| GuidZP400 |
d897ac51-d260-4982-ad41-c8a827d8f8bb
|
| Biuletyn |
539435-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Wojewódzki Szpital Neuropsychiatryczny im. dr. Emila Cyrana w Lublińcu
|
| Regon |
00029278700000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Grunwaldzka
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
48
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Lubliniec
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
42-700
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
śląskie
|
| Zamawiajacy telefon |
34 3532800; 34 3532810
|
| Zamawiajacy fax |
34 3562880
|
| Zamawiajacy email |
sekretariat@wsnlc.pl
|
| Adres strony url |
www.wsnlc.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://wsnlc.pl/zamowienia-publiczne/zamowienia-2019/
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Pisemnie za pośrednictwem poczty, kuriera lub osobiście
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Wojewódzki Szpital Neuropsychiatrycznego im. dr . Emila Cyrana, 42-700 Lubliniec, ul. Grunwaldzka 48
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa produktów leczniczych - Leki 2
|
| Numer referencyjny |
AZP.382.05.2019
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie zadania pn.: „Dostawa produktów leczniczych – Leki 2”.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduję się w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 1.1). Brak jakiejkolwiek pozycji spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ.
3. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
− Pakiet zawiera 160 pozycji;
− Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę tabletek, tabletek powl., drażetek, kapsułek na tabletki rozp. się w ustach.
− Poz. 4 – wskazania: dolegliwości bólowe różnego pochodzenia o lekkim i średnim nasileniu, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśni, bóle stawów. Dolegliwości towarzyszące przeziębieniu i grypie z gorączką. Stany chorobowe wymagające długotrwałego stosowania ASA w dużych dawkach, jak reumatoidalne zapalenie stawów. Zawał mięśnia sercowego i profilaktyka powtórnego zawału mięśnia sercowego.
− Poz. nr 94 i 95 – zamawiający wymaga preparatu do podania dożylnego i domięśniowego;
− Poz. 141 – zamawiający wymaga rejestracji jako produkt leczniczy.
4. Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Ampułek zamiast fiolek i odwrotnie
5. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia w formularzu cenowym ogólną ilość danego asortymentu na opakowania jednostkowe, w jakich jest on obecnie konfekcjonowany i sprzedawany, zachowując oczywiście podaną ogólną ilość. Jeżeli po przeliczeniu opakowań wychodzi liczba ułamkowa to należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty farmaceutyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 8 miesięcy datę przydatności do użytku.
7. Zamawiający wymaga aby produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawcę w ofercie posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 499) właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony do tego organ.
8. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty, które są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniały narzucone przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 175 z późn. zmianami).
9. Wszystkie oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania i przechowywania oraz muszą posiadać pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu.
10. Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów leczniczych i wyrobów medycznych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta. Powyższy wymóg dotyczy zwłaszcza produktów leczniczych termolabilnych.
11. Wykonawca w przypadku leków termolabilnych zobligowany będzie dołączyć do dokumentu dostawy wydruk z rejestratora temperatury lub udostępnić osobie przyjmującej towar odczyt ze wskaźnika temperatury.
12. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze o tej samej nazwie międzynarodowej określone przez Zamawiającego w różnych dawkach i jednakowej formie podania miały tę samą nazwę handlową.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający uzna za warunek wstępnie spełniony, jeżeli Wykonawca posiada koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 499) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory - pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi.
W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
Kopia koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019r., poz. 499) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i lub prekursory - pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Strony na zasadzie art. 144 ust 1 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej.
1) Zmiany niepowodujące zmiany wysokości wynagrodzenia Wykonawcy oraz terminu realizacji zamówienia tj. w przypadku zaistnienia następujących okoliczności:
a) zmiany danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.;
b) zmiany nazwy handlowej oferowanego przedmiotu Umowy;
c) zmiany sposobu konfekcjonowania przedmiotu Umowy; w takim przypadku nastąpi przeliczenie ilości sztuk na odpowiednią ilość opakowań;
d) zmiany wyglądu opakowań wprowadzonych przez producenta;
e) zmiany zasad etykietowania przedmiotu Umowy wskutek zmienionych regulacji prawnych;
f) zmian numerów katalogowych;
g) wystąpienia braku przedmiotu Umowy na rynku z przyczyn niezależnych od dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji), a istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktem równoważnym, ale przy cenie nie wyższej niż określona w umowie;
2) Zmiany w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy:
a) Dopuszcza się możliwość zmniejszenia ilości poszczególnego asortymentu – zmiana ta może być związana ze zmianą obowiązujących przepisów, zmianą w wykonywanych procedurach medycznych, różnego – nierównomiernego wykorzystania poszczególnego przedmiotu Umowy. Przy czym Zamawiający gwarantuje realizację zamówienia na poziomie 60% wartości umowy. Wykonawcy w takim przypadku nie będzie przysługiwało roszczenie do zrealizowania całości umowy oraz naliczania kar umownych. W takim przypadku wynagrodzenie wykonawcy zostanie ustalone za faktycznie zrealizowane dostawy.
b) Zmiany stawki podatku VAT (zarówno w górę jak i w dół). W przypadku zmiany stawki podatku VAT cena netto nie ulegnie zmianie. Do ceny netto zostanie doliczony podatek VAT w obowiązującej wysokości.
c) Zmiany cen urzędowych wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia, a także obniżenia cen.
d) wprowadzenia produktu objętego niniejszą umową na listę leków refundowanych, Zamawiający dokonywać będzie zakupu po cenie nie wyższej niż aktualna cena urzędowa;
e) wycofania z listy refundowanych leków produktu objętego niniejszą umową, Zamawiający uprawniony będzie do dokonywania zakupu po cenie określonej w załączniku do niniejszej umowy
3) Zmiana terminu realizacji umowy
a) Wydłużenie terminu realizacji całej umowy może nastąpić w przypadku, gdy w ciągu 12 miesięcy od daty podpisania umowy nie zostanie ilościowo i wartościowo zrealizowany cały jej przedmiot. W takim przypadku Zamawiający powiadomi o tym fakcie wykonawcę. Umowa w takim przypadku może zostać przedłużona do czasu jej całkowitego zrealizowania, nie dłużej jednak niż do czasu jej wartościowego i ilościowego wykorzystania. Okres przedłużenia umowy może wynosić maksymalnie 3 miesiące.
b) Wydłużenie terminu realizacji poszczególnych zamówień jednostkowych (dostaw) może nastąpić za zgodą Zamawiającego, jeżeli nie będzie to miało negatywnego wpływu na funkcjonowanie pracy w szpitalu.
2. Zasady wprowadzania zmian do umowy
1) W przypadku konieczności wprowadzenia zmian do Umowy strona zainteresowana przekazuje drugiej stronie wniosek na piśmie na adres wskazany w umowie.
2) Wykonawca zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu wniosku dotyczącego zmiany Umowy wraz z opisem zdarzenia lub okoliczności stanowiących podstawę do żądania takiej zmiany.
3) Wniosek, o którym mowa powyżej powinien zostać przekazany niezwłocznie, jednakże nie później niż w terminie 7 dni roboczych od dnia, w którym strona dowiedziała się, lub powinna dowiedzieć się o danym zdarzeniu lub okolicznościach.
4) Wszelkie zmiany Umowy są dokonywane przez umocowanych przedstawicieli Zamawiającego i Wykonawcy w formie pisemnej w drodze aneksu Umowy, pod rygorem nieważności.
3. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy leków po cenach niższych niż określone w niniejszej umowie.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odstąpienia od części umowy w przypadku wystąpienia u niego braku środków finansowych na zapłatę za towar stanowiący przedmiot niniejszej umowy. Odstąpienie dotyczyć będzie niewykonanej części umowy.
|
| IV 4 4 data |
2019-04-29T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:30
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
