| GuidZP400 |
8e1de833-3c61-4846-8b7f-fcea395466cc
|
| Biuletyn |
609172-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
|
| Regon |
12118869400000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
os. Złotej Jesieni
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
1
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Kraków
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
31-826
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
małopolskie
|
| Zamawiajacy telefon |
126468502
|
| Zamawiajacy fax |
126468930
|
| Zamawiajacy email |
asorys@rydygierkrakow.pl
|
| Adres strony url |
www.szpitalrydygier.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Szpital Sp. z o.o.
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpitalrydygier.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
forma pisemna
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. z siedzibąw Krakowie, pokój nr 238
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH
|
| Numer referencyjny |
277/ZP/2019
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. 3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia na wniosek Zamawiającego szkolenia personelu Zamawiającego w jego siedzibie – os. Złotej Jesieni 1, Kraków wraz z pierwszym dostarczeniem towaru do Apteki Szpitalnej w terminie uzgodnionym pisemnie z Zamawiającym. 4. Wykonawca zobowiązany będzie złożyć listę obecności z przeprowadzonego szkolenia, o którym mowa w ust. 3 z podpisami przeszkolonych użytkowników stwierdzających ich faktyczną obecność do Apteki Szpitalnej, w terminie 5 dni roboczych od daty przeprowadzenia szkolenia. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawców na etapie badania i oceny ofert o udostępnienie próbek oferowanego przedmiotu zamówienia w celu ich przetestowania i sprawdzenia. Koszty z tym związane ponosi Wykonawca.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1. Dostarczanie wyrobów medycznych odbywać się będzie według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej, sukcesywnie przez okres 24 miesięcy (pakiety nr 1-23 i 25) oraz 3 miesięcy (pakiet nr 24) od daty zawarcia umowy. 2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem lub faksem). 3. Możliwość dostarczania w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 3 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem lub faksem).
|
| Cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) SIWZ.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) SIWZ.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a). 2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. 3. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust.5 pkt.1 ustawy Pzp. Ocena spełniania warunków udziału w Postępowaniu, o których mowa w ppkt. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w pkt. IX ppkt 2 SIWZ.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Dokumenty składające się na ofertę: a) formularz ofertowy według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji, szczegółowa oferta cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XVII/2 Specyfikacji),
UWAGA! W przypadku nie dołączenia do oferty Szczegółowej oferty cenowej, Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy, b) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu (wymienione w pkt. IX Specyfikacji), c) dokumenty, o których mowa w pkt. XI Specyfikacji, d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, w formie,
o której mowa w ppkt 10 lit. b), e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, chyba że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej), Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca aby przy sporządzeniu oferty, Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji. 5. Ofertę należy sporządzić w języku polskim, czytelnie i starannie, za pomocą nieścieralnego atramentu. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 7. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty) była ponumerowana kolejnymi numerami. 8. Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób uniemożliwiający jej samoistną dekompletację. 9. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy. 10. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy: a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem), b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę (osoby) nie mającą (mające) prawa do reprezentowania Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie: - oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, albo - kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Zamawiający, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, zaleca aby, Wykonawca do oferty przedłożył stosowny odpis z rejestru Wykonawcy (aktualny na dany dzień lub pełny), z którego wynika umocowanie osoby (osób) udzielających w imieniu Wykonawcy pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli stosowny odpis nie został wcześniej złożony przez Wykonawcę w niniejszym Postępowaniu. 11. Wykonawca ma prawo, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzec informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r., poz. 1503 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, pod warunkiem, że wykaże jednocześnie, że zastrzeżone przez niego w ofercie informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa. W przypadku zastrzeżenia informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa, Wykonawca ma obowiązek wydzielić z oferty informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa i oznaczyć je klauzulą – „Nie udostępniać. Informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji”. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji oraz informacji, o których
mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp, skutkować będzie ich ujawnieniem przez Zamawiającego. 12. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osobę (osoby) podpisującą (podpisujące) ofertę. Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np. wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę.
13. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 14. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania: a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie pkt VIII ppkt 3 SIWZ, b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza, c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ppkt. 10 lit. b), d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE PRODUKTY ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu, b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): 1) deklaracja zgodności producenta, 2) certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), 3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 4) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania, 5) dokumenty potwierdzające kompatybilność przedmiotu zamówienia ze sprzętem Zamawiającego – dot. pakietu nr 8, 12, 24, 25 6) karta techniczna lub badania potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów – dot. pakietu nr 3, 11 7) dokumenty potwierdzające właściwość hemostatyczną i antyzrostową in vivo u ludzi, badaniami klinicznymi – dot. pakietu nr 22 UWAGA! Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XVII/2 specyfikacji, tj. wpisania numeru
i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:
a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze, stanowiącym Załącznik nr 2b do Specyfikacji. 2. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust.5 pkt.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada: a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze Oferty, stanowiącej Załącznik nr 2a do Specyfikacji b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w ppkt. 2 lit. b składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 4. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 5. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osobę (osoby) uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed notariuszem lub właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Postanowienia ppkt. 4 stosuje się odpowiednio. 6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Zakazuje się zmian postanowień Umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedawcy z zastrzeżeniem zapisów ust. 2-4 niniejszego paragrafu. 2. Nabywca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej Umowy w zakresie: a) terminu wykonania Umowy, w szczególności w związku z zaistnieniem odpowiednio udokumentowanych przez Sprzedawcę okoliczności od niego niezależnych b) ilościowym (zmniejszenia lub zwiększenia ilości poszczególnego wyrobu medycznego w ramach wartości Umowy); c) zmiany ceny brutto wyrobu medycznego w przypadku zmiany stawki VAT; d) wyrobu medycznego w szczególności w związku z zaprzestaniem produkcji lub dystrybucji pod warunkiem zaoferowania wyrobu medycznego o parametrach równorzędnych lub wyższych niż parametry określone w załączniku nr 1 do Umowy. Powyższe zmiany nie mogą być niekorzystne dla Nabywcy. e) osób kluczowych do realizacji Umowy oraz osób reprezentujących Strony z uwagi na niezależne od Stron okoliczności (tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne) f) danych teleadresowych Stron zapisanych w umowie g) numeru katalogowego wyrobu medycznego. 3. W przypadku trudności finansowych Nabywcy, Strony mogą zmienić umowę zmniejszając liczbę zamawianych wyrobów medycznych. 4. Nabywca dopuszcza również możliwość zmiany zapisów Umowy w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawa.
|
| IV 4 4 data |
2019-10-21T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
Polski
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 1
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera, pediatryczny, zawierający cewnik jednoświatłowy do wkłucia centralnego, kontrastujący w RTG, wykonany z poliuretanu, ze skrzydełkami do mocowania, igłę do nakłucia oraz prosty prowadnik "J" z elastyczną końcówką, ze strzykawką i drenem przedłużającym, przeznaczony do dostępu do wewnętrznej żyły szyjnej lub podobojczykowej u niemowląt i noworodków. Zamawiający dopuszcza cewnik powleczony substancją antybakteryjną. cewnik 18G, 20G, długość 6cm, 10cm, prowadnik 0,5-0,7mm x 30-40cm, igła 19G x 54mm, 20G x 38mm (Do wyboru przez Zamawiającego) szt 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 2
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Cewnik z medycznego tworzywa sztucznego do odsysania z dróg oddechowych, sterylny, jednorazowy, z minimum dwoma otworami bocznymi i otworem centralnym, kodowany kolorystycznie, bez lateksu i DEHP rozmiar: CH4, CH5, CH6, CH7, długość 27-30cm (Do wyboru przez Zamawiającego) szt 3 000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 3
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Sterylny zestaw obłożeń do operacji brzuszno-kroczowych, laparoskopowych, wykonany z chłonnego laminatu polietylenu i polipropylenu, gramatura minimum 62g/m2, wzmocnionego wlókniną typu Spunlace o gramaturze minimum 70g/m2, wymagana chłonność w strefie krytycznej powyżej 800%. Skład zestawu: 1) Serweta na stolik Mayo, 2) Serweta podstawowa ze zintegrowanymi nogawicami i dwoma otworami (przylepny brzuszny i nieprzylepny kroczowy) z uchwytami do mocowania kabli/drenów, 3) Serwetki/ręczniki - minimum 2szt, 4) Serweta na stół do instrumentarium 1) 80-85cm x 145cm, 2) 230-250cm x 260-300cm, 3) 30-35cm x 40-45cm, 4) 140-145cm x 190-195cm szt 300
**Serwety pełnobarierowe, zgodne z wysokimi wymaganiami normy EN 13795 1-3, potwierdzone kartą
techniczną
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 4
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Olej silikonowy jałowy, apirogenny, w gotowych do użycia w strzykawkach szklanych lub plastikowych: lepkość (w 25°C) 2000 mPa*s (CSt), gęstość (w 24°C) 0,964-0,966g/cm3, wskaźnik refrakcji (w 24°C) 1,405 - szt 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 5
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Sterylny dren typu Penrose, gładki, bez użebrowania, wykonany z lateksu, silikonu lub z mieszaniny lateksu i silikonu długość 38-50cm, średnica: 25mm, 30mm, 35mm (do wyboru przez Zamawiającego) szt 200
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 6
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Sterylny łącznik do drenów, prosty wykonany z medycznego tworzywa sztucznego. Ramiona łączników stożkowe, schodkowe
O.D./I.D. 6mm/5mm szt 100
O.D./I.D. 8mm/6mm szt 100
O.D./I.D. 10mm/9mm szt 100
O.D./I.D. 12mm/10mm szt 100
Sterylny łącznik do drenów, uniwersalny wykonany z medycznego tworzywa sztucznego. Ramiona łączników stożkowe, schodkowe O.D./I.D. 15mm/6mm szt 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 7
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Kaniule ssące do ucha, sterylne, jednorazowe, zagięte średnica 0,7mm, 1,0mm, 1,2mm, 1,6mm, 2,0mm (Do wyboru przez Zamawiającego) szt 500
2 Sterylna rączka do kaniul ssących, z kontrolą siły ssania, ze złączem typu LuerLock - szt 500
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
8
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 8
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Elektrody CV (bezcieniowe) do monitorowania pacjentów poddawanych badaniu MRI, typu Quatrode (typu 9371 lub równoważny, kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami Invivo) - 4 lub 6 szt 300
*Kompatybilność potwierdzona dokumentami
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
9
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 9
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Przyrząd do drenażu jamy bębenkowej ucha środkowego typu I, wykonany z politetrafluoroetylenu, z nitką z przędzy poliamidowej, z otworem rewizyjnym w osi przyrządu, pakowany pojedynczo średnica 0,8-0,9mm szt 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
10
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 10
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Sterylny zestaw do drenażu grawitacyjnego z drenem z silikonu, z wtopioną linią RTG, worek z zastawką płytkową z kranikiem spustowym i drenem łączącym dł. drenu 100cm, worek 600ml, CH24-36 szt 2 500
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
11
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 11
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Zestaw serwet jałowych do operacji okulistycznych. Skład: 1) Serweta podstawowa z folią i kieszenią na płyny, 3-warstwowa, o gramaturze minimum 70g/m2, z otworem 8-10cm x 10-12cm, 2) Serweta na stolik Mayo, 3) Serweta operacyjna, 4) Pokrowce na podłokietniki z przylepcami - 2 szt. 1) 145-155cm x 150-155cm, 2) 75-85cm x 140-150cm, 3) 70-80cm x 70-80cm, 4) 20-30cm x 80-90cm szt 350
**Serwety pełnobarierowe, zgodne z wysokimi wymaganiami normy EN 13795 1-3, potwierdzone kartą techniczną
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
12
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 12
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Linia próbkująca do pomiaru kapnometrii, kompatybilna z kardiomonitorami Zamawiającego typu GE Corescape B-850 długość linii pomiarowej minimum 3m szt 3 000
*Kompatybilność potwierdzona dokumentami
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
13
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 13
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Elektroda bipolarna do zabiegów artroskopowych, zakończona uniwersalną końcówką kompatybilną z dowolną diatermią średnica 1,8mm (kąt wygięcia 60 stopni bez ssania), średnica 2,4mm (kąt wygięcia 55 stopni bez ssania), średnica 3,3mm (kąt wygięcia 90 stopni bez ssania/ze ssaniem), średnica 3,3mm (kąt wygięcia 50 stopni bez ssania/ze ssaniem) szt 50
2 Elektroda ablacyjna do zabiegów artroskopowych w środowisku soli fizjologicznej długość 110mm, średnica części roboczej elektrody 3,2mm (zagięta pod kątem 90 stopni) szt 20
3 Rękojeść do diatermii, kompatybilna z elektrodami z pozycji nr 1 i 2 - szt 2
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
14
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 14
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Jednorazowe pierścienie do zespoleń naczyń krwionośnych, w procedurach mikrochirurgicznych, wykonane z poliwęglanu, ze szpilkami wykonanymi ze stali chirurgicznej, sterylne 1,0mm; 1,5mm; 2,0mm; 2,5mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm 6szt 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
15
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 15
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Cewnik trokar do drenażu klatki piersiowej, sterylny, jednorazowy, z metalowym mandrynem, ostro zakończony, z otworem centralnym i otworami bocznymi, z linią RTG na całej długości i ze znacznikami głębokości co 1cm lub 2cm długość 390mm-410mm, CH18, CH20, CH22, CH24 szt 200
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
16
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 16
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Pierścienie do mammotomicznych biopsji stereotaktycznych do igły 19G, do igły 20G (do wyboru przez Zamawiającego) szt 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
17
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet 17
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Zestaw proceduralny, jałowy do zakładania cewników pediatrycznych metodą Seldingera. Skład: 1) Serweta zewnętrzna, 2) Miska duża - 1szt, 3) Miska mała - 2szt, 4) Gąbki na plastikowej szpatułce do dezynfekcji skóry - 2szt, 5) Kompresy gazowe z nitką RTG - 10szt, 6) Igła do pobierania leków, 7) Igła do iniekcji, 8) Strzykawki z 0,9% Nacl - 2szt, 9) Strzykawka typu LuerSlip, 10) Serweta do zakładania cewników centralnych z otworem, 11) Serweta, 12) Podkładka zabezpieczająca na zużyte igły, 13) Jałowy fartuch XL, 14) Żel, 15) Pokrowiec na głowicę z gumką zabezpieczającą, 16) Zabezpieczenie na pokrowiec do głowicy USG 1) 75cm x 90cm, 2) 30cm x 20cm x 5cm, 3) pojemność 60ml, 5) 10cm x 10cm 6) 18G, 7) 21G x 50mm, 8) pojemność 10ml, 9) pojemność 5ml, 10) 100-110cm x 135-147cm, otwór 5cm lub 8-10cm (Do wyboru przez Zamawiającego), 11) 75cm x 90cm, 13) rozmiar XL, 14) 5-9g, 15) 15cm x 120cm szt 800
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
18
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 18
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Zestaw do cewnikowania żył centralnych lub tętnic metodą Seldingera. Skład: 1) siedmioświatłowy cewnik i.v. wykonany z poliuretanu, z aktywnymi jonami srebra, widoczny w RTG, 2) igła do nakłucia, 3) prowadnik nitinolowy typu "J" pokryty teflonem, 4) dylatator - 2 sztuki, 5) skalpel, 6) strzykawka, 7) zatyczki - 7 sztuk 1) 11,5F (1x16G, 1x14G, 5x18G), długość 16cm, 20cm (Do wyboru przez Zamawiającego), 2) 18G x 70mm, 3) długość 60cm, 4) 8,5F, długość 100mm i 12F, długość 140mm, 6) pojemność 5ml szt 100
2 Sterylna igła do znieczuleń podpajęczynówkowych ze szlifem typu Pencil Point, przeźroczystym uchwytem typu Lock, z uchwytem mandrynu w kolorze odpowiadającym kodowi rozmiaru 25G (0,53mm) x 38mm szt 200
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
19
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 19
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Szczypce biopsyjne bronchoskopowe, jednorazowe, łyżeczki z okienkiem i ząbkami (typ szczęki), z możliwością biopsji stycznej, w osłonie z tworzywa sztucznego (dopuszcza się pokrycie substancją hydrofilną), bez igły długość robocza 100-115cm, średnica łyżeczki 1,7-1,9mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm szt 20
2 Koszyczek czterodrutowy do chwytania/usuwania złogów z dróg oddechowych, w osłonie z poliamidu i PTFE długość robocza 115-120cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm szt 10
3 Szczoteczka biopsyjna bronchoskopowa do pobierania wymazów z dróg oddechowych długość robocza 100-150cm, średnica szczoteczki 1,0-2,0mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm szt 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
20
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 20
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Opaska unieruchamiająca, wykonana z włókna szklanego impregnowanego żywicą poliuretanową, aktywowana wodą, sztywniejąca w czasie do 20 minut, przezierna dla promieni RTG
szerokość 2,5cm szt 50
szerokość 5cm szt 100
szerokość 7cm szt 100
szerokość 10-10,5cm szt 100
szerokość 12-13cm szt 50
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
21
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 21
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Opatrunek sterylny do zabezpieczenia cewnika anestetycznego w regionalnej anestezji, okrągły średnica 8-10cm szt 1 000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
22
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 22
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Sterylny amorficzny proszek o właściwościach hemostatycznych i zapobiegających zrostom tkankowym, w postaci hydroflowych mikrocząstek z oczyszczonej naturalnej skrobii, o maksymalnym czasie biodegradacji do 8 dni, biokompatybilny i apirogenny, wolny od składników pochodzenia zwierzęcego lub ludzkiego 3g szt 60
9g szt 3
Aplikator sterylny z efektem pamięci, z elastycznym cewnikiem wewnętrznym i prowadnicą, odpowiedni do trokarów 5mm, wykorzystywany do podaży środka hemostatycznego w zabiegach endo i laparoskopowych, kompatybilny z opakowaniem środka hemostatycznego z pozycji nr7 cewnik wewnętrzny o długości 37-38cm, prowadnica o długości 32-33cm szt 10
*Zamawiający wymaga potwierdzenia właściwości hemostatycznych i antyzrostowych in vivo u ludzi, badaniami klinicznymi
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
23
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 23
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Jednorazowa igła automatyczna do biopsji gruboigłowej tkanek miękkich, skalowana co 1cm, o głębokości penetracji 22mm, widoczna w USG, obsługiwana jedną ręką, z pistoletem wyposażonym w dwa naciągi sprężynowe i automatycznie włączaną blokadę spustu przy ładowaniu igły, z dwoma przyciskami spustowymi do aktywacji urządzenia oraz z wizualnym i mechanicznym systemem bezpieczeństwa CH16, długość 200mm; CH18, długość 200mm; CH18, długość 250mm, CH20, długość 200mm (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar) szt 150
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
24
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 24
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
3
|
| Zalacznik krotki opis |
Pompa do odsysania i/lub irygacji, stosowana w zabiegach chirurgicznych metodą laparoskopową, z końcówką roboczą (5mm) w komplecie Długość drenu napływowego 2,8m, długość drenu ssącego 3,0m, regulowany przepływ w zakresie: 0-4 l/min szt 120
*Kompatybilna z kolumną StrykeFlow2
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
25
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 25
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Wiertło do osteoplastyki kości twarzy z możliwością pracy 30000 RPM typu Barrel tnące zagięte 55°, średnica 3,6mm, długość 13cm szt 20
2 Wiertło do osteoplastyki kości twarzy z możliwością pracy 30000 RPM typu Reverse Tapered diament zagięte 70°, średnica 4mm, długość 13cm szt 20
*Kompatybilne do Microdebridera Straightshot M5
|
| | |
