| GuidZP400 |
5e47d8a7-60c8-4aa0-b336-10a00ac9de3b
|
| Biuletyn |
547874-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Wojewódzki Szpital Neuropsychiatryczny im. dr. Emila Cyrana w Lublińcu
|
| Regon |
00029278700000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Grunwaldzka
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
48
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Lubliniec
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
42-700
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
śląskie
|
| Zamawiajacy telefon |
34 3532800; 34 3532810
|
| Zamawiajacy fax |
34 3562880
|
| Zamawiajacy email |
sekretariat@wsnlc.pl
|
| Adres strony url |
www.wsnlc.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
2
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://wsnlc.pl/zamowienia-publiczne/zamowienia-2019/
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Pisemnie za pośrednictwem poczty, kuriera lub osobiście
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Wojewódzki Szpital Neuropsychiatrycznego im. dr . Emila Cyrana, 42-700 Lubliniec, ul. Grunwaldzka 48
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku
|
| Numer referencyjny |
AZP.382.07.2019
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie zadania pn.: „Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku”.
2. Cały przedmiot zamówienia został podzielony na niezależne od siebie części od nr 1 do nr 7.
3. Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. W związku z powyższym Wykonawca może złożyć ofertę na dowolnie wybraną przez siebie liczbę części. Wymagane jest jednak zaoferowanie wszystkich pozycji asortymentowych w danej części. Brak jakiejkolwiek pozycji spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ.
4. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca powinien posiadać do wglądu wszelkie dokumenty potwierdzające wprowadzenie wyrobu medycznego do obrotu na terenie RP oraz wprowadzenie do używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 175 z późn. zmianami) oraz innymi przepisami prawa stosownie do klasyfikacji wyrobu.
5. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przedmiot zamówienia we wszystkich częściach spełniał właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania (nadruki w języku polskim, znak CE na opakowaniu) i przechowywania oraz posiadać pozwolenia dopuszczające do obrotu.
6. Zamawiający wymaga dołączenia aktualnego katalogu firmowego z opisem oferowanych produktów w języku polskim, na podstawie którego przygotowano ofertę (tylko strony z wyraźnie zaznaczonym produktem, który jest oferowany). Kody z katalogu muszą się zgadzać z kodami w tabeli. Dodatkowo, dla części 6 – Rękawice diagnostyczne niesterylne poz. 1 i 2, Zamawiający wymaga przedstawienia certyfikatu zgodności z normą EN 455 europejskiej jednostki notyfikacyjnej oraz certyfikatu potwierdzającego testowanie dermatologiczne na ludziach.
7. W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu.
8. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia w formularzach cenowych ogólną ilość danego asortymentu na opakowania jednostkowe, w jakich jest on obecnie konfekcjonowany i sprzedawany, zachowując oczywiście podaną ogólną ilość. Jeżeli po przeliczeniu opakowań wychodzi liczba ułamkowa to należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
12
|
| Okreslenie warunkow |
- Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
- Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
- Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1. opisy przedmiotu zamówienia np.: foldery, prospekty, karty katalogowe potwierdzające spełnienie opisanych przez Zamawiającego parametrów i wymagań oferowanego asortymentu w formularzach asortymentowo-cenowych z zaznaczeniem której części i pozycji dotyczą. Jeżeli w prospektach brak opisu danego wymogu, dopuszcza się załączenie innych dokumentów, które umożliwią Zamawiającemu zweryfikowanie zgodności oferowanego produktu z wymogami Zamawiającego.
2. certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną oceniającą zgodność z europejską normą EN 455 (dot. części 6 poz. 1 i 2);
3. certyfikat wydany przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzający testowanie dermatologiczne na ludziach (dot. części 6 poz. 1 i 2);
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Na ofertę składają się:
1. wypełniony formularz ofertowy sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ;
2. wypełnione formularze asortymentowo-cenowe – załączniki nr 1.1 – 1.7 (wg wyboru Wykonawcy);
3. oświadczenia i dokumenty wymagane postanowieniami rozdz. 7 SIWZ,
4. w przypadku powoływania się na zasoby podmiotów trzecich - zobowiązanie tych podmiotów (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SIWZ),
5. pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia) w przypadku, gdy upoważnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentów rejestrowych. W przypadku podmiotów wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Strony na zasadzie art. 144 ust 1 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej.
1) Zmiany niepowodujące zmiany wysokości wynagrodzenia Wykonawcy oraz terminu realizacji zamówienia tj. w przypadku zaistnienia następujących okoliczności:
a. zmiany danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.;
b. zmiany nazwy handlowej oferowanego przedmiotu Umowy;
c. zmiany sposobu konfekcjonowania przedmiotu Umowy; w takim przypadku nastąpi przeliczenie ilości sztuk na odpowiednią ilość opakowań;
d. zmiany wyglądu opakowań wprowadzonych przez producenta;
e. zmiany zasad etykietowania przedmiotu Umowy wskutek zmienionych regulacji prawnych;
f. zmian numerów katalogowych;
g. wystąpienia braku przedmiotu Umowy na rynku z przyczyn niezależnych od dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji), a istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktem równoważnym, ale przy cenie nie wyższej niż określona w umowie;
2) Zmiany w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy:
a. dopuszcza się możliwość zmniejszenia ilości poszczególnego asortymentu – zmiana ta może być związana ze zmianą obowiązujących przepisów, zmianą w wykonywanych procedurach medycznych, różnego – nierównomiernego wykorzystania poszczególnego przedmiotu Umowy. Przy czym Zamawiający gwarantuje realizację zamówienia na poziomie 60% wartości umowy. Wykonawcy w takim przypadku nie będzie przysługiwało roszczenie do zrealizowania całości umowy oraz naliczania kar umownych. W takim przypadku wynagrodzenie wykonawcy zostanie ustalone za faktycznie zrealizowane dostawy.
b. zmiany stawki podatku VAT (zarówno w górę jak i w dół). W przypadku zmiany stawki podatku VAT cena netto nie ulegnie zmianie. Do ceny netto zostanie doliczony podatek VAT w obowiązującej wysokości.
3) Zmiana terminu realizacji umowy
a. Wydłużenie terminu realizacji całej umowy może nastąpić w przypadku, gdy w ciągu 12 miesięcy od daty podpisania umowy nie zostanie ilościowo i wartościowo zrealizowany cały jej przedmiot. W takim przypadku Zamawiający powiadomi o tym fakcie wykonawcę. Umowa w takim przypadku może zostać przedłużona do czasu jej całkowitego zrealizowania, nie dłużej jednak niż do czasu jej wartościowego i ilościowego wykorzystania. Okres przedłużenia umowy może wynosić maksymalnie 3 miesiące.
b. Wydłużenie terminu realizacji poszczególnych zamówień jednostkowych (dostaw) może nastąpić za zgodą Zamawiającego, jeżeli nie będzie to miało negatywnego wpływu na funkcjonowanie pracy w szpitalu.
2. Zasady wprowadzania zmian do umowy
1) W przypadku konieczności wprowadzenia zmian do Umowy strona zainteresowana przekazuje drugiej stronie wniosek na piśmie na adres wskazany w umowie.
2) Wykonawca zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu wniosku dotyczącego zmiany Umowy wraz z opisem zdarzenia lub okoliczności stanowiących podstawę do żądania takiej zmiany.
3) Wniosek, o którym mowa powyżej powinien zostać przekazany niezwłocznie, jednakże nie później niż w terminie 7 dni roboczych od dnia, w którym strona dowiedziała się, lub powinna dowiedzieć się o danym zdarzeniu lub okolicznościach.
4) Wszelkie zmiany Umowy są dokonywane przez umocowanych przedstawicieli Zamawiającego i Wykonawcy w formie pisemnej w drodze aneksu Umowy, pod rygorem nieważności.
3. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy przedmiotu umowy po cenach niższych niż określone w niniejszej umowie.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odstąpienia od części umowy w przypadku wystąpienia u niego braku środków finansowych na zapłatę za towar stanowiący przedmiot niniejszej umowy. Odstąpienie dotyczyć będzie niewykonanej części umowy.
|
| IV 4 4 data |
2019-05-24T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:30
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Wyroby medyczne sterylne I
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zał. nr 1.1 - 19 pozycji
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Wyroby medyczne sterylne II
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zał. nr 1.2 - 17 pozycji
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Sprzęt jednorazowego użytku
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zał. nr 1.3 - 25 pozycji
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Testy narkotykowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zał. nr 1.4 – 2 pozycje
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Zestaw próżniowy do pobierania krwi
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zał. nr 1.5 – 8 pozycji
− Wszystkie oferowane probówki powinny być wyposażone w znacznik zalecanej objętości pobrania oraz w korek typu Hemogard. Powinny posiadać etykiety papierowe, oznaczenie sterylności oraz datę ważności na każdej probówce.
− Wszystkie produkty powinny być sterylne, sterylizowane radiacyjnie.
− Termin ważności igieł i probówek nie krótszy niż 8 miesięcy z wyjątkiem probówki do koagulologii (poz.2) minimum 4 miesiące.
− Zamawiający wymaga aby wszystkie elementy systemu próżniowego pobierania krwi pochodziły od jednego producenta.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Rękawice diagnostyczne niesterylne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zał. nr 1.6 – 4 pozycje
− Zamawiający wymaga dostarczenia ok. 70 podajników na oddziały.
− Zmawiający wymaga, aby zaoferowane rękawice w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 12 miesięczną datę przydatności do użytku.
− Zamawiający wymaga aby przedmiot zamówienia był zgodny z Dyrektywą 93/42/EEC oraz 89/686/EEC
− Towar dostarczony w uzgodnionych opakowaniach winien mieć na opakowaniu pojedynczym oznaczenia fabryczne, nadruki w języku polskim lub międzynarodowym, pozwalające zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia poniższych parametrów: handlową nazwę produktu, widoczne oznaczenie rozmiaru, ilość, datę lub serię produkcji, termin przydatności do użytku, nazwę i adres producenta, znak CE, poziom AQL, nr jednostki notyfikującej a na opakowaniu zbiorczym, co najmniej nazwę wyrobu i oznaczenie producenta.
− Poz. 1, 2 – rękawice powinny być testowane dermatologicznie na ludziach potwierdzone certyfikatem niezależnej jednostki badawczej. Zgodność z normą EN 455, powinna być potwierdzona certyfikatem europejskiej jednostki notyfikowanej.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Elektrody do defibrylatora
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33151000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zał. nr 1.7 – 1 pozycja
|
| | |
