Przedmiotem zamówienia jest jednorazowa dostawa sprzętu medycznego: Pompa infuzyjna strzykawkowa, stacja dokująca na 4 pompy (kompatybilna z pompami), stojak do pomp do zamocowania stacji ze strzykawkami, pompa objętościowa (kompatybilna ze stacją dokonującą) dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku zgodnie z poniższymi parametrami technicznymi.
1. Pompa strzykawkowa:
Lp Parametry wymagane
1. Stosowanie strzykawek 2, 5, 10, 20, 30, 50/60 ml. – fabrycznie skalibrowane - minimum 5 typów strzykawek występujące na rynku polskim, w tym min. dwóch polskich producentów.
2. Możliwość skalibrowania min. dwóch dodatkowych typów strzykawek
3. Szybkość dozowania: minimum w zakresie 0,1-2000 ml/h
4. Programowanie szybkości dla zakresu 0,1 – 99,99 ml/h ze skokiem 0,01 ml/h
5. Dokładność szybkości dozowania ≤ +/-2%
6. Bolus manualny i automatyczny
7. Programowanie parametrów podaży Bolus-a • objętość / dawka • czas lub szybkość podaży
8. Szybkość bolusa programowana w zakresie 0,1-2000 ml/h
9. Objętość bolusa programowana w zakresie 0,1 - 9999
10. Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji
11. Programowanie parametrów infuzji minimum w jednostkach:• ml • ng, μg, mg, g, mU, U, kU, mmol, mol, kcal, mEq • na kg wagi ciała • na min, godz. , 24godz.
12. Biblioteka leków – możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: • nazwy leku • lek oznaczony kolorem wybranym dla danej kategorii leków • parametrów infuzji z limitami podaży górnym (sztywnymi i miękkim); dolnym (sztywnym i miękkim) oraz wartością domyślną , parametrami bolusa z limitami podaży ( sztywnymi i miękkimi) oraz wartością domyślną , Pojemność biblioteki: minimum 2000 leków
13. Historia zdarzeń dostępna bezpośrednio z pompy – rejestr 2000 zdarzeń
14. Praca pompy w trybach : prędkość; masa ciała; czas; przerywany; sekwencyjny; dawki nasycającej; mikroinfuzji; wzrost/stała/spadek;
15. Regulowane progi ciśnienia w zakresie od 75 do 975 mm Hg
16. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. minimum 12 progów .
17. Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego, tzw. antybolus
18. Rozbudowany system alarmów: • 3 min do opróżnienia strzykawki • 3 min do końca infuzji • pusta strzykawka • koniec infuzji • okluzja • nieprawidłowe mocowanie strzykawki • czas do rozładowania akumulatora •akumulator rozładowany • pompa uszkodzona
19. Czas pracy z akumulatora minimum 10 h przy infuzji 5ml/h
20. Ładowanie akumulatora do 100% pojemności ≤6h
21. Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej: • bez konieczności przykręcania • automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej
22. Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 3,5” ; format 16:9
23. Wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: • tryb pracy • nazwa leku, • prędkość infuzji, • objętość do podania VTBI , • objętość podana, • stan naładowania akumulatora, • wartość limitu ciśnienia • aktualne ciśnienie w drenie podane w formie numerycznej i piktogramu , • stan infuzji (w toku lub zatrzymana).
24. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim
25. Proces programowania wspomagany podpowiedziami ekranowymi
26. Możliwość łączenia dwóch pomp w zestaw , bez stosowania dodatkowych elementów .
27. Klawiatura symboliczna
28. Podświetlany wyświetlacz i klawiatura pozwalająca na pracę w bardzo słabym oświetleniu
29. Pompa posiada funkcję ręcznego oraz automatycznego blokowania klawiatury- blokada następuje po naciśnięciu właściwego przycisku lub po upływie zaprogramowanego czasu.
30. Instrukcja obsługi w języku polskim
31. Waga do 2,5 kg
32. Zasilanie przez zasilacz wbudowany w urządzenie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC ( niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny)
33. Ochrona przed zalaniem; min IP23; Typ CF; klasa I; odporna na defibrylację lub produkt równoważny.
2. Pompa wolumetryczna
Lp Parametry wymagane
1. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie
2. Pompa wyposażona w detektor kropli , możliwość pracy bez detektora kropli
3. Pompa kompatybilna z opisanymi stacjami dokującymi
4. Możliwość wykrywania powietrza w drenie
5. Regulowana czułość detektora powietrza min. 5 stopni.
6. Zakres szybkości dozowania: minimum w zakresie 0.1 – 2000 ml/h
7. Programowanie szybkości dla zakresu 0,1 – 99,99 ml/h ze skokiem 0,01 ml/h
8. Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką)
9. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji
10. Możliwość programowania parametrów bolusa • Objętość / dawka • czas / szybkość podaży
11. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: • ml, • ng, μg, mg, g, • na kg wagi ciała lub nie, • na min, godz., 24 godz.
12. Pojemność biblioteki: minimum 2000 leków
13. Historia zdarzeń dostępna bezpośrednio z pompy – rejestr 2000 zdarzeń
14. Praca pompy w trybach : ciągłym; przerywanym; wieloetapowym; wzrost/stała/spadek;.
15. Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75-975 mm Hg,
16. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Minimum 10 programowanych progów.
17. Wykrywanie okluzji powyżej pompy (pojemnik/ pompa)
18. Wykrywanie okluzji poniżej pompy (pompa/pacjent)
19. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji.
20. Alarmy: • 5 min. do końca podaży zaprogramowanej objętości • podana zaprogramowana objętość • przepływ za mały / za duży • powietrze w drenie • okluzja • czas do rozładowania akumulatora • akumulator rozładowany • zanik zasilania sieciowego • pompa uszkodzona
21. Czas pracy z akumulatora min. 8 h @ 25 ml/h
22. Ładowanie akumulatora do 100% pojemności ≤6h
23. Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej: • mocowanie z automatyczną blokadą, bez konieczności przykręcania, • automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej,
24. Kolorowy wyświetlacz LCD min 3 "
25. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim
26. Możliwość wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: - tryb pracy - nazwa leku, - prędkość infuzji, - objętość do podania VTBI ,- łączna objętość podana, - stan naładowania akumulatora, - wartość limitu ciśnienia - aktualne ciśnienie w drenie podane w formie numerycznej , - aktualne ciśnienie w drenie podane w formie piktogramu , stan infuzji (w toku lub zatrzymana).
27. Instrukcja obsługi w języku polskim
28. Proces programowania wspomagany podpowiedziami ekranowymi
29. Możliwość łączenia dwóch pomp w zestaw , bez stosowania dodatkowych elementów.
30. Waga pompy max 2,5 kg
31. Możliwość stosowania drenów do podaży: - leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego, - leków światłoczułych, - zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu
32. Zasilanie przez zasilacz wbudowany w urządzenie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V
33. Ochrona przed zalaniem; min IP23; Typ CF; klasa I lub II; odporna na defibrylację lub produkt równoważny
3. Stacja kompatybilna z oferowanymi pompami
Lp Parametry wymagane
1. Możliwość mocowania 4 pomp (strzykawkowych i objętościowych)
2. Obudowa stacji wykonana z tworzywa typu ABS
3. Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 3,5” ; format 16:9
4. Wyświetlacz z możliwością wyświetlania : • Numeru gniazda pompy • Czas do końca infuzji • Nazwa leku • Typ pompy
5. Możliwość podaży kaskadowej dowolnych pomp wpiętych do stacji dokującej
6. Możliwość zliczania objętość płynów podanych z poszczególnych pomp.
7. Alarm dźwiękowy
8. Zasilanie przez wbudowany zasilacz sieciowy 230 V AC 50/60Hz (niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny)
9. Zatrzaskowy system szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej
10. Możliwość wyjęcia ze stacji dowolnej pompy strzykawkowej lub objętościowej.
11. Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy
12. Zaczep na korpusie do mocowania drenu
13. Stacja posiadająca uchwyt do przenoszenia
14. Uchwyty do odwieszania czujnika kropli na obudowie stacji
15. Ochrona przed zalaniem; min IP22; Typ CF; klasa I; odporna na defibrylację lub produkt równoważny
4. Stojak infuzyjny jezdny
Lp Parametry wymagane
1. Podstawa, kolumna i głowica wykonana ze stali kwasoodpornej
2. Głowica min. dwa haczyki
3. Podstawa średnica 600 mm; z pięcioma kołami o średnicy 75 mm , dwa z blokadą,
4. Rączka do wygodnego prowadzenia stojaka
5. Regulacja wysokości w zakresie 1600-2000 mm
6. Listwa zasilająca
7. Nośność min. 20 kg
|
| GuidZP400 |
aaa9ef36-cf79-4ba5-9b29-50c5de2072bc
|
| Biuletyn |
582947-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku
|
| Regon |
34141172700000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Ul. Wieniecka
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
49
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Włocławek
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
87-800
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
kujawsko-pomorskie
|
| Zamawiajacy telefon |
54 412 94 13
|
| Zamawiajacy fax |
54 412 94 13
|
| Zamawiajacy email |
szpital_wloclawek@interia.pl
|
| Adres strony url |
www. szpital.wloclawek.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpital.wloclawek.pl
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
JEDNORAZOWA DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO: POMPY INFUZYJNEJ STRZYKAWKOWEJ, STACJI DOKUJĄCEJ NA 4 POMPY, STOJAKA DO POMP DO ZAMOCOWANIA STACJI ZE STRZYKAWKAMI, POMPY OBJĘTOŚCIOWEJ
|
| Numer referencyjny |
DZP/39/2019
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest jednorazowa dostawa sprzętu medycznego: Pompa infuzyjna strzykawkowa, stacja dokująca na 4 pompy (kompatybilna z pompami), stojak do pomp do zamocowania stacji ze strzykawkami, pompa objętościowa (kompatybilna ze stacją dokonującą) dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku zgodnie z poniższymi parametrami technicznymi.
1. Pompa strzykawkowa:
Lp Parametry wymagane
1. Stosowanie strzykawek 2, 5, 10, 20, 30, 50/60 ml. – fabrycznie skalibrowane - minimum 5 typów strzykawek występujące na rynku polskim, w tym min. dwóch polskich producentów.
2. Możliwość skalibrowania min. dwóch dodatkowych typów strzykawek
3. Szybkość dozowania: minimum w zakresie 0,1-2000 ml/h
4. Programowanie szybkości dla zakresu 0,1 – 99,99 ml/h ze skokiem 0,01 ml/h
5. Dokładność szybkości dozowania ≤ +/-2%
6. Bolus manualny i automatyczny
7. Programowanie parametrów podaży Bolus-a • objętość / dawka • czas lub szybkość podaży
8. Szybkość bolusa programowana w zakresie 0,1-2000 ml/h
9. Objętość bolusa programowana w zakresie 0,1 - 9999
10. Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji
11. Programowanie parametrów infuzji minimum w jednostkach:• ml • ng, μg, mg, g, mU, U, kU, mmol, mol, kcal, mEq • na kg wagi ciała • na min, godz. , 24godz.
12. Biblioteka leków – możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: • nazwy leku • lek oznaczony kolorem wybranym dla danej kategorii leków • parametrów infuzji z limitami podaży górnym (sztywnymi i miękkim); dolnym (sztywnym i miękkim) oraz wartością domyślną , parametrami bolusa z limitami podaży ( sztywnymi i miękkimi) oraz wartością domyślną , Pojemność biblioteki: minimum 2000 leków
13. Historia zdarzeń dostępna bezpośrednio z pompy – rejestr 2000 zdarzeń
14. Praca pompy w trybach : prędkość; masa ciała; czas; przerywany; sekwencyjny; dawki nasycającej; mikroinfuzji; wzrost/stała/spadek;
15. Regulowane progi ciśnienia w zakresie od 75 do 975 mm Hg
16. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. minimum 12 progów .
17. Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego, tzw. antybolus
18. Rozbudowany system alarmów: • 3 min do opróżnienia strzykawki • 3 min do końca infuzji • pusta strzykawka • koniec infuzji • okluzja • nieprawidłowe mocowanie strzykawki • czas do rozładowania akumulatora •akumulator rozładowany • pompa uszkodzona
19. Czas pracy z akumulatora minimum 10 h przy infuzji 5ml/h
20. Ładowanie akumulatora do 100% pojemności ≤6h
21. Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej: • bez konieczności przykręcania • automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej
22. Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 3,5” ; format 16:9
23. Wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: • tryb pracy • nazwa leku, • prędkość infuzji, • objętość do podania VTBI , • objętość podana, • stan naładowania akumulatora, • wartość limitu ciśnienia • aktualne ciśnienie w drenie podane w formie numerycznej i piktogramu , • stan infuzji (w toku lub zatrzymana).
24. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim
25. Proces programowania wspomagany podpowiedziami ekranowymi
26. Możliwość łączenia dwóch pomp w zestaw , bez stosowania dodatkowych elementów .
27. Klawiatura symboliczna
28. Podświetlany wyświetlacz i klawiatura pozwalająca na pracę w bardzo słabym oświetleniu
29. Pompa posiada funkcję ręcznego oraz automatycznego blokowania klawiatury- blokada następuje po naciśnięciu właściwego przycisku lub po upływie zaprogramowanego czasu.
30. Instrukcja obsługi w języku polskim
31. Waga do 2,5 kg
32. Zasilanie przez zasilacz wbudowany w urządzenie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC ( niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny)
33. Ochrona przed zalaniem; min IP23; Typ CF; klasa I; odporna na defibrylację lub produkt równoważny.
2. Pompa wolumetryczna
Lp Parametry wymagane
1. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie
2. Pompa wyposażona w detektor kropli , możliwość pracy bez detektora kropli
3. Pompa kompatybilna z opisanymi stacjami dokującymi
4. Możliwość wykrywania powietrza w drenie
5. Regulowana czułość detektora powietrza min. 5 stopni.
6. Zakres szybkości dozowania: minimum w zakresie 0.1 – 2000 ml/h
7. Programowanie szybkości dla zakresu 0,1 – 99,99 ml/h ze skokiem 0,01 ml/h
8. Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką)
9. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji
10. Możliwość programowania parametrów bolusa • Objętość / dawka • czas / szybkość podaży
11. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: • ml, • ng, μg, mg, g, • na kg wagi ciała lub nie, • na min, godz., 24 godz.
12. Pojemność biblioteki: minimum 2000 leków
13. Historia zdarzeń dostępna bezpośrednio z pompy – rejestr 2000 zdarzeń
14. Praca pompy w trybach : ciągłym; przerywanym; wieloetapowym; wzrost/stała/spadek;.
15. Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75-975 mm Hg,
16. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Minimum 10 programowanych progów.
17. Wykrywanie okluzji powyżej pompy (pojemnik/ pompa)
18. Wykrywanie okluzji poniżej pompy (pompa/pacjent)
19. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji.
20. Alarmy: • 5 min. do końca podaży zaprogramowanej objętości • podana zaprogramowana objętość • przepływ za mały / za duży • powietrze w drenie • okluzja • czas do rozładowania akumulatora • akumulator rozładowany • zanik zasilania sieciowego • pompa uszkodzona
21. Czas pracy z akumulatora min. 8 h @ 25 ml/h
22. Ładowanie akumulatora do 100% pojemności ≤6h
23. Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej: • mocowanie z automatyczną blokadą, bez konieczności przykręcania, • automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej,
24. Kolorowy wyświetlacz LCD min 3 "
25. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim
26. Możliwość wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: - tryb pracy - nazwa leku, - prędkość infuzji, - objętość do podania VTBI ,- łączna objętość podana, - stan naładowania akumulatora, - wartość limitu ciśnienia - aktualne ciśnienie w drenie podane w formie numerycznej , - aktualne ciśnienie w drenie podane w formie piktogramu , stan infuzji (w toku lub zatrzymana).
27. Instrukcja obsługi w języku polskim
28. Proces programowania wspomagany podpowiedziami ekranowymi
29. Możliwość łączenia dwóch pomp w zestaw , bez stosowania dodatkowych elementów.
30. Waga pompy max 2,5 kg
31. Możliwość stosowania drenów do podaży: - leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego, - leków światłoczułych, - zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu
32. Zasilanie przez zasilacz wbudowany w urządzenie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V
33. Ochrona przed zalaniem; min IP23; Typ CF; klasa I lub II; odporna na defibrylację lub produkt równoważny
3. Stacja kompatybilna z oferowanymi pompami
Lp Parametry wymagane
1. Możliwość mocowania 4 pomp (strzykawkowych i objętościowych)
2. Obudowa stacji wykonana z tworzywa typu ABS
3. Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 3,5” ; format 16:9
4. Wyświetlacz z możliwością wyświetlania : • Numeru gniazda pompy • Czas do końca infuzji • Nazwa leku • Typ pompy
5. Możliwość podaży kaskadowej dowolnych pomp wpiętych do stacji dokującej
6. Możliwość zliczania objętość płynów podanych z poszczególnych pomp.
7. Alarm dźwiękowy
8. Zasilanie przez wbudowany zasilacz sieciowy 230 V AC 50/60Hz (niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny)
9. Zatrzaskowy system szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej
10. Możliwość wyjęcia ze stacji dowolnej pompy strzykawkowej lub objętościowej.
11. Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy
12. Zaczep na korpusie do mocowania drenu
13. Stacja posiadająca uchwyt do przenoszenia
14. Uchwyty do odwieszania czujnika kropli na obudowie stacji
15. Ochrona przed zalaniem; min IP22; Typ CF; klasa I; odporna na defibrylację lub produkt równoważny
4. Stojak infuzyjny jezdny
Lp Parametry wymagane
1. Podstawa, kolumna i głowica wykonana ze stali kwasoodpornej
2. Głowica min. dwa haczyki
3. Podstawa średnica 600 mm; z pięcioma kołami o średnicy 75 mm , dwa z blokadą,
4. Rączka do wygodnego prowadzenia stojaka
5. Regulacja wysokości w zakresie 1600-2000 mm
6. Listwa zasilająca
7. Nośność min. 20 kg
|
| Cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w dniach |
60
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Niniejszy warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje dostawy w zakresie pomp infuzyjnych oprzyrządowaniem w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę o wartości minimum157 500,00 PLN brutto.
w ramach jednego kontraktu z podaniem ich wartości , przedmiotu, dat wykonania oraz podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane wraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane,
a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale IV ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IV ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
- wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę pomp infuzyjnych z oprzyrządowaniem o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale VII w ust. 1 lit. c, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy.
• w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
• jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.
2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp), Zamawiający żąda złożenia:
3. Deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, a dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb i III również certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi,
4. Katalogu lub folderu lub instrukcji obsługi opisujących oferowany przedmiot dostaw, potwierdzających spełnienie wymaganych przez Zamawiającego rozwiązań i parametrów, ewentualnie opisu technicznego.
3). W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp;
c) świadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert).
4). Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). 9. Wykonawcy zagraniczni:
1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 8 pkt 3 lit. a) i b) niniejszego rozdziału:
I) ad. lit. a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp;
II) ad. lit. b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt 2 stosuje się. 4) W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
11. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 8 pkt 3 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 9 pkt.1 ppkt I, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 8 pkt 3 SIWZ stosuje się.
W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której
dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 12. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie:
1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1, 2 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ oraz oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 8 pkt 3 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie. 3) Dokument, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 13. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów. 14. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz. 15. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale IV ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IV ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
- wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę pomp infuzyjnych z oprzyrządowaniem o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale VII w ust. 1 lit. c, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy.
• w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
• jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.
2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp), Zamawiający żąda złożenia:
3. Deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, a dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb i III również certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi,
4. Katalogu lub folderu lub instrukcji obsługi opisujących oferowany przedmiot dostaw, potwierdzających spełnienie wymaganych przez Zamawiającego rozwiązań i parametrów, ewentualnie opisu technicznego
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1. Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ.
2. Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ.
3. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ.
4. Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ.
5. Formularz parametrów technicznych , zgodnie z załącznikiem nr 2A do SIWZ. W związku z tym, że niniejszy dokument konkretyzuje zobowiązanie wykonawcy dotyczące przedmiotu zamówienia jest traktowany jako treść oferty.
6. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało:
a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego.
***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego)
7. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Dopuszczalne zmiany postanowień zawartej umowy oraz określenie warunków tych zmian:
1) Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy:
a. nastąpi obniżenie ceny;
b. nastąpi zwiększenie rabatu;
c. nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy;
d. nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy;
e. umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.
f. zaistnieje potrzeba lub konieczność zmiany treści umowy w związku z wymogami wynikającymi z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1) (dalej jako: ,,RODO”).
2) Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji, gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. Wykonawca winien udokumentować wystąpienie szczególnej sytuacji, o której mowa powyżej.
3) Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli:
a. łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
b. zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:
• zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,
• zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,
• wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
c. wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca:
• w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy;
• w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców;
d. zostały spełnione łącznie następujące warunki:
• konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć,
• wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
4) Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących:
a. zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu;
b. wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści;
c. naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie;
d. znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy;
e. zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą.
5) Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów, które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy.
|
| IV 4 4 data |
2019-08-28T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| IV 6 6 |
1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert).
2. Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych.
3. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej.
4. Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia.
5. Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty.
6. Zamawiający nie wymaga dokonania przez wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
7. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.
8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
9. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
10. Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp.
11. Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji przetargowej, w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia posługuje się w szczególności znakami towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp), Zamawiający żąda złożenia:
1. Deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, a dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb i III również certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi,
2. Katalogu lub folderu lub instrukcji obsługi opisujących oferowany przedmiot dostaw, potwierdzających spełnienie wymaganych przez Zamawiającego rozwiązań i parametrów, ewentualnie opisu technicznego.
1.Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych. Rozliczenia między zamawiającym, a wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN).
2.Niezachowanie przez wykonawcę wymogów określonych w niniejszej Specyfikacji spowoduje odrzucenie jego oferty.
3.Każdy zainteresowany zamówieniem może złożyć pisemny wniosek o udostępnienie mu niniejszej specyfikacji. Specyfikacja jest bezpłatna i można ją odebrać: a/ osobiście w siedzibie zamawiającego (Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, , 87-800 Włocławek, Dział Zamówień Publicznych b/ otrzymać pocztą; c/ pobrać ze strony internetowej www.szpital.wloclawek.pl.
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek;
inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek jest Pan Jarosław Rogiewicz,
kontakt: adrese-mail: jrogiewicz@szpital.wloclawek.pl, tel. 54 412 94 35;
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. ,,Jednorazowa dostawa sprzętu medycznego: Pompy infuzyjnej strzykawkowej, Stacji dokującej na 4 pompy, Stojaka do pomp do zamocowania stacji ze strzykawkami, Pompy objętościowej ”, znak postępowania DZP/39/2019 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;
Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników).
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO
(prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego).
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
Zamawiający udostępnia dane osobowe, o których mowa w art. 10 RODO w celu umożliwienia korzystania ze środków ochrony prawnej, o których mowa w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, do upływu terminu do ich wniesienia.
W przypadku gdy wykonanie obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1-3 RODO, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Skorzystanie przez osobę, której dane dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą. Wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Zamawiający przetwarza dane osobowe zebrane w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w sposób gwarantujący zabezpieczenie przed ich bezprawnym rozpowszechnianiem.
Do przetwarzania danych osobowych, o których mowa w art. 10 RODO, mogą być dopuszczone wyłącznie osoby posiadające pisemne upoważnienie. Osoby dopuszczone do przetwarzania takich danych są obowiązane do zachowania ich w poufności.W przypadku danych osobowych zamieszczonych przez Zamawiającego w Biuletynie Zamówień Publicznych, prawa, o których mowa w art. 15 i art. 16 RODO, są wykonywane w drodze żądania skierowanego do zamawiającego.Zasada jawności, o której mowa w art. 96 ust. 3uPzp, ma zastosowanie do wszystkich danych osobowych, z wyjątkiem danych, o których mowa w art. 9 ust. 1 RODO, zebranych w toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ograniczenia zasady jawności, o których mowa w art. 8 ust. 3-5uPzp, stosuje się odpowiednio.
Od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku gdy wniesienie żądania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, spowoduje ograniczenie przetwarzania danych osobowych zawartych w protokole i załącznikach do protokołu, zamawiający nie udostępnia tych danych zawartych w protokole i w załącznikach do protokołu, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO.
W przypadku gdy wykonanie obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1-3 RODO, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, Zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dodatkowych informacji mających w szczególności na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia.
Skorzystanie przez osobę, której dane dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
|
