i M,
Pakiet nr 2: poz. nr 1, 2, 3 – rozmiar S i M,
Pakiet nr 3: - rozmiar S i M.
- min. po 1 szt. wymaganej jednostki miary, tj. po 1 opakowaniu.
2.4. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym - W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz.211), tj.
- deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE,
- certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami.
2.5. Zaleca się opisanie przedstawionych dokumentów (katalogów i próbek) numerem Pakietu i pozycji, których dotyczą.
2.6. Wszystkie w/w dokumenty powinny być przedstawione w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osoby(ę) uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy.
|
Inne dokumenty niewymienione |
Uwaga:
2.7. dokumenty wskazane w pkt. 2.2. i 2.3.Rozdz. V SIWZ (2.2. przedłożyć opis produktów, które mają być dostarczone, w postaci katalogu lub ulotki z opakowania handlowego, karty produktowej/technicznej.
2.3. Dla celów oceny jakościowej przedłożyć próbki w zakresie:
Pakiet nr 1: poz. nr 1 i 2 – rozmiar S i M,
Pakiet nr 2: poz. nr 1, 2, 3 – rozmiar S i M,
Pakiet nr 3: - rozmiar S i M.
- min. po 1 szt. wymaganej jednostki miary, tj. po 1 opakowaniu. ) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. (dokumenty wskazane w pkt. 2.2 są również dokumentami przedmiotowymi mającymi potwierdzić, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego).
|
Zlozenie katalogow elektronicznych informacje dodatkowe |
1a. Za pośrednictwem operatora pocztowego, posłańca lub osobiście, Wykonawcy są zobowiązani składać:
a) ofertę (wraz z oświadczeniami) w formie pisemnej, pod rygorem nieważności;
b) oświadczenia dla wykazania braku podstaw do wykluczenia (również dokumentów uzupełnianych). Zamawiający uzna te oświadczenia za złożone w wyznaczonym terminie, jeżeli dotrą do Zamawiającego przed upływem wyznaczonego terminu;
c) pełnomocnictwo jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
Zamawiający dopuszcza elektroniczną formę dokumentu (dokument podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę uprawnioną) w zakresie uzupełnień/ wyjaśnień przesyłanych na wezwanie Zamawiającego tj. dokumentów określonych w ppkt. b) i c).
|
Zastosowanie procedury pzp |
1
|
Zmiana umowy |
1
|
Zmiana umowy tekst |
10. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, a w szczególności dotyczą:
a) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,
b) zmiany numeru katalogowego produktu lub jego nazwy przy zachowaniu tożsamości dostarczanego produktu,
c) zmiany oferowanego produktu w sytuacji obiektywnego braku możliwości spełnienia świadczenia dostawy. W takim przypadku Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia produktu równoważnego, tj. o cechach i parametrach nie gorszych od produktu oferowanego w postępowaniu przetargowym wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz przekazania Zamawiającemu odpowiednich, aktualnych dokumentów wymaganych w SIWZ co do przedmiotu zamówienia.
d) zmiany sposobu konfekcjonowania,
e) zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy, formy organizacyjno prawnej),
f) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe,
10.1. W wyjątkowych sytuacjach opisanych w pkt. b) oraz c) ust.10 Wykonawca będzie zobowiązany dostarczyć asortyment w cenie nie wyższej niż cena asortymentu oferowanego.
10.2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem wartości umowy, podwyższeniem cen jednostkowych i być niekorzystne dla Zamawiającego.
11. Zmiany określone w ust. 10 pkt. b) i c) są dopuszczalne w przypadku jeżeli towar dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofa się z produkcji, zakup przedmiotu zamówienia na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy towar ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego.
12. Zmiany określone w ust. 10 a) do d) wymagają uzyskania zgody Zamawiającego.
13. Zmiany określone w ust. 10 pkt d) i e) wymagają dla swej skuteczności pisemnego powiadomienia drugiej strony. Zmiany określone w ust. 10 pkt a), b), c), f) wymagają formy pisemnego aneksu pod rygorem nieważności.
|
IV 6 1 sposob udostepniania |
9. W sytuacji, gdy oferta zawiera informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t.j. Dz. U. 2018r., poz. 419 z późn. zm.), Wykonawca winien wraz z uzasadnieniem w sposób nie budzący wątpliwości zastrzec, które spośród zawartych w ofercie informacji stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa i nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania. Informacje te winny być umieszczone odrębnie od pozostałych informacji zawartych w ofercie, w osobnej wewnętrznej kopercie, oznaczonej klauzulą o treści: „DOKUMENT STANOWI TAJEMNICĘ PRZEDSIĘBIORSTWA W ROZUMIENIU ART. 11 ust. 2 USTAWY O ZWALCZANIU NIEUCZCIWEJ KONKURENCJI (t.j. Dz. U. z 2018r., poz. 419 z późn. zm.)”.
|
IV 6 1 srodki ochrony |
8. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuję, że:
1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o., 41-219 Sosnowiec ul. Szpitalna 1, tel 32/41 30 111;
2. inspektor ochrony danych osobowych w Sosnowieckim Szpitalu Miejskim sp. z o.o., 41-219 Sosnowiec ul. Szpitalna 1, kontakt: adres e-mail iodo@szpital.sosnowiec.pl ,
3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego ZP-2200-22/19 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
4. odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;
5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6. obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7. w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8. posiada Pani/Pan:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
9. nie przysługuje Pani/Panu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
vide Załącznik nr 1 - 4. Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1 wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.2
|
IV 4 4 data |
2019-07-22T00:00:00+02:00
|
IV 4 4 godzina |
10:00
|
IV 4 4 jezyki |
polski
|
IV 4 5 okres |
30
|
Zalacznik czesc nr |
1
|
Zalacznik nazwa |
Pakiet 1 Rękawice niesterylne lateksowe
|
Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
Zalacznik informacje dodatkowe |
szczegółowy opis - Załącznik nr 3.1 do SIWZ
|
Zalacznik krotki opis |
1.
Rękawice niesterylne, lateksowe, pudrowane skrobią kukurydzianą, rozmiar S, M, L, minimalna długość rękawicy 240mm,teksturowana lub mikroteksturowana na końcówkach palców, równomiernie rolowany mankiet, pasujące na lewą i prawą dłoń, AQL≤1,5 ; 100szt/op
op.
6900
2.
Rękawice niesterylne, lateksowe, bezpudrowe rozmiar S, M, L, minimalna długość rękawicy 240mm, teksturowana lub mikroteksturowana na końcówkach palców, równomiernie rolowany mankiet, pasujące na lewą i prawą dłoń, AQL≤1,5 ; 100szt/op
op.
20
szczegółowy opis - Załącznik nr 3.1 do SIWZ
|
| |
Zalacznik czesc nr |
2
|
Zalacznik nazwa |
Pakiet 2 Rękawice diagnostyczne nitrylowe
|
Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
Zalacznik informacje dodatkowe |
szczegółwy opis - vide Załącznik nr 3.2 do SIWZ
|
Zalacznik krotki opis |
1.
Rękawice niesterylne, nitrylowe, bezpudrowe, rozmiar L, M, S, XS, minimalna długość rękawicy 240mm,teksturowana lub mikroteksturowana na końcówkach, palców równomiernie rolowany mankiet,pasujące na lewą i prawą dłoń,AQL≤1,5; powierzchnia wewnętrzna chlorowana, powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, 100szt/op
op.
8600
2.
Rękawice niesterylne , nitrylowe, bezpudrowe, rozmiar L, M, S, minimalna długość rękawicy 240mm,teksturowana lub mikroteksturowana na końcówkach, palców równomiernie rolowany mankiet,pasujące na lewą i prawą dłoń,AQL≤1,5, powierzchnia wewnętrzna chlorowana z warstwą ochronno - łagodzącą (collagen), powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, 100szt/op
op.
144
3.
Rękawice niesterylne, nitrylowe, bezpudrowe, rozmiar S, M, L, minimalna długość rękawicy 290mm,teksturowana lub mikroteksturowana na końcówkach, palców równomiernie rolowany mankiet,pasujące na lewą i prawą dłoń,AQL≤1,5; powierzchnia wewnętrzna chlorowana, powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, 100szt/op
op.
190
|
| |
Zalacznik czesc nr |
3
|
Zalacznik nazwa |
Pakiet 3 Rękawice diagnostyczne winylowe
|
Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
Zalacznik informacje dodatkowe |
szczegółowe warunki - vide Załącznik nr 3.3 do SIWZ
|
Zalacznik krotki opis |
Rękawice niesterylne, winylowe, bezpudrowe, rozmiar M,S , minimalna długość rękawicy 240mm, równomiernie rolowany mankiet, pasujące na lewą i prawą dłoń, AQL≤1,5; 100szt/op
|
| |
Zalacznik czesc nr |
4
|
Zalacznik nazwa |
Pakiet 4 – podkłady, serwety i odzież jednorazowa
|
Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
Zalacznik informacje dodatkowe |
szczegółowe wymagania - vide Załącznik nr 3.4 do SIWZ
|
Zalacznik krotki opis |
1
Podkład z włókniny polipropylenowej o wymiarach 80-90cm x 130-140cm, min. gramatura 35 g/m2.
2
Podkład higieniczny
o wymiarach 210 cm x 130-160cm, wykonany z włókniny polipropylenowej lub celulozowej, min. gramatura 25g/m2
Opakowanie zbiorcze nie większe niż 25 szt
3
Wysokochłonny podkład higieniczny
o wymiarach 20-60cm x 40-60cm, wykonany z miękkiej włókniny oraz chłonnej pulpy celulozowej zabezpieczonej folią PE.
4
Wysokochłonny podkład higieniczny
wykonany z włókniny celulozowej o wym. 60-70cm x 90-100cm zabezpieczonej folią.
5
Ubranie chirurgiczne(bluza+spodnie)
wykonane z włókniny antystatycznej, niepylącej, oddychającej typu SMS, o gramaturze min. 35 g/m2, nieprzemakalne, o podwyższonej wytrzymałości na rozerwanie, do stosowania przez personel medyczny w środowisku bloku operacyjnego, kolor niebieski lub zielony rozmiar M,L,XL
6
Spodenki diagnostyczne jednorazowe z rozcięciem (do badań kolonoskopowych)
7
Chusta trójkątna
włókninowa o gr. min. 35g, roz. 136-141cm x 96-100cm x 96-100cm
8
Serweta
45-50cm x 60-75cm z nieprzemakalnego laminatu dwuwarstwowego lub włókniny i folii
|
| |
Zalacznik czesc nr |
5
|
Zalacznik nazwa |
Pakiet 5 – pokrycie na kozetkę
|
Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
Zalacznik informacje dodatkowe |
szczegółowy opis - vide Załącznik nr 3.5 do SIWZ
|
Zalacznik krotki opis |
Pokrycie na kozetkę niejałowe nieprzemakalne zielone lub niebieskie rolka 40mb x 50-51cm,z perforacją ułatwiającą odrywanie co 50cm, wykonane z chłonnej bibuły oraz PE.
|
| |
Zalacznik czesc nr |
6
|
Zalacznik nazwa |
Pakiet 6 – podkłady ginekologiczne
|
Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
Zalacznik informacje dodatkowe |
szczegółowy opis - vide Załącznik nr 3.6 do SIWZ
|
Zalacznik krotki opis |
Jednorazowe higieniczne podkłady ochronne stosowane w ginekologii 50cm x 51cm po 80 szt. w rolce, zawierające dwie warstwy bibuły, zapewniające dużą wchłanialność oraz dodatkową warstwę folii zabezpieczającą przed przemakaniem
|
| |
Zalacznik czesc nr |
7
|
Zalacznik nazwa |
Pakiet 7 – podkład, mata
|
Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-0
|
Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
Zalacznik informacje dodatkowe |
szczegółowy opis - vide Załącznik nr 3.7 do SIWZ
|
Zalacznik krotki opis |
1
Mata na podłogę o dużej chłonności od 1 do 3l płynów, w rozmiarze100-120/60-80cm, antypoślizgowa
2
Podkład na stół operacyjny umożliwiający przenoszenie chorego do 140-150kg, z warstwą chłonną zawierającą absorbent, 200-210cm x 60-80cm, pokryty włókniną PP wzmocniony
|
| |