| GuidZP400 |
1d2ccfdc-87f1-475d-a9d0-5e6382bba32a
|
| Biuletyn |
558352-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Św. Rafała w Czerwonej Górze
|
| Regon |
29621300000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Czerwona Góra
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
10
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Chęciny
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
26-060
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
świętokrzyskie
|
| Zamawiajacy telefon |
413 465 240
|
| Zamawiajacy fax |
413465567
|
| Zamawiajacy email |
dzamp@poczta.onet.pl
|
| Adres strony url |
www.bip.czerwonagora.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.bip.czerwonagora.pl
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.bip.czerwonagora.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Wymagane jest przesłanie ofert w formie pisemnej
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. św. Rafała w Czerwonej Górze - Sekretariat Dyrektora, ul. Czerwona Góra 10, 26-060 Chęciny
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa środków dezynfekcyjnych i chemicznych
|
| Numer referencyjny |
ZP-937-2019
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa środków dezynfekcyjnych i chemicznych. 7 zadań. Poniżej 221 000 EURO
|
| Cpv glowny przedmiot |
24000000-4
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Data zakonczenia |
2020-05-20T00:00:00+02:00
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia (na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP) Wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca składa odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 1 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3. Dokumenty, o których mowa w punkcie 1, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1. Wyroby medyczne: -Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka. -Aktualna karta charakterystyki preparatu wydaną przez producenta (w języku polskim)- zgodnie z obowiązującymi przepisami. -Deklaracje zgodności wraz z ważnym certyfikatem jednostki notyfikowanej- potwierdzające zgodność z wymaganiami zasadniczymi EWG oraz zgłoszenie do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dokument dopuszczający do obrotu na terenie RP zgodnie z art. 58 ust. 3 Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych: tj. dokument potwierdzający powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium. -W przypadku oferty na preparaty wymagające badań potwierdzających brak ujemnego wpływu na narzędzia (korozja wżerna), wymaga się dołączenia przeprowadzonego takiego badania w stosownym laboratorium (nie oświadczenia oferenta). -Badania potwierdzające skuteczność mikrobiologiczną produktów dezynfekcyjnych, wykonane zgodnie z Normami Europejskimi dla obszaru medycznego lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa URPLWMiPB lub opinią PZH. Badania należy potwierdzić za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub przedstawić akceptację przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu.
2. Wyroby lecznicze: -Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka. -Aktualna karta charakterystyki preparatu wydaną przez producenta (w języku polskim)- zgodnie z obowiązującymi przepisami. -Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia oraz wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Charakterystykę produktu leczniczego, treść etykiety zatwierdzonej przez M. Zdrowia, ulotkę dla pacjenta potwierdzoną przez Ministra. Zdrowia. -W przypadku oferty na preparaty wymagające badań potwierdzających brak ujemnego wpływu na narzędzia (korozja wżerna), wymaga się dołączenia przeprowadzonego takiego badania w stosownym laboratorium (nie oświadczenia oferenta). -Badania potwierdzające skuteczność mikrobiologiczną produktów dezynfekcyjnych, wykonane zgodnie z Normami Europejskimi dla obszaru medycznego lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa URPLWMiPB lub opinią PZH. Badania należy potwierdzić za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub przedstawić akceptację przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu. 3.Wyroby biobójcze: -Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka. -Aktualna karta charakterystyki preparatu wydaną przez producenta (w języku polskim)- zgodnie z obowiązującymi przepisami. -Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym i wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. -W przypadku oferty na preparaty wymagające badań potwierdzających brak ujemnego wpływu na narzędzia (korozja wżerna), wymaga się dołączenia przeprowadzonego takiego badania w stosownym laboratorium (nie oświadczenia oferenta). -Badania potwierdzające skuteczność mikrobiologiczną produktów dezynfekcyjnych, wykonane zgodnie z Normami Europejskimi dla obszaru medycznego lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa URPLWMiPB lub opinią PZH. Badania należy potwierdzić za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub przedstawić akceptację przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu.
4. Kosmetyki: -Prospekty lub katalogi producenta, foldery, ulotki w języku polskim, zawierające opis składu preparatu, spektrum działania, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka. -Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany środek posiada dokumenty zgodne z aktualnym stanem prawnym (Zamawiający zastrzega sobie prawo wglądu do tych dokumentów).
5. Środki czystości, środki chemiczne, inne: -Katalogi lub ulotki lub karty charakterystyk lub badania lub opis techniczny potwierdzający spełnienie opisanych wymogów.
|
| Czy wadium |
1
|
| Wadium |
Zadanie nr 4- 50,00 zł
Zadanie nr 6- 70,00 zł
Zadanie nr 7 - 50,00 zł
Wadium w zadaniu nr 1,2,3,5 nie jest wymagane
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1.1 Zmiany osób upoważnionych do nadzoru nad realizacją umowy, 1.2 Zmiany zaoferowanego asortymentu wskazanego przez Wykonawcę w załączniku nr 1 do umowy (zmiana musi być zgodna z opisem SIWZ, produkt musi mieć równoważne właściwości i mieć nie wyższą cenę jednostkową), w przypadku braku możliwości lub istotnych trudności w dostarczaniu asortymentu zaoferowanego przez Wykonawcę, pod warunkiem uzyskania wcześniejszej zgody Zamawiającego. W takiej sytuacji Wykonawca przesyła faksem lub razem z fakturą dokument potwierdzający brak danego asortymentu oraz przyczynę jego braku. Na tej podstawie Wykonawca sporządza aneks do umowy i przesyła go do siedziby Zamawiającego,
|
| IV 4 4 data |
2019-06-18T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| IV 6 6 |
Składanie ofert dnia 18.06.2019 godź. 10:00 Sekretariat. Otwarcie ofert 18.06.2019 godź. 10:30 Sekcja Zamówień Publicznych.
|
