| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 2 PUM w Szczecinie
|
| Ulica |
Al. Powstańców Wielkopolskich 72
|
| Nr domu |
72
|
| Miejscowość |
Szczecin
|
| Kod Pocztowy |
70-111
|
| Województwo |
zachodniopomorskie
|
| Tel |
91 4661086
|
| Fax |
91 4661113
|
| Internet |
www.spsk2-szczecin.pl
|
| Regon |
00028890000000
|
| E-mail |
zamowienia@spsk2-szczecin.pl
|
| Obowiązkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zamówienia |
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy częsci |
Tak
|
| Liczba częsci |
9
|
| Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej |
Nie
|
| Czy dialog |
Nie
|
| Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas w miesiącach |
36
|
| Wadium |
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
|
| Wiedza |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
|
| Potencjał |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
|
| Zdolne |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
|
| Sytuacja |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 8 |
Tak
|
| Dok grup kap 1 |
Tak
|
| Dokument podmiotów |
Tak
|
| Dok potw 1 |
Tak
|
| Dok potw 5 |
Tak
|
| Inne dokumenty potwierdzające |
W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia:
1. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia:
1.1 dla zadań 2-9: oświadczenia o dopuszczeniu oferowanych wyrobów do obrotu i używania na terytorium RP - zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) - zgodnie z załącznikiem nr 3 do formularza oferty;
1.2 dla zadania 1: dokumentów potwierdzających dopuszczenie ich do obrotu i używania na terytorium RP zgodnie z Ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 z 2010 r. poz. 679), tj.:
a) deklaracji zgodności,
b) certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną,
c) kopii powiadomienia lub zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania.
Dokumenty wymienione w pkt 1.2 lit. b) i c) należy załączyć, jeżeli jest to wymagane przepisami Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, z 2010 r., poz. 679).
1.3 dla zadania 1: w odniesieniu do odczynników oraz krwinek wzorcowych - metodyki badań (zgodne z zaleceniami Instytutu Hematologii i Transfuzjologii), specyfikacji, kart charakterystyki, katalogów oferowanych produktów, oświadczenia producenta lub innych dokumentów potwierdzających spełnianie parametrów określonych w Opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 6 do formularza oferty.
Wszystkie ww. dokumenty muszą być wystawione przez producenta oferowanych wyrobów. Każdy dokument należy oznaczyć wskazując, której pozycji dotyczy.
1.4 w odniesieniu do wyrobów oferowanych w zadaniach 2-9 - dokumentów wystawionych przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela oferowanych wyrobów, takich jak karty charakterystyki, karty techniczne, katalogi/karty katalogowe, zawierających dane potwierdzające, ze oferowane wyroby posiadają parametry i właściwości określone w załączniku nr 4 do Formularza oferty z wyraźnym zaznaczeniem, których pozycji dotyczą.
UWAGA: dokumenty te muszą zawierać co najmniej: wskazanie producenta wyrobu i nazwę wyrobu (jeśli wyrób posiada nazwę), numery katalogowe wyrobów (artykułów) zgodne z numerami katalogowymi podanymi w formularzu cen jednostkowych, opis zawierający - jeśli dotyczy - wymiary, gramaturę, chłonność, sposób pakowania, rodzaj surowca, z którego wyrób jest wykonany, ilość warstw, kolor.
W przypadku, gdy dokumenty wymienione w ppkt 1.3 i 1. 4 nie będą zawierały informacji, o których mowa powyżej, Zamawiający dopuszcza możliwość załączenia do oferty oświadczenia wystawionego przez producenta bądź autoryzowanego przedstawiciela producenta, zawierającego wymagane informacje.
1.5 dla zadań 2-9 - próbek oferowanych wyrobów - oryginalnie zapakowanych, identycznych z przeznaczonymi do późniejszej sprzedaży: do zadania 2, poz. 1 i 2 - po 4 sztuki, do zadania 3 - 4 sztuki, do zadania 4 - 4 sztuki, do zadania 5, poz. 1 i 2 - po 2 sztuki w dwóch kolorach, poz. 3 - 1 sztuka, do zadania 6 - 4 sztuki, do zadania 7, poz. 1 i 2 - po 4 sztuki, do zadania 8, poz 1 i 2 - po 10 sztuk, poz. 3 - 2 sztuki, do zadania 9 - rozmiar 3 mm - 2 sztuki, rozmiar 4 mm - 2 sztuki.
Próbki zostaną sprawdzone w toku badania i oceny ofert pod kątem zgodności parametrów oferowanego wyrobu z wymogami określonymi w załączniku nr 4 (formularz cen jednostkowych) w sposób odpowiadający codziennemu użytkowaniu wyrobu, zgodnie z jego przeznaczeniem. W przypadku parametrów niemożliwych do sprawdzenia w warunkach opisanych powyżej, zamawiający przyjmie za podstawę zgodności treść dokumentów, o których mowa w ppkt 1.4.
Próbki muszą być zapakowane i opisane w sposób pozwalający na jednoznaczne ustalenie, której oferty dotyczą - opis powinien zawierać nazwę Wykonawcy, numer pozycji, której dotyczą oraz numer katalogowy, jeśli wyrób go posiada.
UWAGA: jako próbek Zamawiający wymaga złożenia wyrobów identycznych z przeznaczonymi do późniejszej sprzedaży.
Próbki podlegają zwrotowi na wniosek i koszt Wykonawcy jedynie w przypadku, gdy Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania. W pozostałych przypadkach próbki nie będą zwracane.
|
| Niepełnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu zamówienia |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
1. Zmiana postanowień umowy wymaga formy pisemnej, pod rygorem nieważności
2. Zmiana umowy jest dopuszczalna wyłącznie w przypadku:
a) obniżenia ceny lub innych zmian korzystnych dla Kupującego,
b) wprowadzenia do obrotu po zawarciu umowy nowych wyrobów o lepszej jakości od wyrobów stanowiących przedmiot umowy, o ile zostaną spełnione warunki określone w § 11 ust. 2-7 umowy
c) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę na podstawie art. 2 ust 3-5 ustawy z dnia 10.10.2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
d) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne,
e) w przypadku, o którym mowa w § 11 i 12 umowy,
f) zmian w zakresie przedmiotu zamówienia, terminu obowiązywania umowy oraz warunków jej realizacji w przypadku wystąpienia:
- stanu wojny,
- zagrożenia o charakterze terrorystycznym lub sabotażowym,
- pożaru, powodzi czy huraganu,
- awarii technicznych zagrażających powstaniem szkody,
- stanu klęski żywiołowej,
- innego stanu nadzwyczajnego, który zostanie stwierdzony przez właściwe organy państwa
jeżeli konieczność dokonania modyfikacji obowiązków stron wynikała będzie z powszechnie obowiązujących przepisów prawa regulujących zachowania w danym stanie zagrożenia lub będzie niezbędna dla zapobiegnięcia szkodzie znacznych rozmiarów.
3. Zmiany umowy, o których mowa w ust. 2 dokonywane są w drodze aneksu do umowy. Zmiana umowy dokonana z naruszeniem ust. 2 jest nieważna.
4. Warunkiem dokonania zmiany umowy jest wystąpienie przez stronę zainteresowaną wprowadzeniem zmian do umowy z pisemnym wnioskiem zawierającym proponowane zmiany wraz z uzasadnieniem faktycznym i prawnym. Do wniosku winien być załączony projekt aneksu do umowy a w przypadku, o którym mowa w § 6 ust. 3-4 umowy do wniosku ponadto winny być załączone dowody na okoliczność, w jakim stopniu powoływana zmiana przepisów ma wpływ na wysokość cen jednostkowych.
|
| Kod kryterium |
C
|
| Adres strony internetowej siwz |
www.spsk2-szczecin.pl
|
| Adres uzyskania siwz |
w siedzibie zamawiającego
|
| Data składania wniosków |
06/05/2016
|
| Godzina składania wniosków |
10:30
|
| Miejsce |
Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego w pokoju nr 13 (Sekretariat), budynek C
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Termin związania ofertą |
30
|
| Czy unieważnienie |
Nie
|
