Biuletyn |
2017
|
Nazwa |
Szpital Powiatowy w Zawierciu
|
Ulica |
Miodowa
|
Nr domu |
14
|
Miejscowość |
Zawiercie
|
Kod Pocztowy |
42-400
|
Panstwo |
Polska
|
Województwo |
śląskie
|
Tel |
326 740 361
|
Fax |
326 721 532
|
Email |
zampub@szpitalzawiercie.pl
|
Regon |
27627111000000
|
Obowiązkowa |
Tak
|
Zamieszczanie obowiazkowe |
Tak
|
Dotyczy |
1
|
Rodzaj zamówienia |
podmiot prawa publicznego
|
Czy dostep dokumentow zamowienia |
Tak
|
Dostep dokumentow zamowienia |
www.szpitalzawiercie.pl
|
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
Tak
|
Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpitalzawiercie.pl
|
Czy wymagane przeslanie ofert |
Tak
|
Wymagane przeslanie ofert inny |
pisemnie
|
Czy podzielone na czesci |
Tak
|
Oferty lub wnioski |
Wszystkie
|
Maksymalna liczba czesci jednemu wykonawcy |
4
|
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Szpital Powiatowy w Zawierciu ul. Miodowa 14; 42-400 Zawiercie
|
Numer referencyjny |
DZP/PN/22/2017
|
Rodz zam |
D
|
Okres2c |
18
|
Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 |
Tak
|
Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 tekst |
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówienia, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp tj. udzielenie w okresie 3 lat od dnia udzielenia zamówienia podstawowego, dotychczasowemu wykonawcy dostaw, zamówienia polegającego na dostawie rękawiczek tj. powtórzeniu podobnych dostaw do wysokości 30%.
|
Czas |
O
|
Informacje na temat katalogow |
W zakresie pakiet nr.1 Wykonawca złoży deklaracje iż jego produkt jest:
w poz. nr 1 Podwójnie zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. II, Dopuszczone do kontaktu z żywnością (załączyć certyfikat jednostki niezależnej) Przebadane wg normy EN 374-3 na minimum 4 substancje chemiczne (wdł załącznika A do podanej normy) W tym 70% izopropanol oraz 70% alkohol etylowy z czasem przenikania minimum 30 minut (załączyć badania jednostki niezależnej)
w poz. nr 3 Podwójnie zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej. Wolne od DOP/DEHP (potwierdzone certyfikatem z jednostki niezależnej)
poz. nr 4 Zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kat. III (potwierdzone certyfikatem z jednostki niezależnej)
W zakresie pakiet nr.3 Wykonawca złoży deklaracje iż jego produkt jest:
W poz. nr 1 . Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz Środek Ochrony Indywidualnej kat III zgodnie z 89/686/EWG. Dopuszczone do kontaktu z żywnością potwierdzone piktogramami na opakowaniu oraz certyfikat z jednostki niezależnej od producenta, Zgodne z wymaganiami EN 455 części 1,2,3,4. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, zgodne z normą EN 374-1,2,3-(łącznie z punktem 5.3.2 ) EN 420, EN 388 - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta oraz Odporne na przenikanie min 10 cytostatyków na min. 2 poziomie- potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta
W zakresie pakiet nr.4 Wykonawca złoży deklaracje iż jego produkt jest:
zgodny z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 (potwierdzone raportem badania wykonanym w niezależnym laboratorium)
|
Okreslenie warunkow |
kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – na podstawie złożonego oświadczenia. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
|
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
sytuacji ekonomicznej lub finansowej – na podstawie złożonego oświadczenia. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
|
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
zdolności technicznej lub zawodowej - na podstawie złożonego oświadczenia. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
|
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
Tak
|
Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
|
Zakresie warunkow udzialu |
Oświadczenia zgodnie z załącznikiem nr 3.
|
Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
W zakresie pakiet nr.1 Wykonawca złoży deklaracje iż jego produkt jest:
w poz. nr 1 Podwójnie zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. II, Dopuszczone do kontaktu z żywnością (załączyć certyfikat jednostki niezależnej) Przebadane wg normy EN 374-3 na minimum 4 substancje chemiczne (wdł załącznika A do podanej normy) W tym 70% izopropanol oraz 70% alkohol etylowy z czasem przenikania minimum 30 minut (załączyć badania jednostki niezależnej)
w poz. nr 3 Podwójnie zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej. Wolne od DOP/DEHP (potwierdzone certyfikatem z jednostki niezależnej)
poz. nr 4 Zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kat. III (potwierdzone certyfikatem z jednostki niezależnej)
W zakresie pakiet nr.3 Wykonawca złoży deklaracje iż jego produkt jest:
W poz. nr 1 . Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz Środek Ochrony Indywidualnej kat III zgodnie z 89/686/EWG. Dopuszczone do kontaktu z żywnością potwierdzone piktogramami na opakowaniu oraz certyfikat z jednostki niezależnej od producenta, Zgodne z wymaganiami EN 455 części 1,2,3,4. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, zgodne z normą EN 374-1,2,3-(łącznie z punktem 5.3.2 ) EN 420, EN 388 - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta oraz Odporne na przenikanie min 10 cytostatyków na min. 2 poziomie- potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta
W zakresie pakiet nr.4 Wykonawca złoży deklaracje iż jego produkt jest:
zgodny z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 (potwierdzone raportem badania wykonanym w niezależnym laboratorium)
|
Czy wadium |
Nie
|
Czy przewiduje udzielenie zaliczek |
Nie
|
Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych |
Nie
|
Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych |
Nie
|
Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej zasadniczej |
Nie
|
Kod trybu zamówienia |
PN
|
Czy zmiana umowy |
Tak
|
Zmiana umowy |
1. Dopuszczalna jest zmiana niniejszej umowy w przypadku nie wyczerpania przedmiotu umowy w terminie, o którym mowa w § 3, oraz w przypadkach opisanych w § 9. Na wniosek Zamawiającego może być zawarty aneks o przedłużeniu trwania umowy na warunkach z niej wynikających do czasu wyczerpania asortymentu i wartości umowy.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia dostawy w zależności od jego potrzeb do wysokości 50 % wartości zamówienia. Wykonawcy nie przysługuje roszczenie z tytułu niezrealizowania całego zakresu przedmiotu umowy.
3. Dotyczy wszystkich pakietów:
a. Wysokość wynagrodzenia Wykonawcy może ulec zmianie w przypadku zmiany:
1. stawki podatku od towarów i usług (VAT),
2. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz.U. Nr 200, poz. 1679 z poźn. zm.),
3. zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania przedmiotu umowy przez Wykonawcę.
b. W przypadku zmiany przepisów, o których mowa w punkcie poprzedzającym, skutkujących istotną zmianą kosztów wykonania przedmiotu umowy przez Wykonawcę, każda ze Stron umowy, w terminie 30 dni od dnia wejścia w życie przepisów wprowadzających te zmiany, może wystąpić do drugiej Strony o przeprowadzenie negocjacji w sprawie dokonania odpowiedniej zmiany wysokości wynagrodzenia.
c. Podstawą do przeprowadzenia negocjacji będzie przedstawiana każdorazowo Zamawiającemu kalkulacja kosztów Wykonawcy, uwzględniająca wpływ wejścia w życie przepisów dokonujących te zmiany na koszty wykonania przedmiotu umowy przez Wykonawcę. Wykonawca będzie zobowiązany do przedstawienia stosownej kalkulacji na pisemne żądanie Zamawiającego, w terminie 7 dni roboczych od otrzymania żądania.
4. Zmiana postanowień niniejszej umowy może być dokonana przez strony zgodnie z zapisami art. 144 ust. 1 pkt 2-6 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 2164 ze zm.)
5. Zmiana postanowień niniejszej umowy może być dokonana przez strony w formie pisemnej w drodze aneksu do niniejszej umowy, pod rygorem nieważności.
|
Kryt 0 |
Cena
|
Kryt 0p |
60
|
Data składania wniosków |
28/04/2017
|
Godzina składania wniosków |
10:00
|
Termin |
on
|
Termin związania ofertą |
30
|
Zastosowanie procedury pzp |
Nie
|
IV 3 1 Przewidziane jest zastrzezenie |
Nie
|
IV 3 1 Przewidziany podzial |
Nie
|
IV 6 2 SkrocenieTerminu |
Nie
|