| GuidZP400 |
b851e045-e93e-4fb7-b13a-ec74806fe049
|
| Biuletyn |
618730-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Dolnośląskie Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o.
|
| Regon |
23113920700000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Korczaka
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
1
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Kamienna Góra
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
58-400
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
dolnośląskie
|
| Zamawiajacy telefon |
075 64 59 600
|
| Zamawiajacy fax |
075 64 59 601
|
| Zamawiajacy email |
dcr@dcrnzoz.com.pl
|
| Adres strony url |
http://dcr.org.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Podmiot leczniczy
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://dcr.org.pl Zakładka Zamówienia publiczne
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Wymagane jest złożenie oferty w formie pisemnej (na papierze) zgodnie ze wskazaniami zawartymi w SIWZ.
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Dolnośląskie Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o., ul. J. Korczaka 1, 58-400 Kamienna Góra
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH ORAZ ŁÓŻEK SZPITALNYCH I SZAFEK PRZYŁÓŻKOWYCH DLA DOLNOŚLĄSKIEGO CENTRUM REHABILITACJI SP. Z O.O. W KAMIENNEJ GÓRZE
|
| Numer referencyjny |
PNG/1/11/2019
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych oraz łóżek szpitalnych i szafek przyłóżkowych dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze.
2. Zamówienie składa się z 8 zadań, stanowiących odrębne części zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną ilość zadań.
Zadanie 1 Defibrylator AED
Zadanie 2 Defibrylator manualny
Zadanie 3 Kardiomonitor
Zadanie 4 Respirator (1)
Zadanie 5 Respirator (2)
Zadanie 6 Koncentrator tlenu
Zadanie 7 Łóżko do intensywnego nadzoru
Zadanie 8 Łóżka szpitalne i szafki przyłóżkowe
3. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych.
4. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych).
5. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
6. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jest zawarty w Części II niniejszej SIWZ.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Informacje na temat katalogow |
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
• administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Dolnośląskie Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze, tel. +48 75 6459 710,
• inspektorem ochrony danych osobowych w Dolnośląskim Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. jest Pan Jan Suchecki, mail: iod@dcr.org.pl, tel. +48 697 071 511;
• Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związa-nym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę urządzeń medycz-nych oraz łóżek szpitalnych i szafek przyłóżkowych dla Dolnośląskiego Centrum Re-habilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze – nr sprawy PNG1/11/2019 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
• odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art.8 oraz art.96 ust.3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.1843), dalej „ustawa Pzp”;
• Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art.97 ust.1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
• obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych da-nych wynikają z ustawy Pzp;
• w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zauto-matyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
• posiada Pani/Pan:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych*;
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania da-nych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO**;
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pa-ni/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
• nie przysługuje Pani/Panu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych oso-bowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
**Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia konkretnego warunku w tym zakresie. Ocena spełnienia powyższego warunku dokonana będzie na podstawie ogólnego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zawartego w treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w pkt 13.2. Części I SIWZ (IDW).
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia konkretnego warunku w tym zakresie. Ocena spełnienia powyższego warunku dokonana będzie na podstawie ogólnego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zawartego w treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w pkt 13.2. Części I SIWZ (IDW).
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia konkretnego warunku w tym zakresie. Ocena spełnienia powyższego warunku dokonana będzie na podstawie ogólnego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zawartego w treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w pkt 13.2. Części I SIWZ (IDW).
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 1, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U.2016.1126), zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio: - oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub - oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkani
|
| Zakresie warunkow udzialu |
1. W zakresie kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - z uwagi na brak postawionego warunku Zamawiający odstępuje od żądania dowodów w przedmiotowym zakresie. 2. W zakresie sytuacji ekonomicznej lub finansowej - z uwagi na brak postawionego warunku Zamawiający odstępuje od żądania dowodów w przedmiotowym zakresie. 3. W zakresie zdolności technicznej lub zawodowej - z uwagi na brak postawionego warunku Zamawiający odstępuje od żądania dowodów w przedmiotowym zakresie.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1. Dokumenty potwierdzające, że oferowany sprzęt jest wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.) - Deklaracja zgodności, Wpis /zgłoszenie /powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych.
2. Dokumenty (np. karty katalogowe, foldery, prospekty, instrukcje itp.) dotyczących oferowanego sprzętu, potwierdzających spełnianie przez ten sprzęt wymaganych parametrów i cech.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu (...),polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.2. W sytuacji określonej w pkt 1, Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Wzór zobowiązania stanowi Załącznik nr 3 do IDW. Zobowiązanie musi zostać złożone wraz z ofertą w oryginale. 3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenia składane na podstawie art.25a ust.1 Ustawy Pzp, składa każdy z Wykonawców ubiegających się o zamówienie. 4.Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji, o której mowa w art.86 ust.5 Ustawy, składa Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.1 pkt 23) Ustawy (wzór - Załącznik nr 2 do IDW). Wraz ze złożeniem
oświadczenia,Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie
prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.omicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że zachodzi co najmniej jedna z okoliczności wymienionych w art. 144 ust. 1 pkt 2) do 6) ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. W przypadku zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu zamówienia - odpowiednie zapisy umowy zostaną dostosowane do obowiązującego stanu prawnego.
3. W przypadku zmiany w okresie obowiązywania umowy stawki podatku VAT, wynagrodzenie brutto ulegnie zmianie (zwiększeniu lub zmniejszeniu) stosownie do zmiany tej stawki, przy czym wynagrodzenie netto pozostanie bez zmian.
4. W przypadku zaistnienia sytuacji określonej w pkt 3, Strony ustalają, że zmiana wynagrodzenia brutto obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów w tym zakresie i wymagać będzie wprowadzenia aneksu do umowy.
|
| IV 4 4 data |
2019-11-14T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Defibrylator AED
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów AED - 5 szt. (zwanych dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Defibrylator manualny
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów manualnego - 1 szt. (zwanego dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Kardiomonitor
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiomonitorów - 2 szt. (zwanych dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Respirator (1)
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratora - 1 szt. (zwanego dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Respirator (2)
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratora - 1 szt. (zwanego dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Koncentrator tlenu
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratorów tlenu - 2 szt. (zwanych dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Łóżko do intensywnego nadzoru
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżka do intensywnego nadzoru - 1 szt. (zwanego dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
8
|
| Zalacznik nazwa |
Łóżka szpitalne i szafki przyłóżkowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2019-12-23T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek szpitalnych - 19 szt. oraz szafek przyłóżkowych - 20 szt. (zwanych dalej sprzętem) dla Dolnośląskiego Centrum Rehabilitacji Sp. z o.o. w Kamiennej Górze. 2. Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2019) oraz wolny od wad fizycznych i prawnych. 3. Oferowany sprzęt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz.175 z późn.zm.). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wymagane przepisami dokumenty potwierdzające wprowadzenie oferowanego sprzętu do obrotu (Deklaracja zgodności, Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych). 4. Oferowany sprzęt musi w pełni być zgodny z obowiązującymi normami, dotyczącymi danego sprzętu i posiadać wymagane atesty i dopuszczenia.
|
| | |
