| GuidZP400 |
8d066577-74eb-421f-b143-9198be44f42a
|
| Biuletyn |
585590-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
|
| Regon |
29163500000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Malborska
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
2
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Olsztyn
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
10-255
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
warmińsko-mazurskie
|
| Zamawiajacy telefon |
89 5260156, 5263060
|
| Zamawiajacy fax |
895 265 755
|
| Zamawiajacy email |
l.fydrych@rckikol.pl
|
| Adres strony url |
www.bip.rckikol.pl
|
| Adres strony internetowej narzedzia |
www.bip.rckikol.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
SP ZOZ
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.bip.rckikol.pl
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.bip.rckikol.pl
|
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny |
RCKiK Olsztyn ul. Malborska 2
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
RCKiK Olsztyn ul. Malborska 2
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Sprzedaż, dostarczenie, instalacja, podłączenie do systemu informatycznego Bank Krwi oraz przeprowadzenie kwalifikacji instalacyjnej i operacyjnej 4 sztuk automatycznych pras do preparatyki składników krwi w siedzibie Zamawiającego ( Dział Preparatyki i Ekspedycji).
|
| Numer referencyjny |
NA-26/10 P-10
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Oferty lub wnioski |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Sprzedaż, dostarczenie, instalacja, podłączenie do systemu informatycznego Bank Krwi oraz przeprowadzenie kwalifikacji instalacyjnej i operacyjnej 4 sztuk automatycznych pras do preparatyki składników krwi w siedzibie Zamawiającego ( Dział Preparatyki i Ekspedycji).
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Waluta calosc |
PLN
|
| Okres w dniach |
42
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia szczegółowych warunków w tym zakresie.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia szczegółowych warunków w tym zakresie.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże doświadczenie rozumiane jako należyte wykonanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie - co najmniej 2 zamówienia odpowiadającego swoim rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia. Za zamówienie odpowiadające swym rodzajem i wartością Zamawiający uzna dostawę (wraz z montażem i uruchomieniem) pras o wartości brutto, co najmniej 150 000,00 zł (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych) w podmiocie leczniczym.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1. kopię deklaracji zgodności wystawionej przez wytwórcę wyrobu,
2. kopię Certyfikatu CE jednostek notyfikowanych, które brały udział w procedurze oceny zgodności wyrobu- jeżeli dotyczy,
3oświadczenie o podleganiu / niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/ powiadomienia danych o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art.58 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2017r., poz.211 z późn. zm.) oraz odpowiednio:
a) w sytuacji, kiedy wyrób nie podlega powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art.58 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2017r., poz.211 z późn. zm.) należy załączyć stosowne oświadczenie zawierające dodatkowo informacje, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu na terenie Polski i spełnia wymagania Zamawiającego podpisane przez Wykonawcę,
b) w sytuacji, kiedy wyrób podlega powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art.58 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2017r., poz.211 z późn. zm.) – certyfikat rejestracji.
4 ulotki, informacje, karty charakterystyki, instrukcje użytkowania w języku polskim,
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zawarte w projekcie umowy
|
| IV 4 4 data |
2020-10-05T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
