| GuidZP400 |
bc4df217-accb-4d3b-8845-b5fd53be98a8
|
| Biuletyn |
574343-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE"
|
| Regon |
29141100000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Mączna
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
4
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Szczecin
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
70-780
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
zachodniopomorskie
|
| Zamawiajacy telefon |
918 806 260
|
| Zamawiajacy fax |
918 806 203
|
| Zamawiajacy email |
org@szpital-zdroje.szczecin.pl
|
| Adres strony url |
http://bip.szpital-zdroje.pl/zamowienia-publiczne
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
https://portal.smartpzp.pl/spszozzdroje
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
https://portal.smartpzp.pl/spszozzdroje
|
| Czy oferty wnioski dostepne |
1
|
| Oferty wnioski dostepne |
https://portal.smartpzp.pl/spszozzdroje
|
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny |
W formie pisemnej na adres SPSZOZ "Zdroje" ul. Mączna 4,70-780 Szczecin, Pawilon nr 5 - Kancelaria
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
SPSZOZ "Zdroje" ul. Mączna 4 70-780 Szczecin, Pawilon nr 5 - Kancelaria
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa rękawic diagnostycznych oraz produktów leczniczych i preparatu żywieniowego dla SPSZOZ „Zdroje
|
| Numer referencyjny |
45/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest zawarcie umowy na dostawa rękawic diagnostycznych oraz produktów leczniczych i preparatu żywieniowego dla SPSZOZ „Zdroje"
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
1) Posiada kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile obowiązek ich posiadania wynika z odrębnych przepisów
W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że posiada
a) w zakresie Pakietu nr 2 - aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452 ze zm.) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r. poz. 499 t.j.) w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie potwierdzające ten fakt).
W celu potwierdzenia, spełniania warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą pisemne oświadczenie (w formie pisemnej z własnoręcznym podpisem albo w postaci elektronicznej – w przypadku składania oferty w postaci elektronicznej) według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
W celu potwierdzenia spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest oświadczyć, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę ubezpieczenia - dla każdego pakietu.- nie niższą niż.
Lp. Nr pakietu/ części Nazwa Pakietu za sumę ubezpieczenia co najmniej
1. Nr 1 Rękawice diagnostyczne nitrylowe 320 000,00
2. Nr 2 Produkty lecznicze i preparaty żywieniowe 12 000,00
W przypadku składania oferty na kilka pakietów wymagana jest łączna suma ubezpieczenia dla pakietów objętych ofertą
Celem potwierdzenia spełniania warunku dot. sytuacji ekonomicznej i finansowej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą pisemne oświadczenie (w formie pisemnej z własnoręcznym podpisem albo w postaci elektronicznej – w przypadku składania oferty w postaci elektronicznej) według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ.
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Celem potwierdzenia spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest oświadczyć, że należycie wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie –dwie dostawy polegające na dostawie różnego rodzaju produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, z których co najmniej jedna będzie o wartości nie mniejszej niż:
Lp. Nr pakietu/ części Nazwa Pakietu Wartość dostawy co najmniej
1. Nr 1 Rękawice diagnostyczne nitrylowe 320 000,00
2. Nr 2 Produkty lecznicze i preparaty żywieniowe 12 000,00
Uwaga:
Jeżeli Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach te same dostawy mogą posłużyć mu do wykazania spełniania warunku zdolności technicznej lub zawodowej w różnych pakietach.
Celem potwierdzenia spełniania warunku dot. zdolności technicznej lub zawodowej wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą pisemne oświadczenie (w formie pisemnej z własnoręcznym podpisem albo w postaci elektronicznej – w przypadku składania oferty w postaci elektronicznej) według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 8 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1) Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, z powodów określonych w pkt 1 i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć następujący dokument:
1. odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
W przypadku oferty wspólnej ww. odpis składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną. (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności ww. dokumentu w formie elektronicznej pod określonym adresem internetowym ogólnodostępnej i bezpłatnej bazy danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tej bazy danych wskazane przez wykonawcę dokumenty.
W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w rozdziale VI SIWZ, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
2) w zakresie Pakietu nr 2 - na potwierdzenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt 2 ppkt 1 i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452 ze zm.) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2020.944 z póź. zm.) w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie)
Ww. dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez wykonawcę.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
3) w zakresie Pakietu nr 1 - na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć:
a) katalog ze zdjęciami (folder, ulotka informacyjna) oferowanego produktu - zawierający nazwę produktu nazwę producenta, szczegółową charakterystykę. (opis). Wykonawca będzie zobowiązany w katalogu przyporządkować do opisu oferowanego produkt nr pakietu, nr pozycji, której dotyczy. W przypadku, gdy przedłożony katalog byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenie folderu oferowanego produktu. (Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach);
b) wypełniony załącznik nr 4„Wykaz próbek oferowanych produktów”; oraz próbki oferowanych produktów, o których mowa w załączniku nr 4 „Wykaz próbek oferowanych produktów”;
c) zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj.:
Lp. Nr i Nazwa Pakietu Produkt/pozycja Wymogi określone przez Zamawiającego Dokument
potwierdzający
1 Nr 1
Rękawice diagnostyczne nitrylowe
Rękawice diagnostyczne
nitrylowe
Zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III;
zgodne z EN 455, EN 374 z wyłączeniem klauzuli 5.3.2, EN 420, EN 388 Certyfikat
badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej,
Przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 Raport badania niezależnego laboratorium
Wolne od akceleratorów chemicznych Oświadczenie wytwórcy/producenta lub Raport badania niezależnego laboratorium lub kartę katalogową ze składem chemicznym rękawicy
Odpowiednie do kontaktu z żywnością Deklaracja wytwórcy/ producenta;
Ww. dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w formie pisemnej – oryginału dokumentu lub kopii dokumentu potwierdzonej własnoręcznym podpisem za zgodność z oryginałem albo w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
Natomiast próbki oferowanych produktów należy wysłać na adres: Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje" ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, Pawilon nr 5 „Kancelaria” z dopiskiem „Próbki w zakresie Pakietu Nr 1 – sprawa nr 45/2020 – na „Dostawę rękawic diagnostycznych oraz produktów leczniczych i preparatu żywieniowego dla SPSZOZ „Zdroje”.
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez wykonawcę.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Załącznik nr 1 – Formularz ofertowy;
Załączniki nr 1.1– Szczegółowa oferta cenowa – części od nr 1 do nr 2 zwane dalej „Pakietami”
Załącznik nr 2 – Oświadczenie wykonawcy dot. przesłanek wykluczenia z postępowania;
Załącznik nr 3 – Oświadczenie wykonawcy dot. spełnianiu warunków udziału w postępowaniu;
Załącznik nr 4 - Wykaz próbek oferowanych produktów” (dot. Pakietu nr 1);
Załącznik nr 5 – Wzór zobowiązania podmiotu do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia;
Załącznik nr 6 – Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.
|
| Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych |
1
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zgodnie z SIWZ
|
| IV 4 4 data |
2020-08-21T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
11:00
|
| IV 4 4 jezyki |
W języku polskim
|
| IV 4 5 okres |
30
|
