Dostawa zestawu urządzeń i oprogramowania do wyposażenia oddziału rehabilitacji kardiologicznej.

Data publikacji	2018-11-07
Data zakończenia	2018-11-16 00:00:00
Instytucja	Specjalistyczny Szpital im. dr Alfreda Sokołowskiego
Miejscowość	Wałbrzych
Województwo	dolnośląskie
Branża	Urządzenia medyczne
Szczegóły
Numer ogłoszenia	645266-N-2018
Typ dokumentu	ZP-400
Kod CPV	331000001
Adres strony internetowej siwz	http://www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Liczba pakietów – 2 Pakiet nr 1 – Rejestrator holtera EKG z oprogramowaniem, holter ciśnieniowy z oprogramowaniem, zestaw do próby wysiłkowej z oprogramowaniem, zestawem komputerowym integracją z systemem Pakiet nr 2 – Aparat EKG

Dodatkowe informacje

GuidZP400	861f65f3-8f85-4621-a8fd-d70e71b9bf0d
Biuletyn	645266-N-2018
Zamawiajacy nazwa	Specjalistyczny Szpital im. dr Alfreda Sokołowskiego
Regon	89004744600000
Zamawiajacy adres ulica	ul. Sokołowskiego
Zamawiajacy adres numer domu	4
Zamawiajacy miejscowosc	Wałbrzych
Zamawiajacy kod pocztowy	58309
Zamawiajacy panstwo	Polska
Zamawiajacy wojewodztwo	dolnośląskie
Zamawiajacy telefon	746 489 742
Zamawiajacy fax	746 489 746
Zamawiajacy email	szpitalsokolowski@zdrowie.walbrzych.pl
Adres strony url	www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
Adres strony internetowej narzedzia	www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
Zamieszczanie obowiazkowe	1
Ogloszenie dotyczy	1
Czy finansowane z unii	2
Czy ubiegac zaklady pracy	2
Minimalny procent zatrudnienia	0%
Rodzaj zamawiajacego	3
Czy dostep dokumentow zamowienia	1
Dostep dokumentow zamowienia	www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja	1
Zamieszczona bedzie specyfikacja	www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
Czy wymagane przeslanie ofert	1
Wymagane przeslanie ofert inny	forma pisemna
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres	siedziba zamawiającego, Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych
Nazwa nadana zamowieniu	Dostawa zestawu urządzeń i oprogramowania do wyposażenia oddziału rehabilitacji kardiologicznej.
Numer referencyjny	Zp/85/PN-76/18
Rodzaj zamowienia	1
Czy podzielone na czesci	1
Maksymalna liczba czesci jednemu wykonawcy	2
Okreslenie przedmiotu	Liczba pakietów – 2 Pakiet nr 1 – Rejestrator holtera EKG z oprogramowaniem, holter ciśnieniowy z oprogramowaniem, zestaw do próby wysiłkowej z oprogramowaniem, zestawem komputerowym integracją z systemem Pakiet nr 2 – Aparat EKG
Cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia calosc	0,00
Waluta calosc	PLN
Okres w dniach	42
Informacje na temat katalogow	Główny kod CPV : 33100000-1 urządzenia medyczne Dodatkowe kody CPV : 33123210-3 urządzenia do monitorowania czynności serca (dotyczy pakietu nr 1) 48900000-7 różne pakiety oprogramowania i systemy komputerowe (dotyczy pakietu nr 1, 2) 33123200-0 urządzenia do elektrokardiografii (dotyczy pakietu nr 2)
Okreslenie warunkow	na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz dokumentów do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą tj. : posiadanie odpisu z właściwego rejestru – na podstawie odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy;
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow	na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz dokumentów do których przekazania może zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą tj. : 1) posiadanie zdolności zawodowych w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności w zakresie urządzeń medycznych na podstawie wykazu wykonanych dostaw, w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane , oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy urządzeń medycznych były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów- oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające uch należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności w zakresie urządzeń do monitorowania czynności serca (dotyczy pakietu nr 1), różne pakiety oprogramowania i systemy komputerowe (dotyczy pakietu nr 1, 2), urządzenia do elektrokardiografii (dotyczy pakietu nr 2) na kwotę minimum: dla pakietu nr 1 – 55 000,00zł; dla pakietu nr 2 – 5 000,00 zł; każda z dostaw;
Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie	1
Art 24 ust 5 pkt 1	1
Art 24 ust 5 pkt 2	1
Art 24 ust 5 pkt 3	1
Art 24 ust 5 pkt 4	1
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia	1
Wykaz dokumentow zaswiadczen	1. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy. 2. Wykaz dostaw urządzeń medycznych, wykonanych odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia , a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy urządzeń medycznych, zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów- oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności w zakresie urządzeń do monitorowania czynności serca (dotyczy pakietu nr 1), różne pakiety oprogramowania i systemy komputerowe (dotyczy pakietu nr 1, 2), urządzenia do elektrokardiografii (dotyczy pakietu nr 2) na kwotę minimum: dla pakietu nr 1 – 55 000,00zł; dla pakietu nr 2 – 5 000,00 zł; każda z dostaw; 3. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211) dotyczy urządzeń medycznych. 4. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada certyfikat CE. 5. Opisy, fotografie (katalogi) przedmiotu zamówienia w języku polskim- z dokładnym wskazaniem, której pozycji dotyczy dany opis, fotografia (katalog). Opisy, fotografie (katalogi) mają odzwierciedlać opis przedmiotu zamówienia zgodnego z załącznikiem nr 1 do SIWZ.
Czy wadium	1
Wadium	Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu: dla pakietu nr 1 – 3 300,00 zł. dla pakietu nr 2 – 300,00 zł. DATĄ UZNANIA WPŁATY BĘDZIE DATA WPŁYWU NA KONTO ZAMAWIAJĄCEGO. Konto bankowe: Bank Zachodni WBK S.A. o/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000. Potwierdzenie wniesienia wadium należy dołączyć do oferty. Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona bez rozpatrywania. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach: 1) pieniądzu, 2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, 3) gwarancjach bankowych, 4) gwarancjach ubezpieczeniowych, 5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz. U. Nr 109, poz. 1158). Gwarancja ubezpieczeniowa lub gwarancja bankowa złożona, jako zabezpieczenie wadium musi posiadać okres ważności nie krótszy niż okres związania ofertą. Informacje dodatkowe: 1) wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej za termin wniesienia wadium przyjmuje się datę uznania rachunku bankowego Zamawiającego, 2) w przypadku wnoszenia wadium w innej formie, kopię dokumentu należy dołączyć do oferty, a oryginał złożyć w osobnej kopercie (która nie zostanie włożona do koperty z ofertą przetargową) w siedzibie Zamawiającego – Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, budynek C, opisując wadium w na nie otwierać przed 3) wadium będzie zwrócone w terminie i na warunkach wskazanych w art. 46 ust.1-4 Pzp, 4) Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 Pzp. 5) Wadium wniesione na podstawie art. 45 ust. 6 ustawy pzp w innej formie niż pieniądzu, winno zawierać, niebudzące wątpliwości interpretacyjnych zapisy dotyczące wypłaty i zatrzymania wadium przez Zamawiającego. W szczególności dotyczy to przesłanek zawartych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy pzp, poprzez wyszczególnienie w zapisach wszystkich przypadków umożliwiających zatrzymanie Zamawiającemu wadium i jego bezwarunkowej wypłaty, po spełnieniu któregokolwiek z warunków określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy pzp.
Zastosowanie procedury pzp	1
Zmiana umowy	1
Zmiana umowy tekst	Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt. 6 ustawy Pzp.
IV 4 4 data	2018-11-16T00:00:00+01:00
IV 4 4 godzina	10:00
IV 4 4 jezyki	język polski
IV 4 5 okres	30
IV 6 6	Informacja dotycząca ochrony danych osobowych (RODO) Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: • administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu • inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego jest Pan Jarosław Golec, mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, tel. 0/74 6489696; Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na dostawy zestawu urządzeń i oprogramowania do wyposażenia oddziału rehabilitacji kardiologicznej" – nr Zp/85/PN-76/18 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego; • odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2018 r. poz. 1986), dalej „ustawa Pzp”; • Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; • obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; • w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; • posiada Pani/Pan: - na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; - na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych*; - na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO**; - prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; • nie przysługuje Pani/Panu: - w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; - prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; - na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. *Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników. **Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Powiązane

Zalacznik czesc nr	1
Zalacznik nazwa	Rejestrator holtera EKG z oprogramowaniem, holter ciśnieniowy z oprogramowaniem, zestaw do próby wysiłkowej z oprogramowaniem, zestawem komputerowym integracją z systemem
Zalacznik cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	0,00
Waluta zal	PLN
Zalacznik okres w dniach	42
Zalacznik informacje dodatkowe	Główny kod CPV : 33100000-1 urządzenia medyczne Dodatkowe kody CPV : 33123210-3 urządzenia do monitorowania czynności serca (dotyczy pakietu nr 1) 48900000-7 różne pakiety oprogramowania i systemy komputerowe (dotyczy pakietu nr 1, 2)
Zalacznik krotki opis	ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ CENA NETTO VAT WARTOŚĆ NETTO WARTOŚĆ BRUTTO Rejestrator holter EKG wraz z oprogramowaniem szt. 2 Holter ciśnieniowy wraz z oprogramowaniem do analizy szt. 1 Bieżnia wraz z oprogramowaniem, zestawem komputerowym integracją z systemem szt. 1 Razem: I. Rejestrator Holter EKG wraz z oprogramowaniem (szt. 2) Opis funkcjonalności systemu sieciowego do analizy badań EKG i ciśnieniowych metodą holtera, skład systemu: • oprogramowanie sieciowe – licencja na 5 użytkowników on-line (do 200 użytkowników offline) • oprogramowanie do analizy holtera EKG – licencja na 2 stanowisko opisowe • uniwersalny 12 i 3 kanałowy rejestrator holterowski EKG holter ciśnieniowy z oprogramowaniem – Oprogramowanie sieciowe Oprogramowanie zapewniające możliwość zdalnej pracy z oprogramowaniem do analizy badań EKG oraz ciśnieniowych metodą holtera, w sieci lokalnej oraz przez internet w strukturze Klient-Serwer. Automatyczna synchronizacja danych Oprogramowanie umożliwiające niezależną pracę 5 użytkownikom jednocześnie z możliwością rozszerzenia o kolejnych. System zarządzany przez administratora dodającego użytkowników (login, hasło) i nadającego im określone uprawnienia: podgląd/drukowanie raportów, zakładanie karty nowego pacjenta, analiza zapisów holterowskich, edycja raportów, modyfikowanie danych w karcie pacjenta, kasowanie kart pacjentów, weryfikacja wyników, archiwizacja danych. Możliwość tworzenia własnej struktury organizacyjnej: siedziba główna, oddziały, pododdziały, poradnie oraz nadawanie uprawnień użytkownikom do pracy w określonej strukturze. System zapewniający pełną identyfikację rejestratorów pracujących w strukturze oraz zapisów. Możliwość rozszerzenia systemu o pracę z aparatami EKG. Oprogramowanie do analizy zapisów holterowskich EKG 3 oraz 12 kanałowych – funkcje systemu Wielokanałowaautomatycznadetekcjaiklasyfikacjazaburzeńrytmuserca. Możliwość pełnej edycji weryfikacji wykrytych arytmii. Automatyczne wykrywanie artefaktów. Analiza zapisów wielodniowych do 30dni, 3 kanałowe – pliki do 7 dni lub wielokrotność, 12 kanałowe – pliki do 3dni lub wielokrotność Analiza zapisu w oparciu o tworzenie klas wzorców pobudzeń. Analiza prospektywna i retrospektywna. Możliwość wyborów kanałów do analizy artytmii i ST od 1 do 12 odprowadzeń. Możliwość pominięcia wykrywania pobudzeń na początku i końcu zapisu poprzez ręczne zaznaczenie Możliwość przeklasyfikowania grupy i wybranego pobudzenia, ręczne usuwanie i dodawanie pobudzeń Możliwość automatycznego wyszukania pobudzeń podobnych do wskazanego przez lekarza w obrębie danej klasy Oznaczenie na zapisie EKG aktywności pacjenta (przy zastosowaniu rejestratorów z akcelerometrem 3D) Wykrywanie i analiza migotania przedsionków. Analiza dobowa częstości rytmu serca HR. AnalizaST,obniżenie/uniesieniedlawszystkichrejestrowanychkanałówEKG. Detekcja i analiza skuteczności pracy rozruszników serca. Możliwość konfiguracji raportu końcowego. Edycja fragmentów zapisu EKG, które mają znaleźć się w raporcie. Możliwość przeglądania i wydruku markerów pacjenta. Oprogramowanie i raporty w języku polskim, Baza danych pacjentów wraz z ich badaniami. Identyfikacja poprzez programowanie rejestratorów przed badaniem – nazwisko i ID pacjenta Możliwość edycji i tworzenia własnego panelu zakładek z kolejnymi krokami analizy zapisu Możliwośćprzygotowaniaszablonuopisubadania,edytorzdańdiagnostycznych,zapisywanie wielu szablonów opisów badań. Analiza odcinka QT. Analiza HRV w dziedzinie czasu i częstotliwości. Analiza HRT (HeartRateTurbulence). Analiza bezdechu nocnego. Obsługa rejestratorów: • 12 kanałowego z 10 elektrod • 12 kanałowego z 5 elektrod – 3 kanały EKG • 3 kanałowego z 7 elektrod • 3 kanałowego z 5 elektrod Możliwość rozszerzenia funkcjonalności systemu analizującego o analizy: SAECG, VCG, TWA. 2 szt. Uniwersalny rejestrator 12 i 3 kanałowy Rejestratordozapisów:12kanałowychoraz3kanałowych, 2 kable EKG na wyposażeniu Automatyczne wykrywanie podłączanegokablaitrybupracy3lub12kanałowego. Współpraca z kablem 10 odprowadzeniowym dla zapisów 12 kanałowych oraz z kablem 5 odprowadzeniowym dla zapisów 3 kanałowych. Zapis na karcie pamięci typu SD, możliwość wymiany kart pamięci. Czas rejestracji minimum 14 dni w trybie 3 i 12kanałowym Wysoka jakość sygnału EKG: - przetwornik A/C: 24 bit, - archiwizacja sygnału EKG z wybraną częstotliwością minimum 250 próbek/kanał z możliwością ustawienia w rejestratorze do 1000 próbek/kanał. - kable pacjenta ekranowane Wykrywanie pozycji i aktywności dobowej pacjenta: rejestrator wyposażony w akcelerometr 3D Dokładna detekcja stymulatorów serca, częstotliwość próbkowania minimum 30000Hz/kanał Zasilanie z jednej baterii lub akumulatora, możliwość wymiany w czasie badania z kontynuacją rozpoczętego zapisu. Odporność rejestratora na zniszczenie pod wpływem zalania cieczą – klasa wodoszczelności IPX6. Rejestrator wyposażony w wyświetlacz graficzny, nawigacja przy pomocy klawiszy nawigacyjnych Podgląd zapisu EKG przed rozpoczęciem i w czasie badania na wyświetlaczu rejestratora 3 kanałów EKG jednocześnie, sygnalizacja złego kontaktu elektrod. Możliwość bezprzewodowej komunikacji Bluetooth rejestratora z komputerem - podgląd zapisu EKG, uruchamianie badania Programowanie parametrów rejestratora przed rozpoczęciem zapisu przy pomocy klawiszy funkcyjnych i wyświetlacza. Klawisz markera zdarzeń pacjenta Kompaktowe wymiary rejestratora: maksymalnie 80 x 60 x 20 mm Niewielka waga rejestratora: bez kabla z baterią poniżej 80g Szybki transfer danych do komputera z karty pamięci: przez kabel USB lub czytnik kart pamięci Zabezpieczenie przed przypadkowym skasowaniem nieodczytanego zapisu Identyfikacja badań przed rozpoczęciem zapisu: możliwość wprowadzenia numeru identyfikacyjnego za pomocą klawiatury funkcyjnej i wyświetlacza lub za pomocą oprogramowania PC. Pokrowiec na rejestrator w pełni ochraniający urządzenie przed uszkodzeniem z możliwością mocowania na pasie biodrowym lub naramiennym. II. Holter ciśnieniowy wraz z oprogramowanie do analizy Funkcja konfiguracji rejestratora przed startem badania Możliwość wyłączenia wyświetlania wyników pomiaru na wyświetlaczu rejestratora Możliwość zablokowania przycisku pacjenta na rejestratorze Możliwość określenia maksymalnego ciśnienia w mankiecie Prezentacja danych w formie trendów, histogramów, wykresów kołowych Możliwość określenia granic alarmowych niezależnie dla okresu snu i aktywności dziennej Tabelaryczna prezentacja wyników pomiarów i oznaczenia aktywności ruchowej pacjenta dla każdego pomiaru Interpretacja podsumowująca, analiza DIP, histogramy, wykresy kołowe, średnie godzinowe, korelacje, indeks gładkości Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta Możliwość edycji raportu oraz możliwość wyboru sekcji raportu do wydruku Rejestrator ciśnieniowy Obsługa za pomocą jednego przycisku. Pomiar metodą oscylometryczną z postępującą deflacją. Zakres ciśnienia.:  skurczowego min.: 20÷270 mmHg  rozkurczowego min.: 20÷180 mmHg  pulsu min.: 20-180 bpm Zakres ciśnienia w mankiecie ~ 0-280mmHg Wyświetlacz LCD umożliwiający wyświetlanie wyników pomiaru Dokładność pomiaru ciśnienia min.: ± 3 mmHg, dokładność pulsu: ± 3 bpm Mankiet pomiarowy dla dorosłych o rozmiarze: 25 ÷ 35 cm (±1 cm). Do 5 okresów pomiarowych Interwały pomiarowe min.: 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90, 120 minut. Czujnik ruchów pacjenta pozwalający na rejestrację jego aktywności Klawisz zdarzeń przez pacjenta. Pamięć flash do min. 250 badań. Ustawianie parametrów i transfer danych poprzez kabel USB. Waga urządzenia nie większa niż 220 g (wraz z bateriami). Zasilanie: baterie typu AA III. Bieżnia wraz z oprogramowaniem, zestawem komputerowym integracją z systemem. 1. Opis systemu do badań wysiłkowych z bieżnią, skład systemu: • zestaw komputerowy • oprogramowanie w wersji sieciowej • bezprzewodowy 12 kanałowy moduł EKG • bieżnia medyczna Zestaw komputerowy min: procesor Intel Core i5, min 8GB RAM, dysk HDD min 500GB, karta grafiki zgodna z DirectX 10, system windows 10 prof. lub równoważny z możliwością pełnego podłączenia do usługi katalogowej Zamawiającego, monitor full HD min 21,5”, sieciowa drukarka laserowa z duplexem, biurko komputerowe, dedykowane krzesło Opis systemu Praca na systemach operacyjnych Windows: 2000/XP/VISTA/7/8/8.1/10 Praca sieciowa z możliwością zakładania kart pacjentów, podglądania i analizowania badań oraz wykonywania badań na dowolnym komputerze z podłączonymi niezbędnymi urządzeniami (moduł EKG plus urządzenie wysiłkowe) Możliwość utworzenia kont użytkowników – login i hasło Baza danych pacjentów z funkcjami filtrującymi dane Wybór urządzeń wysiłkowych: ergometry, bieżnie, sterowanie manualne itp. Bezprzewodowa komunikacja z modułem EKG Funkcja nagrywania długich zapisów spoczynkowych EKG, co najmniej 60min Wykonywanie badań spoczynkowych Wykonywanie badań wysiłkowych Możliwość rozszerzenia o automatyczny pomiar ciśnienia tętniczego krwi Możliwość rozszerzenia o pomiar SpO2 z pulsoksymetru Możliwość konfigurowania rodzaju wyświetlanych parametrów m.in.: faza badania, obciążenie, MET, ciśnienie skurczowe/rozkurczowe, całkowity czas badania, czas do końca bieżącej fazy, HR, docelowe HR Panel ręcznego sterowania urządzeniem wysiłkowym Podręczny panel wykresów wyświetlany w trakcie badania m.in.: trend HR/BP/obciążenie, trend zmian ST, pętla HR-ST, powiększony zespół średni, okno zdarzeń, QT/QTc, tabela ciśnień Przycisk awaryjnego przerwania testu wysiłkowego Możliwość ręcznego wprowadzania wartości ciśnienia krwi w dowolnym momencie Protokoły wysiłkowe min 20 różnych protokołów badań m.in.: Bruce, Bruce zmodyfikowany, Ellstad, Naughton, protokoły typu ramp, protokoły użytkownika Możliwość podziału protokołu wysiłkowego na fazy: spoczynkową, rozgrzewki, wysiłku, chłodzenia, odzysku wraz z określeniem czasu trwania oraz dokładnego momentu pomiaru automatycznego lub ręcznego ciśnienia krwi Konfigurowalne funkcje alarmowe Zakładka trendów: BPM, ST we wszystkich kanałach, QT, SpO2, Produkt podwójny. Analiza wektokardiografii w trakcie badania Wykresy ST w 3D Rejestracja 12 kanałów EKG Wyświetlanie EKG w trybach m.in.: 3 kanały, 6 kanałów, 2x6 kanałów, 12 kanałów, 6 trybów użytkownika z dowolną konfiguracją rodzaju, kolejności i ilości wyświetlanych kanałów, odprowadzenia standardowe i Cabrera Analiza HR, ST Możliwość automatycznej diagnozy Pełny i ciągły zapis krzywej EKG z całego badania Funkcja markera zdarzeń EKG Ostrzeżenie o złym kontakcie elektrod Uśrednione wzorce EKG – spoczynkowe i wysiłkowe razem lub osobno Elektroniczna linijka EKG Prędkość wyświetlania min.: 12,5 mm/s, 25mm/s, 50mm/s Wzmocnienie min.: 5 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV Wyliczanie MET, VO2/VO2max Ocena wysiłku wg skali Borga Możliwość tworzenia i zapisywania własnych szablonów opisów badania Możliwość konfigurowania zawartości raportu Możliwość przeglądania raportu przed wydrukiem Możliwość wydruku raportów w kolorze Funkcje eksportu-importu danych Archiwizacja danych na CD lub DVD lub dysku sieciowym Możliwość tworzenia PDF Możliwość wymiany informacji pomiędzy systemami przy wykorzystaniu standardu HL7 lub DICOM Moduł EKG 12 kanałów EKG, kabel 10 odprowadzeniowy, końcówki zatrzask Częstotliwość próbkowania min.: 1000Hz Rozdzielczość przetwornika min. A/C: 16bit Pasmo przenoszenia: 0,05-150 Hz Impedancja wejściowa min.100Mohm Typ ochrony pacjenta CF Bezprzewodowa komunikacja z PC Zasilanie – 2 akumulatory typu AA Bieżnia Prędkość taśmy regulowana 0,16-19 km/h Kąt wzniesienia regulowany 0-25% Automatyczna kalibracja Możliwość współpracy z systemami komputerowymi, posiadającymi oprogramowanie do realizacji próby wysiłkowej Łagodny rozruch z pełnym obciążeniem Taśma antypoślizgowa Długość użytkowa pasa bieżni min. 1600 mm Szerokość użytkowa pasa bieżni min. 560 mm Niewielka wysokość pasa bieżni na podłogą max 200mm Maksymalne wymiary podstawy bieżni 2000 x 850 mm Obciążalność min 220 kg Zasilanie 230 V, 50 Hz Awaryjny wyłącznik bezpieczeństwa Certyfikat CE Integracja Wykonawca zapewni integracje danych z zaoferowanych urządzeń z systemem Zamawiającego w standardzie wymiany danych medycznych w okresie do 3 m-cy od zakończenia wdrożenia. Wszystkie koszty integracji ponosi Wykonawca. Wykonawca zapewni szkolenie z obsługi urządzeń i oprogramowania. Wykonawca zainstaluje system bazodanowy na serwerze wirtualnym wskazanym i udostępnionym przez Zamawiającego, przy czym Zamawiający przygotuje jedynie niezbędne zasoby sprzętowe na platformie Vmware. Wszelkie oprogramowanie i licencje systemowe musi dostarczyć Wykonawca. Licencje i oprogramowanie systemowe, jeśli nie jest wyspecyfikowane inaczej, musi być bezterminowe i umożliwiać pracę sieciową. Na dostarczonym zestawie komputerowym Wykonawca zainstaluje zaoferowane oprogramowanie klienckie podłączone do oprogramowania serwerowego. Dostarczone oprogramowanie musi mieć możliwość rozbudowy o kolejne stanowiska sieciowe. Wykonawca zapewni 36 m-ce gwarancji na wszystkie zaoferowane komponenty. Dostarczony sprzęt musi być wyłącznie nowy (niedopuszczalny jest sprzęt używany lub demonstrowany w jakikolwiek sposób.

Criterion

Kryteria	cena
Znaczenie	60,00
Kryteria	Termin dostawy przedmiotu zamówienia
Znaczenie	40,00