| GuidZP400 |
e377787b-df64-4d05-9662-9a4c66df7e8b
|
| Biuletyn |
582864-N-2017
|
| Zamawiajacy nazwa |
Instytut Kardiologii
|
| Regon |
83758300000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Alpejska
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
42
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Warszawa
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
04628
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Zamawiajacy telefon |
228 120 440
|
| Zamawiajacy fax |
228 126 732
|
| Zamawiajacy email |
dh@ikard.pl
|
| Adres strony url |
www.ikard.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.ikard.pl
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.ikard.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Ofertę w formie pisemnej należy złożyć do Zamawiającego na adres jak poniżej
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych pokój nr 330, III piętro
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa wraz z montażem i uruchomieniem graficznej stacji postprocessingowej (opisowo-archiwizacyjnej) z wyposażeniem, do rozszerzenia systemu Syngo.via, zintegrowanego z Tomografem Komputerowym Somatom Force i Rezonansem Magnetycznym Magnetom Avanto fit, zainstalowanego w Instytucie Kardiologii, Warszawa, ul. Alpejska 42
|
| Numer referencyjny |
ZP 070/2017
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa wraz z montażem i uruchomieniem graficznej stacji postprocessingowej (opisowo-archiwizacyjnej) z wyposażeniem, do rozszerzenia systemu Syngo.via, zintegrowanego z Tomografem Komputerowym Somatom Force i Rezonansem Magnetycznym Magnetom Avanto fit, zainstalowanego w Instytucie Kardiologii, Warszawa, ul. Alpejska 42
|
| Cpv glowny przedmiot |
48900000-7
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
203171,51
|
| Waluta calosc |
PLN
|
| Okres w dniach |
56
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust.5 pkt.1 ustawy Pzp
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
2.1 Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
• Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1. 1) niniejszego rozdziału.
• Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 1. 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1. 2) niniejszego rozdziału.
• Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 1. 2), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1. 3) niniejszego rozdziału.
• Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 1. 3), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1.4) niniejszego rozdziału.
2.2 Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załącznik nr 2 i 2a
do SIWZ (prospekt/ katalog/ folder)/ karta (formularz) danych technicznych /instrukcja obsługi urządzenia).
|
| Inne dokumenty niewymienione |
2. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do grupy kapitałowej:
1) Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp.).
W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca, wraz ze złożeniem oświadczenia, może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia
2) W zakresie nieuregulowanym SIWZ, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126), w tym dokumentów, o których mowa powyżej w punkcie III.4) dotyczących Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej.
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zgodnie z zapisami wzoru umowy (paragraf 11 Zmiany) stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ
|
| IV 4 4 data |
2017-09-14T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:30
|
| IV 4 5 okres |
30
|
