| GuidZP400 |
da86e50e-f822-4b4f-ac8e-1ffef9d67028
|
| Biuletyn |
582877-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Św. Rafała w Czerwonej Górze
|
| Regon |
29621300000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Czerwona Góra
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
10
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Chęciny
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
26-060
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
świętokrzyskie
|
| Zamawiajacy telefon |
413 465 240
|
| Zamawiajacy fax |
413465567
|
| Zamawiajacy email |
dzamp@poczta.onet.pl
|
| Adres strony url |
https://czerwonagora.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
https://czerwonagora.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
https://czerwonagora.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
|
| Czy oferty wnioski dostepne |
1
|
| Oferty wnioski dostepne |
https://czerwonagora.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
|
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny |
w formie pisemnej
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. św. Rafała w Czerwonej Górze, ul. Czerwona Góra 10, 26-060 Chęciny - Sekretariat Dyrektora
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa środków dezynfekcyjnych i chemicznych
|
| Numer referencyjny |
ZP-774-2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa środków dezynfekcyjnych i chemicznych.Poniżej 214 000 EURO
|
| Cpv glowny przedmiot |
24000000-4
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
12
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia (na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp) Wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca składa odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, 2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości 3. Dokumenty, o których mowa w pkt 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 3 stosuje się. 5. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu, o którym mowa w pkt 4 złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1.Wyroby medyczne:
-Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka.
-Aktualna karta charakterystyki preparatu wydaną przez producenta (w języku polskim)- zgodnie z obowiązującymi przepisami.
-Deklaracje zgodności wraz z ważnym certyfikatem jednostki notyfikowanej- potwierdzające zgodność z wymaganiami zasadniczymi EWG oraz zgłoszenie do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dokument dopuszczający do obrotu na terenie RP zgodnie z art. 58 ust. 3 Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych: tj. dokument potwierdzający powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium.
-W przypadku oferty na preparaty wymagające badań potwierdzających brak ujemnego wpływu na narzędzia (korozja wżerna), wymaga się dołączenia przeprowadzonego takiego badania w stosownym laboratorium (nie oświadczenia oferenta).
-Badania potwierdzające skuteczność mikrobiologiczną produktów dezynfekcyjnych, wykonane zgodnie z Normami Europejskimi dla obszaru medycznego lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa URPLWMiPB lub opinią PZH. Badania należy potwierdzić za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub przedstawić akceptację przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu.
2.Wyroby lecznicze:
-Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego
i użytkowania środka.
-Aktualna karta charakterystyki preparatu wydaną przez producenta (w języku polskim)- zgodnie z obowiązującymi przepisami.
-Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia oraz wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Charakterystykę produktu leczniczego, treść etykiety zatwierdzonej przez M. Zdrowia, ulotkę dla pacjenta potwierdzoną przez Ministra. Zdrowia.
-W przypadku oferty na preparaty wymagające badań potwierdzających brak ujemnego wpływu na narzędzia (korozja wżerna), wymaga się dołączenia przeprowadzonego takiego badania w stosownym laboratorium (nie oświadczenia oferenta).
-Badania potwierdzające skuteczność mikrobiologiczną produktów dezynfekcyjnych, wykonane zgodnie z Normami Europejskimi dla obszaru medycznego lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa URPLWMiPB lub opinią PZH. Badania należy potwierdzić za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub przedstawić akceptację przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu.
3.Wyroby biobójcze:
-Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka.
-Aktualna karta charakterystyki preparatu wydaną przez producenta (w języku polskim)- zgodnie z obowiązującymi przepisami.
-Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym i wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
-W przypadku oferty na preparaty wymagające badań potwierdzających brak ujemnego wpływu na narzędzia (korozja wżerna), wymaga się dołączenia przeprowadzonego takiego badania w stosownym laboratorium (nie oświadczenia oferenta).
-Badania potwierdzające skuteczność mikrobiologiczną produktów dezynfekcyjnych, wykonane zgodnie z Normami Europejskimi dla obszaru medycznego lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa URPLWMiPB lub opinią PZH. Badania należy potwierdzić za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub przedstawić akceptację przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu.
4. Kosmetyki:
-Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka.
-Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany środek posiada dokumenty zgodne z aktualnym stanem prawnym (Zamawiający zastrzega sobie prawo wglądu do tych dokumentów).
5. Środki czystości, środki chemiczne, inne:
-Katalogi lub ulotki lub karty charakterystyk lub badania lub opis techniczny potwierdzający spełnienie opisanych wymogów.
|
| Czy wadium |
1
|
| Wadium |
Zadanie nr 1-70,00 zł
Zadanie nr 2- 200,00zł
Zadanie nr 4- 1100,00 zł
Zadanie nr 5 – 50,00zł
Zadanie nr 6- 80,00 zł
Zadanie nr 7- 450,00 zł
Zadanie nr 13- 180,00 zł
Zadanie nr 14- 500,00 zł
Zadanie nr 15 – 120,00zł
Zadanie nr 16- 200,00 zł
Zadanie nr 17- 60,00 zł
Zadanie nr 18 – 100,00 zł
Zadanie nr 20-110,00 zł
Zadanie nr 25-50,00 zł
Zadanie nr 26- 80,00zł
Zadanie nr 27-1300,00 zł
Zadanie nr 29 -70,00 zł ,
Zadanie nr 31 -80,00 zł
Zadanie nr 32 -80,00 zł,
Zadanie nr 33 -50,00 zł,
Zadanie nr 35 -150,00 zł
W zadaniu nr 3,8,9,10,11,12,19,21,22,23,24,,28,30,,34 ,36,37,38,39 Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Strony umowy dopuszczają możliwość zmian w postanowieniach umowy, w przypadku zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentu określonych w ofercie stanowiącej załącznik do niniejszej umowy, przy zachowaniu cen jednostkowych lub ich obniżeniu z zachowaniem całkowitej wartości umowy.
2. W przypadku prowadzenia promocji w stosunku do innych odbiorców asortymentu objętego umową, Wykonawca zobowiązany jest objąć promocją produkty z przedmiotowej umowy. Dopuszcza się możliwość dostarczenia asortymentu po cenie niższej od wskazanej w umowie.
3. Zamawiający dopuszcza różnice ilościowe zamawianego asortymentu w trakcie realizacji umowy, jak również zastrzega możliwość nie zrealizowania niektórych pozycji asortymentowych w przypadku nie wystąpienia okoliczności uzasadniających niezbędność ich zastosowania.
4. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
4.1. numeru katalogowego produktu (zmiana nr katalogowego nie wymaga aneksowania umowy, wymaga uzyskania pisemnej zgody zamawiającego);
4.2. nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów (zmiana nazwy produktu nie wymaga aneksowania umowy, wymaga uzyskania pisemnej zgody zamawiającego);
4.3. przedmiotowym/produkt zamienny (zmiana wymaga uzyskania pisemnej zgody zamawiającego);
4.4. sposobu konfekcjonowania;
4.5. liczby opakowań (przy jednoczesnym odpowiednim przeliczeniu wielkości opakowania);
4.6. wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową.
5. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem wartości umowy, podwyższeniem cen jednostkowych i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. Obniżenie cen jednostkowych i wartości umowy jest dopuszczalne.
|
| IV 4 4 data |
2020-09-18T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| IV 6 6 |
Termin otwarcia ofert: 2020-09-18, godz. 10:30.
|
