| GuidZP400 |
58542b16-3ffc-4701-84c5-5daac786d000
|
| Biuletyn |
526918-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
|
| Regon |
121188694
|
| Zamawiajacy adres ulica |
os. Złotej Jesieni
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
1
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Kraków
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
31-826
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
małopolskie
|
| Zamawiajacy telefon |
126468502
|
| Zamawiajacy fax |
126468930
|
| Zamawiajacy email |
asorys@rydygierkrakow.pl
|
| Adres strony url |
www.szpitalrydygier.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Szpital sp. z o.o.
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpitalrydygier.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Forma pisemna
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, pokój 238.
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA WYROBÓW MEDYCZNYCH
|
| Numer referencyjny |
51/ZP/2018
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego
(Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1
do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w jego siedzibie – os. Złotej Jesieni 1, Kraków.
4. Wykonawca zobowiązany będzie złożyć listę obecności z przeprowadzonego szkolenia, o którym mowa
w ust. 3 z podpisami przeszkolonych użytkowników stwierdzających ich faktyczną obecność do Apteki Szpitalnej, w terminie 5 dni roboczych od daty przeprowadzenia szkolenia.
5. Szkolenie zostanie przeprowadzone na wniosek Zamawiającego wraz z pierwszym dostarczeniem towaru do Apteki Szpitalnej w terminie uzgodnionym pisemnie z Zamawiającym, jednak nie później niż w terminie 30 dni od daty zawarcia umowy.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3A (dla pakietu nr 2-12), Załącznik nr 3B (dla pakietu nr 1) do SIWZ.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej, sukcesywnie przez okres 24 miesięcy (Pakiet nr 2-12), 3 miesięcy (Pakiet nr 1) od daty zawarcia umowy.
2. Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia (faksem), potwierdzonego pisemnie.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia faksem.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) specyfikacji.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) specyfikacji.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) specyfikacji.
Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust.5 pkt.1 ustawy Pzp.
Ocena spełniania warunków udziału w Postępowaniu, o których mowa w ppkt. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty,
o których mowa w pkt. IX ppkt 2.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Inne dokumenty niewymienione |
WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:
a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze, stanowiącym Załącznik nr 2b do Specyfikacji.
2. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach,
o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust.5 pkt.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze Oferty, stanowiącej Załącznik nr 2a do Specyfikacji
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania
braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, wystawiony
nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany
w § 5 pkt 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia, zwanego dalej rozporządzeniem, składa dokument, o którym mowa w § 7 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia ppkt. 6 stosuje się odpowiednio.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w ppkt. 2 lit. b składa dokument lub dokumenty wystawione
w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
5. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 4 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osobę (osoby) uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed notariuszem lub właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Postanowienia ppkt. 5 stosuje się odpowiednio.
7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę
lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE PRODUKTY ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu,
b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):
1) deklaracja zgodności producenta,
2) certyfikat zgodności CE,
3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
4) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
UWAGA!
Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XVII/2 specyfikacji, tj. wpisania numeru
i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia.
Dokumenty składające się na ofertę:
a) formularz ofertowy według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji,
b) szczegółowa oferta cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XVII/2 Specyfikacji),
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu (wymienione w pkt. IX Specyfikacji),
d) dokumenty, o których mowa w pkt. XI Specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, w formie,
o której mowa w ppkt 10 lit. b),
f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika
do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania
w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, chyba że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej),
g) próbki do pakietu nr 2,
h) oświadczenie producenta aparatów potwierdzające kompatybilność przedmiotu zamówienia z aparatami Zamawiającego (dotyczy pakietu nr 1),
i) oświadczenie producenta aparatów potwierdzające kompatybilność przedmiotu zamówienia z urządzeniem Zamawiającego (dotyczy pakietu nr 12).
Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca aby przy sporządzeniu oferty, Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji.
5. Ofertę należy sporządzić w języku polskim, czytelnie i starannie, za pomocą nieścieralnego atramentu. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
7. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty) była ponumerowana kolejnymi numerami.
8. Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób uniemożliwiający jej samoistną dekompletację.
9. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy.
10. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy:
a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem),
b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę (osoby) nie mającą (mające) prawa do reprezentowania Wykonawcy, należy
do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie:
oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, albo
kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.
W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności.
Zamawiający, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, zaleca aby, Wykonawca do oferty przedłożył stosowny odpis z rejestru Wykonawcy (aktualny na dany dzień lub pełny), z którego wynika umocowanie osoby (osób) udzielających w imieniu Wykonawcy pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli stosowny odpis nie został wcześniej złożony przez Wykonawcę w niniejszym Postępowaniu.
11. Wykonawca ma prawo, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzec informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r., poz. 1503 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, pod warunkiem, że wykaże jednocześnie, że zastrzeżone przez niego w ofercie informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa. W przypadku zastrzeżenia informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa, Wykonawca ma obowiązek wydzielić z oferty informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa i oznaczyć je klauzulą – „Nie udostępniać. Informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r.
o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji”. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji oraz informacji, o których
mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp, skutkować będzie ich ujawnieniem przez Zamawiającego.
12. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osobę (osoby) podpisującą (podpisujące) ofertę. Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np. wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę.
13. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
14. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp,
b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich
w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza,
c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem,
o którym mowa w ppkt. 15 lit. b),
d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”;
w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Dla Pakietu nr 2-12:
1. Zakazuje się zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedawcy z zastrzeżeniem zapisów ust. 2-5 niniejszego paragrafu.
2. Nabywca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie:
a) terminu wykonania umowy, w szczególności w związku z zaistnieniem odpowiednio udokumentowanych przez Sprzedawcę okoliczności od niego niezależnych
b) ilościowym (zmniejszenia lub zwiększenia ilości poszczególnego wyrobu medycznego w ramach wartości umowy);
c) zmiany ceny brutto wyrobu medycznego w przypadku zmiany stawki VAT;
d) wyrobu medycznego w szczególności w związku z zaprzestaniem produkcji lub dystrybucji pod warunkiem zaoferowania wyrobu medycznego o parametrach równorzędnych lub wyższych niż parametry określone w załączniku nr 1 do umowy. Powyższe zmiany nie mogą być niekorzystne dla Nabywcy.
e) osób kluczowych do realizacji umowy oraz osób reprezentujących Strony z uwagi na niezależne od Stron okoliczności (tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne)
f) danych teleadresowych Stron zapisanych w umowie
g) numeru katalogowego wyrobu medycznego.
3. W przypadku trudności finansowych Nabywcy, Strony mogą zmienić umowę zmniejszając liczbę zamawianych wyrobów medycznych.
4. Nabywca dopuszcza również możliwość zmiany zapisów umowy w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawa.
5. Strony zobowiązują się, iż każdorazowo dokonają (w formie pisemnego aneksu) zmiany wynagrodzenia należnego Sprzedawcy na mocy umowy, w przypadku wystąpienia jednej ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany:
a) stawki podatku od towarów i usług,
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.
6. Aneks, o którym mowa w pkt. 5 powyżej, wchodzić będzie każdorazowo w życie z dniem wejścia w życie zmian przepisów, o których mowa w pkt. 5 lit. a) - c).
7. W wypadku zmiany, o której mowa w pkt. 5 lit. a) powyżej, wartość netto wynagrodzenia Sprzedawcy (tj. bez podatku od towarów i usług) nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona z uwzględnieniem stawki podatku od towarów i usług, wynikającej ze zmienionych przepisów.
8. W przypadku zmiany, o której mowa w pkt. 5 lit. b) i c) powyżej, wynagrodzenie Sprzedawcy zostanie podwyższone o wartość, o jaką wzrosną całkowite koszty wykonania umowy ponoszone przez Sprzedawcę, wynikającą ze zmian wynagrodzeń, ubezpieczenia społecznego lub ubezpieczenia zdrowotnego osób fizycznych bezpośrednio wykonujących czynności na rzecz Nabywcy zgodnie
z postanowieniami umowy, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych związanych
z wynagrodzeniami osób zatrudnionych na terenie Polski przy wykonaniu umowy.
9. W przypadkach, o których mowa w pkt. 5 lit. b) i c), przed zawarciem aneksu, o którym mowa w pkt. 5, Sprzedawca winien złożyć Nabywcy pisemne oświadczenie o wysokości dodatkowych koszów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w pkt. 5 lit b) i c). Do oświadczenia Sprzedawca winien dołączyć księgowe dokumenty źródłowe, w zakresie niezbędnym do oceny zasadności zmiany umowy. Badanie ww. dokumentów źródłowych nie będzie trwać dłużej niż 14 dni.
10. Aneks, o którym mowa w pkt. 5, zostanie zawarty przez Strony w terminie 30 dni od daty złożenia Nabywcy powyższego oświadczenia i dokumentów źródłowych przez Sprzedawcę, przed wejściem
w życie zmian, o których mowa w pkt. 5 lit. b) i c).
11. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.
Dla Pakietu nr 1:
1. Zakazuje się zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedawcy z zastrzeżeniem zapisów ust. 2-5 niniejszego paragrafu.
2. Nabywca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie:
a) terminu wykonania umowy, w szczególności w związku z zaistnieniem odpowiednio udokumentowanych przez Sprzedawcę okoliczności od niego niezależnych
b) ilościowym (zmniejszenia lub zwiększenia ilości poszczególnego wyrobu medycznego w ramach wartości umowy);
c) zmiany ceny netto wyrobu medycznego w przypadku zmiany stawki VAT
d) wyrobu medycznego w szczególności w związku z zaprzestaniem produkcji lub dystrybucji pod warunkiem zaoferowania wyrobu medycznego o parametrach równorzędnych lub wyższych niż parametry określone w załączniku nr 1 do umowy. Powyższe zmiany nie mogą być niekorzystne dla Nabywcy.
e) osób kluczowych do realizacji umowy oraz osób reprezentujących Strony z uwagi na niezależne od Stron okoliczności (tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne)
f) danych teleadresowych Stron zapisanych w umowie
g) numeru katalogowego wyrobu medycznego.
3. W przypadku trudności finansowych Nabywcy, Strony mogą zmienić umowę zmniejszając liczbę zamawianych wyrobów medycznych.
4. Nabywca dopuszcza również możliwość zmiany zapisów umowy w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawa.
6. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.
|
| IV 4 4 data |
2018-03-14T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:30
|
| IV 4 4 jezyki |
JĘZYK POLSKI
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 1
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
3
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 1*
Czujniki jednorazowe do pulsoksymetrów dla noworodków, kompatybilne z aparatami Zamawiającego Masimo Radical-7, Masimo Rad-8. Czujniki bezlateksowe, z przeznaczeniem dla noworodków o masie urodzeniowej zarówno poniżej, jak i powyżej 3kg. Rozmiar/parametr: złącze typu prostokątnego LNCS (9-pinowe) lub RD (wtyczka płaska bez części ruchomych) - Zamawiający każdorazowo określi potrzebny typ złącza. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 250.
Czujniki jednorazowe do pulsoksymetrów dla noworodków, kompatybilne z aparatami Zamawiającego Masimo Radical-7, Masimo Rad-8. Czujniki bezlateksowe, zmieniające automatycznie ustawienia na najwyższą czułość i najkrótszy czas uśredniania, z przeznaczeniem dla noworodków resuscytowanych o masie urodzeniowej zarówno poniżej, jak i powyżej 3kg. Rozmiar/parametr: złącze typu prostokątnego LNCS (9-pinowe) lub RD (wtyczka płaska bez części ruchomych) - Zamawiający każdorazowo określi potrzebny typ złącza. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 2
*Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem producenta aparatów
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 2
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 2*
Cewnik pooperacyjny typu Dufour, trójdrożny, wykonany z silikonu, z końcówką wygiętą ku górze, zakończoną oble, otwór drenujący w formie wyżłobienia, będący w jednej płaszczyźnie z wygiętą częścią cewnika, z balonem, z linią RTG na całej długości. Zatyczka z portem typu Luer zapakowana sterylnie razem z cewnikiem lub osobno. Zamawiający wymaga oznaczenia rozmiaru cewnika, wielkości balonu oraz materiału cewnika bezpośrednio na wejściu cewnika. Rozmiar/parametr: 18CH, 20CH, 22CH, 24CH, pojemność balonu 50ml, długość całkowita 38-42cm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 300.
* Zamawiający wymaga dostarczenia próbki wyrobu medycznego, celem potwierdzenia zgodności z SIWZ
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 3
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
Butelka sterylna, jednorazowa dla noworodków z zakrętką, wykonana z polipropylenu, możliwość nakręcenia smoczków ze standardowym gwintem, przeznaczna do kontaktu z żywnością. Pojemność: 100-150ml. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 3 000.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 4
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 4
Sterylny pierścień napinający torebkę soczewki, stosowany do jej stabilizacji, wykonany jako jedna całość z PMMA (polimetakrylan metylu). Stan sprężony 11mm, stan rozprężony 13mm, długość gałki ocznej 24-28mm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 20.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 5
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 5
Sterylny hemostatyczny opatrunek z utlenionej regenerowanej celulozy na bazie bawełny, czas hemostazy 1-6min, czas całkowitego wchłnięcia 5-8 dni. Rozmiar/parametr: 5cm x 35cm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 300.
Rozmiar/parametr: 5cm x 7,5cm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 300.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 6
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 6
Sterylny zgłębnik do żywienia dojelitowego, wykonany z poliuretanu, z trzema liniami kontrastującymi w RTG, z prowadnicą pokrytą silikonem, z dwoma otworami bocznymi i jednym centralnym, z łącznikiem typu ENFit. Rozmiar/parametr: długość 110 cm, CH10, CH12. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 300.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 7
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 7
Worek ileostomijny z filtrem gazów, zamykany na rzep lub na zapinkę (jedna zapinka do każdego worka). Średnica pierścienia 80mm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 600.
Płytka stomijna z pierścieniem. Średnica pierścienia 80mm, otwór do wycięcia 15-65mm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 200.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
8
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 8
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 8
Koreczek do wstrzyknięć, sterylny, pakowany pojedynczo, otwarty, z końcówką typu Lock, z membraną silikonową i płaską powierzchnią wstrzyknięcia, umożliwiającą jej dezynfekcję. Rozmiar/parametr: -. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 15 000.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
9
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 9
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 9
1. Sterylny opatrunek złożony z pianki poliuretanowej i matrycy lipidowo-koloidowej oraz włókninowego podłoża poliuretanowego, przylepny (z wodoodporną warstwą zewnętrzną i klejem silikonowym), lub nieprzylepny, przeznaczony do leczenia ran ze średnim i dużym wysiękiem. Rozmiar/parametr: 10cm x 10cm (opatrunek przylepny/nieprzylepny) Zamawiający każdorazowo określi rodzaj opatrunku. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 200.
Rozmiar/parametr: 15cm x 20cm (opatrunek przylepny/ nieprzylepny) Zamawiający każdorazowo określi rodzaj opatrunku. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 200.
Rozmiar/parametr: 12-13cm x 19-20cm, opatrunek na piętę. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 20.
Rozmiar/parametr: 20cm x 20cm, opatrunek na rany w okolicy kości krzyżowej. Rodzaj opakowania: szt . Ilość opakowań: 20.
2. Sterylny opatrunek zbudowany z matrycy lipidowo-koloidowej (nieokluzyjna siatka z cząstkami wazeliny oraz CMC), z siarczanem srebra, przeznaczony do leczenia ran ze średnim i dużym wysiękiem. Rozmiar/parametr: 10cm x 12cm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 200.
Rozmiar/parametr: 15cm x 20cm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 200.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
10
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 10
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1do SIWZ.
PAKIET 10
Bakteriobójczy, sterylny opatrunek poliuretanowy z hydrożelem zawierającym 2% gluconian chlorheksydyny, przeźroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym obrzeżem, do mocowania cewników centralnych. Rozmiar/parametr: 8-9cm x 11-12cm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 2 000.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
11
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 11
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 11
1. Sterylna elektroda monopolarna igłowa do koagulacji, kompatybilna ze sprzętem posiadanym przez zamawiającego firmy EMED. Wtyk 3-pinowy, długość kabla 3m. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 1 500.
2. Sterylna elektroda monopolarna łopatkowa do koagulacji, kompatybilna ze sprzętem posiadanym przez zamawiającego firmy EMED. Wtyk 3-pinowy, długość kabla 3m. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 400.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
12
|
| Zalacznik nazwa |
PAKIET 12
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podano w załączniku nr 1 do SIWZ.
PAKIET 12*
Sterylne ostrze do piły oscylacyjnej, kompatybilne z urządzeniem Zamawiającego typu TRS Synthes
Rozmiar/parametr: dł. 90mm, szer. 12,5mm, gr. 0,89mm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 60.
Rozmiar/parametr: dł. 95mm, szer. 19mm, gr. 1,27mm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 30.
Rozmiar/parametr: dł. 95mm, szer. 25mm, gr. 1,27mm. Rodzaj opakowania: szt. Ilość opakowań: 60.
*Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem producenta aparatów
|
| | |
