Przetargi na dostawy artykułów biurowych, Poznań, ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI - pakiety nierozstrzygnięte (Nr rej. E/49/12)

ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI - pakiety nierozstrzygnięte (Nr rej. E/49/12)

Data publikacji	2012-12-20
Data zakończenia	2013-01-03 10:00:00
Instytucja	Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Miejscowość	Poznań
Województwo	wielkopolskie
Branża	Środki czyszczące i polerujące, Produkty chemiczne, Produkty do pielęgnacji rąk i paznokci
Szczegóły
Numer ogłoszenia	269897 / 2012
Typ dokumentu	ZP-400
Kod CPV	240000004, 249620005, 337400009, 398000000
Adres strony internetowej siwz	http://www.orsk.ump.edu.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy:
1. środków do dezynfekcji, mycia, higieny rąk i skóry;
2. Preparatów myjące, dezynfekcyjne i konserwujące do automatycznych myjek oraz mycia wstępnego i manualnej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych w Centralnej Sterylizatorni;
3. Dezynfekcja pływalni oraz basenów do masażu podwodnego. Uzdatnianie wody basenowej;
4. środków do badania zawartości pH i chloru w wodzie basenowej.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganymi ilościami środków został określony w Cenniku (Załącznik nr 2 do SIWZ).

Wykonawca zobowiązany jest do :
1) odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych;
2) realizacji dostaw towaru w ciągu 2 dni od złożenia zamówienia telefonicznie lub faksem;
3) dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu szpitala lub miejsca wskazanego na terenie szpitala w godz. od 8.00 do 13.00 w dni robocze.

Zamawiający wymaga aby:
1) Wykonawca dołączył do oferty:
1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych;
2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze;
3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - tekst jednolity (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze;
4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; (Dz. U. Nr 42 poz. 473 z 11.05.2001 r.);
5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD);
6. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze;
7. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze;
8. Oświadczenie Wykonawcy, że na każde wezwanie Zamawiającego dostarczy - potwierdzenie stosownym dokumentem działania bójczego oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum, poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE.
2) Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub były aktualizowane;
3) Oferowane preparaty nie zawierały aldehydów.

Uwaga! Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, jeśli jej wykonanie powierzy Podwykonawcy.

Opis

Dezynfekcja, mycie, higiena rąk i skóryPreparaty myjące, dezynfekcyjne i konserwujące do automatycznych myjek oraz mycia wstępnego i manualnej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych w Centralnej SterylizatorniDezynfekcja pływalni oraz basenów do masażu podwodnego. Uzdatnianie wody basenowejBadanie zawartości pH chloru w wodzie basenowej

Dodatkowe informacje

Biuletyn	1
Nazwa	Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Ulica	ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147
Miejscowość	Poznań
Kod Pocztowy	61-545
Województwo	wielkopolskie
Tel	61 8310142, 8310242
Fax	61 8310107
Internet	www.orsk.ump.edu.pl
Regon	00028885700000
E-mail	zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl
Obowiązkowa	Tak
Dotyczy	1
Rodzaj zamówienia	Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Rodz zam	D
Czy częsci	Tak
Liczba częsci	4
Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej	Nie
Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających	Nie
Czas	Obowiązuje termin
Czas w miesiącach	14
Wadium	Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
Zaliczka	Nie
Uprawnienie	Wykonawca spełni niniejszy warunek jeśli wykaże, że posiada koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; W pozostałych przypadkach spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ
Wiedza	Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ
Potencjał	Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ
Zdolne	Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ
Sytuacja	Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ
Oswiadczenie potwierdzenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 7	Tak
Dokument podmiotów	Tak
Dok potw 6	Tak
Inne dokumenty potwierdzające	1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - tekst jednolity (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; (Dz. U. z 11.05.2001 r. Nr 42 poz. 473); 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 7. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie Wykonawcy, że na każde wezwanie Zamawiającego dostarczy - potwierdzenie stosownym dokumentem działania bójczego oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum, poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE
Inne dokumenty	1) W przypadku gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisane przez osoby do tego umocowane zgodnie z odpisem właściwego rejestru. 2) Formularz ofertowy (sporządzony wg wzoru - Załącznik nr 1 do SIWZ). 3) Cennik (sporządzony wg wzoru - Załącznik nr 2 do SIWZ). 4) Określenie części zamówienia, która będzie wykonana przez Podwykonawcę (dotyczy tylko Wykonawcy, który ma zamiar powierzyć wykonanie części zamówienia Podwykonawcy)
Niepełnosprawne	Nie
Kod trybu zamówienia	PN
Czy zmiana umowy	Tak
Zmiana umowy	Określone w SIWZ
Kod kryterium	A
Czy będzie aukcja	Nie
Adres strony internetowej siwz	www.orsk.ump.edu.pl
Adres uzyskania siwz	Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147, 61-545 Poznań Sekcja Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia (pok. 173 i 174)
Data składania wniosków	03/01/2013
Godzina składania wniosków	10:00
Miejsce	Kancelaria Szpitala (pok. 35) przy ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147. w godzinach urzędowania od 7:00 do 14:35 w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku
Termin	Obowiązuje termin
Termin związania ofertą	30
Czy unieważnienie	Nie

ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI - pakiety nierozstrzygnięte (Nr rej. E/49/12)

Szczegóły

Przedmiot zamówienia

Opis

Dodatkowe informacje

Repozytorium wiedzy Urzędu Zamówień Publicznych

Gwarancja ceny artykułów biurowych - pętla na szyi?

Nowa linia długopisów SCHNEIDER Slider Xite, XB

Newsletter

Szanowni Klienci! Drodzy Państwo!

Dbamy o Twoją prywatność