3.1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzętu medycznego, pozostałego oraz środków ochrony indywidualnej, celem realizacji Projektu grantowego „Małopolska Tarcza Antykryzysowa – Pakiet Społeczny. Bezpieczny Dom” w ramach 9 Osi Priorytetowej Region Spójny Społecznie Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego na lata 2014-2020, w ilościach i w asortymencie wymienionych w formularzach asortymentowo - cenowych, przedstawionych w Załącznikach nr 1A do 1C do SIWZ. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 7 do SIWZ
3.2. Wykonawca nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
3.3. Wykonawca dopuszcza składanie ofert częściowych
3.4. Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich towarów objętych częścią zamówienia.
3.5. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę:
CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA:
1. Jednego aparatu do dekontaminacji wraz ze środkami eksploatacyjnymi,
2. Jednego defibrylatora z wyposażeniem,
3. Trzech koncentratorów tlenu,
4. Jednego oczyszczacza powietrza,
5. Jednego ozonatora wraz ze środkami eksploatacyjnymi,
6. Trzech ssaków elektrycznych,
7. Trzech lamp bakterio/wirusobójczych,
8. Trzech nebulizatorów,
9. Ośmiu parawanów medycznych jezdnych teleskopowych,
10. Trzech elektronicznych aparatów do mierzenia ciśnienia wraz z wyposażeniem,
11. Trzech pulsoksymetrów,
12. Jedenastu dozowników do dezynfekcji,
13. Czterech mat dezynfekcyjnych,
14. Dwóch kardiomonitorów/ monitorów podstawowych funkcji życiowych,
15. Pięciu termometrów bezdotykowych
CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA
1. Ośmiu szaf/szafek metalowych z powierzchnią zmywalną,
2. Trzech szafek metalowych przyłóżkowych,
3. Dwóch łóżek rozkładanych dla personelu z powierzchnią zmywalną,
4. Trzech wózków na odpady skażone ze stali kwasoodpornej,
5. Jednego łóżka rozkładanego dla personelu z powierzchnią zmywalną,
6. Dwóch krzeseł,
7. Jednego stolika,
CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA
1. Maseczka bawełniana/włókninowa niemedyczna – 300 szt.:
2. Maseczka chirurgiczna jednorazowa – 1920 szt.
3. Maseczka z filtrem FFP2 – 200 szt.
4. Maseczka FFP3 – 100 szt.
5. Okulary ochronne – 25 szt.
6. Gogle ochronne – 20 szt.
7. Przyłbica ochronna – 20 szt.
8. Fartuch ochronny z włókniny – 300 szt.
9. Rękawiczki jednorazowe nitrylowe – 100/360 szt.
10. Fartuch ochronny wzmocniony niejałowy – 50 szt.
11. Czepek ochronny – 1000 szt.
12. Kombinezon ochronny – 30 szt.
13. Ochraniacze na buty – 1000 szt.
14. Środek do dezynfekcji powierzchni litr – 270 szt.
15. Środek do dezynfekcji sprzętu medycznego litr – 200 szt.
16. Środek do dezynfekcji ciała litr – 230 szt.
Ilekroć opis przedmiotu zamówienia i załączniki wskazują na znaki towarowe, nazwy producentów i dystrybutorów, tylekroć dopuszcza zaoferowanie przez wykonawcę rozwiązań wyrobów równoważnych w rozumieniu przepisów ustawy - Prawo zamówień publicznych.
3.6. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
33100000-1 Urządzenia medyczne
33192000-2 Meble medyczne
33190000-8 Różne urządzenia i produkty medyczne
INFORMACJA RODO:
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Mościckie Centrum Medyczne;
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego opisanego niniejszej SIWZ.
odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy i lub trwałości projektu przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy oraz okresu trwałości projektu UE, w zależności który z tych terminów jest dłuższy;
obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
|
| GuidZP400 |
dbcffa66-217a-4144-beb7-9caebf3fd8bf
|
| Biuletyn |
598886-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Mościckie Centrum Medyczne sp. z o.o.
|
| Regon |
85166402000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Kwiatkowskiego
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
15
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Tarnów
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
33-101
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
małopolskie
|
| Zamawiajacy telefon |
+48146880511
|
| Zamawiajacy fax |
+48146880511
|
| Zamawiajacy email |
as@mcm.net.pl
|
| Adres strony url |
https://bip.malopolska.pl/mcmtarnow
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
1
|
| Nazwa projektu programu |
"Bezpieczny Dom" projekt grantowy „Małopolska Tarcza Antykryzysowa – Pakiet Społeczny. Bezpieczny Dom” w ramach 9 Osi Priorytetowej Region Spójny Społecznie Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego na lata 2014-2020
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Mościckie Centrum Medyczne Sp. z o.o.
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
forma pisemna: poczta, kurier lub w siedzibie Zamawiającego
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Mościckie Centrum Medyczne Spółka z o.o., ul. Kwiatkowskiego 15,33-101 Tarnów, Sekretariat pokój 101
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa sprzętu medycznego, pozostałego oraz środków ochrony indywidualnej, celem realizacji Projektu grantowego „Małopolska Tarcza Antykryzysowa – Pakiet Społeczny. Bezpieczny Dom” w ramach 9 Osi Priorytetowej Region Spójny Społecznie Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego na lata 2014-2020
|
| Numer referencyjny |
15/P/MCM/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
3.1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzętu medycznego, pozostałego oraz środków ochrony indywidualnej, celem realizacji Projektu grantowego „Małopolska Tarcza Antykryzysowa – Pakiet Społeczny. Bezpieczny Dom” w ramach 9 Osi Priorytetowej Region Spójny Społecznie Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego na lata 2014-2020, w ilościach i w asortymencie wymienionych w formularzach asortymentowo - cenowych, przedstawionych w Załącznikach nr 1A do 1C do SIWZ. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 7 do SIWZ
3.2. Wykonawca nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
3.3. Wykonawca dopuszcza składanie ofert częściowych
3.4. Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich towarów objętych częścią zamówienia.
3.5. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę:
CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA:
1. Jednego aparatu do dekontaminacji wraz ze środkami eksploatacyjnymi,
2. Jednego defibrylatora z wyposażeniem,
3. Trzech koncentratorów tlenu,
4. Jednego oczyszczacza powietrza,
5. Jednego ozonatora wraz ze środkami eksploatacyjnymi,
6. Trzech ssaków elektrycznych,
7. Trzech lamp bakterio/wirusobójczych,
8. Trzech nebulizatorów,
9. Ośmiu parawanów medycznych jezdnych teleskopowych,
10. Trzech elektronicznych aparatów do mierzenia ciśnienia wraz z wyposażeniem,
11. Trzech pulsoksymetrów,
12. Jedenastu dozowników do dezynfekcji,
13. Czterech mat dezynfekcyjnych,
14. Dwóch kardiomonitorów/ monitorów podstawowych funkcji życiowych,
15. Pięciu termometrów bezdotykowych
CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA
1. Ośmiu szaf/szafek metalowych z powierzchnią zmywalną,
2. Trzech szafek metalowych przyłóżkowych,
3. Dwóch łóżek rozkładanych dla personelu z powierzchnią zmywalną,
4. Trzech wózków na odpady skażone ze stali kwasoodpornej,
5. Jednego łóżka rozkładanego dla personelu z powierzchnią zmywalną,
6. Dwóch krzeseł,
7. Jednego stolika,
CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA
1. Maseczka bawełniana/włókninowa niemedyczna – 300 szt.:
2. Maseczka chirurgiczna jednorazowa – 1920 szt.
3. Maseczka z filtrem FFP2 – 200 szt.
4. Maseczka FFP3 – 100 szt.
5. Okulary ochronne – 25 szt.
6. Gogle ochronne – 20 szt.
7. Przyłbica ochronna – 20 szt.
8. Fartuch ochronny z włókniny – 300 szt.
9. Rękawiczki jednorazowe nitrylowe – 100/360 szt.
10. Fartuch ochronny wzmocniony niejałowy – 50 szt.
11. Czepek ochronny – 1000 szt.
12. Kombinezon ochronny – 30 szt.
13. Ochraniacze na buty – 1000 szt.
14. Środek do dezynfekcji powierzchni litr – 270 szt.
15. Środek do dezynfekcji sprzętu medycznego litr – 200 szt.
16. Środek do dezynfekcji ciała litr – 230 szt.
Ilekroć opis przedmiotu zamówienia i załączniki wskazują na znaki towarowe, nazwy producentów i dystrybutorów, tylekroć dopuszcza zaoferowanie przez wykonawcę rozwiązań wyrobów równoważnych w rozumieniu przepisów ustawy - Prawo zamówień publicznych.
3.6. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
33100000-1 Urządzenia medyczne
33192000-2 Meble medyczne
33190000-8 Różne urządzenia i produkty medyczne
INFORMACJA RODO:
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Mościckie Centrum Medyczne;
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego opisanego niniejszej SIWZ.
odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy i lub trwałości projektu przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy oraz okresu trwałości projektu UE, w zależności który z tych terminów jest dłuższy;
obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Data zakonczenia |
2020-11-30T00:00:00+01:00
|
| Informacje na temat katalogow |
dostawy dla wszystkich części zamówienia do dnia 30.11.2020
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań. Ocena warunku nastąpi na zasadzie kryterium spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w ofercie i oświadczeniach.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań. Ocena warunku nastąpi na zasadzie kryterium spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w ofercie i oświadczeniach.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, zrealizował minimum jedną dostawę odpowiadającą swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia (części zamówienia na którą wykonawca składa ofertę)
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 8 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 PZP; - zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; - zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo inny dokument potwierdzający, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; - oświadczenie wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716)
|
| Zakresie warunkow udzialu |
wykaz wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia tej działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
6.4.2. Dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikatu zgodności wystawionego przez jednostkę notyfikującą lub deklaracji zgodności WE wymaganych ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych w zależności od ich klasyfikacji zgodnie z art. 29. ust. 5. tej ustawy. 6.4.3. Dla towarów będących wyrobami medycznymi dokumentów potwierdzających zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 6.4.4. Dla towarów będących wyrobami medycznymi, nie podlegającymi obowiązkowi zgłoszenia do Prezesa Urzędu zamawiający dopuszcza złożenie powiadomienia o wprowadzeniu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium. 6.4.5. Zgodnie z art. 6. ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności dla towarów nie będących wyrobami medycznymi deklaracji zgodności z wymaganiami WE, jeżeli oferowane towary podlegają oznakowaniu zgodności i oświadczenia wykonawcy, sporządzonego przez wykonawcę w sposób przez niego przyjęty, zawierającego: imię i nazwisko lub nazwę i adres wykonawcy, nazwy oferowanych towarów oraz wskazanie części zamówienia, w ramach której są oferowane, tekst oświadczenia, że „Towary te nie są wyrobami medycznymi”. Zamawiający wymaga, aby dokumenty dotyczące określonych towarów były wyraźnie oznakowane, których pozycji formularza asortymentowo – cenowego one dotyczą wpisując nr części i nr pozycji. Oprócz wymienionych wykonawca może dołączyć do oferty inne dokumenty, których dołączenie uzna za konieczne
|
| Inne dokumenty niewymienione |
W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 PZP Wykonawca będzie zobowiązany złożyć oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie internetowej informacje dotyczące: (1) kwoty jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, (2) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie oraz (3) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej ww. informacji przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (wykonawca może wykorzystać wzór oświadczenia stanowiący zał. nr 3 do SIWZ) Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dokumenty bądź informacje, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie składa każdy z takich wykonawców. 2. Wykonawca może polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Dokument, z którego będzie wynikać zobowiązanie podmiotu trzeciego powinien wyrażać w sposób jednoznaczny wolę udostępnienia Wykonawcy ubiegającemu się o zamówienie, odpowiedniego zasobu, czyli wskazywać jakiego zasobu dotyczy, określać jego rodzaj, zakres, czas udostępnienia oraz inne okoliczności wynikające ze specyfiki danego zasobu. Z treści przedstawionego dokumentu musi jednoznacznie wynikać: (1) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; (2) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; (3) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego; (4) czy podmiot, na zdolnościach którego wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b PZP, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 PZP, Wykonawca będzie zobowiązany do: złożenia wraz z ofertą zobowiązania innych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia a na wezwanie Zamawiającego do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni terminie, dokumentów dotyczących tych podmiotów, wymienionych w par. 5 pkt 1-9 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia w zakresie w jakim wymagał ich przedstawienia w stosunku do wykonawcy oceniając brak podstaw do jego wykluczenia. 3. W przypadku oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum): a) w formularzu oferty należy wskazać firmy (nazwy) wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; b) oferta musi być podpisana w taki sposób, by wiązała prawnie wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Osoba podpisująca ofertę musi posiadać umocowanie prawne do reprezentacji. Umocowanie musi wynikać z treści pełnomocnictwa załączonego do oferty – treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania; c) Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw wykluczenia składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. d) dokumenty, o których mowa w 6.3.1 do 6.3.4 SIWZ obowiązany będzie złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, e) wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia będą ponosić odpowiedzialność solidarną za wykonanie umowy; f) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia wyznaczą spośród siebie Wykonawcę kierującego (lidera), upoważnionego do zaciągania zobowiązań, otrzymywania poleceń oraz instrukcji dla i w imieniu każdego, jak też dla wszystkich partnerów; g) Zamawiający może w ramach odpowiedzialności solidarnej żądać wykonania umowy w całości przez lidera lub od wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia łącznie lub każdego z osobna. 4. W przypadku wykonawców wykonujących działalność w formie spółki cywilnej postanowienia dot. oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum) stosuje się odpowiednio, z zastrzeżeniem, że do odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego do złożenia dokumentów, o którym mowa w pkt 7.1. należy załączyć (1) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, iż Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu oraz (2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu odrębnie dla każdego ze wspólników oraz odrębnie dla spółki. (3) Oświadczenie o niezaleganiu z podatkami i opłatami lokalnymi dla każdego ze wspólników spółki. Wymagane złożenie oświadczenia - wymóg "RODO" - zamieszczonego w formularzu ofertowym
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| IV 4 4 data |
2020-10-26T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
język polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Część I Zamówienia Sprzęt medyczny, urządzenia medyczne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2020-11-30T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA:
1. Jednego aparatu do dekontaminacji wraz ze środkami eksploatacyjnymi:
Rok produkcji: nie wcześniej niż 2020 r.
Urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe, wcześniej nie używane
Oczyszczacz przeznaczony do eliminacji zanieczyszczeń oraz mikroorganizmów obecnych w powietrzu
Eliminacja mikrocząsteczek o skali PM = 2.5
Eliminacja bakterii, wirusów roztoczy oraz pyłków roślinnych
Eliminacja lotnych związków organicznych (LZO)
Antybakteryjny,wirusobójczy, roztoczobójczy filtr wstępny o certyfikacji EN1276, EN14675
Filtr medyczny HEPA klasy min. H13 lub ULPA, certyfikacja EN1822
Filtr fotokatalityczny eliminujący wonie, dym, substancje lotne
Aktywny filtr węglowy wysokiej gęstości (VHD)
Lampa UV o mocy min. 7W wspomagająca zwalczanie mikroorganizmów
System oczyszczania aktywnym tlenem w obecności personelu z trybem do pełnej dezynfekcji pomieszczenia aktywnym tlenem
Przepływ powietrza m3/h = min. 500
Poziom hałasu max. 52 dBa
Zużycie energii max. 65 W
Wymiary maksymalne: 520 wys. x 400 szer. x 240 gł. (mm) – tolerancja +- 10mm
Waga max. = 9 kg
Dotykowy panel LCD zawierający informacje o stanie pracy urządzenia
Funkcja zdalnego sterowania poprzez aplikację Android lub IOS
Kontrola i zapis pomiaru jakości powietrza (min. co godzinę)
Wskaźnik jakości powietrza
Wskaźnik stopnia zużycia filtra
Funkcja cichego trybu nocnego
Blokada wyświetlacza poprzez kod PIN
Możliwość zaprogramowania harmonogramu pracy urządzenia
Możliwość przemieszczania na dedykowanym wózku transportowym
Możliwość zawieszenia na ścianie
Możliwość podpięcia urządzenia w sieci LAN oraz monitorowania kilku urządzeń przez jeden centralny komputer.
2. Jednego defibrylatora z wyposażeniem:
Defibrylator AED wraz z szafką ścienną.
Protokół: Konfiguracja: półautomatyczna lub automatyczna.
Czas utrzymania ładunku defibrylatora: 30 sekund
Wybór energii: Wybór zaprogramowany fabrycznie: dorośli/ dzieci
Czas ładowania: Poniżej 10 sekund przy nowej baterii
Automatyczne testy sprawdzające: Pojemność, stan i termin przydatności baterii, podłączenie i termin przydatności elektrod, obwody EKG i ładowania/wyładowania, hardware i oprogramowanie mikroprocesora, obwód elektryczny czujnika RKO i elektrod, obwód elektryczny modułu dźwiękowego
System doradczy defibrylacji: Ocenia podłączenie elektrod defibrylacyjnych i EKG pacjenta, aby ustalić, czy defibrylacja jest konieczna.
Format wyświetlania: Ekran LCD wysokiej rozdzielczości z pojemnościowym panelem dotykowym.
Zapis i przechowywanie danych: 1 lub 2 zdarzenia kliniczne, łącznie 120 minut, konfigurowalne przez użytkownika. Obejmuje EKG, pomiary impedancji, komunikaty defibrylatora i dane RKO.
Transfer danych: Sterowane ekranem dotykowym, przesyłane na nośnik pamięci USB lub przez sieć Wi-Fi
Temperatura pracy: 0 do 50 °C;
Temperatura przechowywania:-30 do 70 °C
Bateria: Nieładowalna, szczelna, litowo-manganowa. Żywotność baterii w stanie czuwania (po zainstalowaniu): co najmniej 5 lat przy cotygodniowym autoteście, co najmniej 3 lata
Zestaw powinien zawierać: defibrylator AED z baterią litowo-manganową, elektrody (dorośli / dzieci) kolorową instrukcja użycia AED i prowadzenia RKO w formacie A4 na plexi do powieszenia na ścianie.
Szafka ścienna dopasowana do defibrylatora
Waga do 3.5 kg
3. Trzech koncentratorów tlenu:
Obudowa z uchwytem
Aparat wyposażony w ruchome kółka
Poziom hałasu ≤ 45 dB
Napięcie podczas działania 230-250 V, 50Hz
Zużycie energii ≤ 300W
Waga max. 15kg
Poziomy stężenia tlenu:
0,5L do 5 L/ min 93% +/- 3%
Wizualny i akustyczny system zabezpieczeń stężenia tlenu
Filtry: wewnętrzny i zewnętrzny
Każdy zestaw wyposażony w:
Komplet łączników
Komplet przedłużaczy
Nawilżacz
Wąsy tlenowe
Gwarancja min. 24 miesiące
4. Jednego oczyszczacza powietrza:
Oczyszczacz powietrza z filtrem HEPA, Jonizatorem i Funkcją Nawilżania (filtr wodny)
Zasilanie: 110V-220V
Moc: 60 W
Waga: 7,5 kg
Wymiary: 640x352x190 mm
Rodzaje filtrów: Filtr wstępny, HEPA, NANO katalizator i Węgiel aktywowany, Filtr wodny
Przepływ powietrza: 480 m³/h
Liczba anionów: 10 000 000 szt./cm³
Timer: 1/2/3/4/5/6/7/8
Głośność: ≤ 60 dB
Powierzchnia pracy: umożliwiająca obsługę powierzchni 33-57 m²
Filtr HEPA: >=0,1 nm
Jonizacja
Lampa UV
Poziom absorbcjia węgla aktywowanego: 28 mr
Kolor: Biały
Gwarancja minimum 12 miesięcy
Zestaw
Oczyszczacz
Zestaw filtrów: 1 komplet
Oryginalne opakowanie
Instrukcja obsługi w języku polskim
pilot do sterowania
Karta gwarancyjna
5. Jednego ozonatora wraz ze środkami eksploatacyjnymi:
Parametry techniczne:
- Napięcie: AC 220 ~ 240 V
- Moc: 400 W +-20W
- Obudowa ze stali nierdzewnej
- Wydajność ozonu: 30g/h elektrody odporne na wstrząsy i uderzenia
- Programator pracy z wyświetlaczem
- Trzy poziomy wydajności ozonu: 10, 20, 30 g/h
W zestawie musi znajdować się
- Generator ozonu
- Przewód zasilający
- Instrukcja w języku polskim
- karta gwarancyjna
- gwarancja minimum 12 miesięcy
6. Trzech ssaków elektrycznych:
Ssak do odsysania płynów ustrojowych z jamy ustnej, nosa i tchawicy u dorosłych.
Ssak zabiegowy przeznaczony do zastosowań profesjonalnych. Urządzenie wyposażone w dwa co najmniej dwulitrowe zbiorniki z poliwęglanu, manometr, regulator podciśnienia (bar i kPa).
Ssak umieszczony / zintegrowany na stabilnym stojaku z pięcioma kółkami.
Obudowa wykonana z wysokiej jakości tworzywa odpornego na wysoką temperaturę i uszkodzenia mechaniczne.
podciśnienie maksymalne: -80kPa,
przepływ maksymalny: 40l/min,
waga max: 6,20 kg,
wymiary: 32xh99x30cm, tolerancja 3 cm
cykl pracy: praca ciągła,
poziom hałasu: max 62 dBA,
stojak na pięciu kółkach (min dwa z blokadą).
Gwarancja min. 24 miesiące
7. Trzech lamp bakterio/wirusobójczych:
Energooszczędna jednofunkcyjna przepływowa lampa bakteriobójcza wyposażona w licznik czasu pracy promienników.
Personel może przebywać w pomieszczeniu podczas pracy lamp
Wykonane z blachy kwasoodpornej INOX
napięcie zasilania: 230 V 50 Hz kabel z wtyczką
energooszczędne - pobór mocy: max. 75 VA
element emitujący promieniowanie UV-C: 2x30 W
trwałość promiennika: min. 8000 h
wydajność wentylatora: min. 132 m3/h
dezynfekowana kubatura: 25-50 m3/h
zasięg działania lampy: 10-20 m2
klasa zabezpieczenia ppor.: I
typ obudowy: IP 20
wymiary kopuły: 1125 x 215 x 130 mm – tolerancja +-20 mm
wymiary: 600 x 1320 x 600 mm – tolerancja +-30 mm
masa: do 14 kg
Gwarancja 24 miesiące
8. Trzech nebulizatorów:
Wydajny nebulizator
Zasilanie elektryczne 100-240V, 50/60Hz
Pobór mocy 192 VA
Ciśnienie przechowywania 700-1060 hPa
Średnica cząstek (MMAD), w przybliżeniu 3.0µm
Pojemność nebulizatora (min.- maks.) 2-7ml
Objętość pozostająca max. 0,2 ml
Poziom hałasu max. 60 dB
Szybkość nebulizacji (wg utraty masy) 0,5 ml/min
Wytwarzanie aerozolu (2ml, 1% NaF) 0,4 ml
Wydajność nebulizatora 0,09 ml/min
Gwarancja 24 miesiące
Zestaw musi zawierać
Kompresor nebulizatora
Nebulizator (pojemnik na lek) wykorzystujący technologię V.V.T.
Przewód powietrza (PCV,min. 200cm)
Zapasowe filtry, min. 5 sztuk
Ustnik
Maskę dla dorosłych (PCV)
Maskę dla dzieci (PCV)
Końcówkę do nosa
Zapasowe filtry
Etui do przechowywania/przenoszenia
Instrukcję obsługi
Kartę gwarancyjną
9. Ośmiu parawanów medycznych jezdnych teleskopowych:
Parawan teleskopowy przejezdny ze stali powlekanej proszkowo na kolor biały. Parawan na 4 kółkach jezdnych. Hamulce na kółkach przeciwległych zapewniające stabilność parawanu, Ekran parawanu zmywalny.
Wysokość 170 cm – tolerancja 2 cm
Szerokość 85 – 210 cm – tolerancja 2 cm
Szerokość rozstawu nóg 50 cm – tolerancja 2 cm
10. Trzech elektronicznych aparatów do mierzenia ciśnienia wraz z wyposażeniem:
Ciśnieniomierz naramienny automatyczny z dużym PODŚWIETLANYM wyświetlaczem LCD, pomiar na ramieniu, Ciśnieniomierz wyposażony w funkcję rozpoznawania arytmii serca (IHB), średnia z wyników 3 ostatnich pomiarów, Funkcja daty i godziny . Dokładność pomiarów ciśnienia: +/- 3 mmHg Zakres pomiarowy ciśnienia: 40 - 280 mmHg Zakres pomiarowy tętna: 40 - 199 uderzeń/minutę Wskaźnik klasyfikacji wyniku pomiaru ciśnienia wg. WHO Pamięć minimum 100 ostatnich wyników. Ciśnieniomierz z mankietem (22-42cm) Zasilanie: 4 baterie AA 1,5V, zasilacz w zestawie, funkcja wyłączania się po 1-2 minutach
Gwarancja 24 miesiące
11. Trzech pulsoksymetrów:
Pulsoksymetr napalcowy dla dorosłych, przeznaczony do mierzenia tętna i nasycenia krwi tętniczej tlenem (SpO2).
Pulsoksymetr kompaktowy, prosty w obsłudze wyposażony w wyświetlacz LED,:
Puls: zakres: 25-250: dokładność ± 3;
SPO2: zakres: 70% ~ 99%, dokładność ± 2;
Wymiary: 33x36x58 mm, tolerancja +-2mm
Waga: około 60 g z bateriami, =- 5 g
Źródło zasilania: 2 x baterie alkaliczne AAA (w zestawie)
Gwarancja 24 miesiące
12. Jedenastu dozowników do dezynfekcji:
Dozownik do dezynfekcji
pojemność 0.5 litra
praktyczny i ekonomiczny
wykonany z wysokiej jakości tworzywa sztucznego ABS
regulacja dozy: trzy zakresy
wymiary: A szer. 10 x B głęb. 12 x C wys. 24 cm – tolerancja 1 cm
sposób dozowania: łokciowy
dostosowany do płynów dezynfekujących
łatwy w utrzymani w czystości
możliwość szybkiego demontażu dozownika, dzięki klapce z zaczepami (przydatne np. w celu mycia lub dezynfekowania ściany)
wkład mechanizmu dozującego plastikowy
gwarancja: min. 12 miesięcy
Zestaw musi zawierać:
zestaw wkrętów do montażu
13. Czterech mat dezynfekcyjnych:
Mata dekontaminacyjna do dezynfekcji obuwia - zabezpieczenie przejścia. Zapinana na suwak umieszczony z boku maty.
Wymiar maty minimum 60 x 90 x 2 cm
Wymagane dostarczenie maty wraz z min. 1 zapasowym wkładem chłonnym
14. Dwóch kardiomonitorów/ monitorów podstawowych funkcji życiowych:
Monitor o budowie kompaktowej z niezależnymi, wbudowanymi na stałe modułami, zasilany z sieci 230 VAC (poprzez zewnętrzny zasilacz) i z wewnętrznego akumulatora przez min. 4 godz.
Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora (bez powodujących hałas wentylatorków)
Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 5,5 cali (rozdzielczość min. 640 x 480 pikseli)
Kardiomonitor wyposażonej w uchwyt do przenoszenia oraz w dodatkowe uchwyty do zawieszania na ramie łóżka
Waga z akumulatorem < 1,6 kg
Wyświetlanie min. 7 krzywych jednocześnie na wybranym ekranie
Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy
Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe
Wybór 1 z min. 4 ekranów przez użytkownika (w tym ekran z automatyczną konfiguracją poprzez włożenie lub wyjęcie czujników pomiarowych)
Niezależny, wbudowany moduł EKG/Resp
- monitorowanie z kabla 3 żyłowego
- możliwość zastosowania kabla 5 żyłowego
- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min
- jednoczesna obserwacja min. 3 odprowadzeń EKG z kabla 3
żyłowego i 7 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 5 żyłowego
- respiracja metodą impedancyjną
- częstość oddechu w zakresie min. 5-150 /min
- alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s
- licznik bezdechów
- prezentacja fali oddechu
- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
- wyposażenie do modułu: kabel EKG 3 żyłowy
Niezależny, wbudowany moduł SpO2, odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe w technologii Nellcor OxiMax
- prezentacja krzywej pletyzmograficznej
- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%
- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm
- wyposażenie do modułu: przedłużacz i wielorazowy czujnik saturacji typu klips na palec
Niezależny, wbudowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia
- zakres min. 15-270 mmHg
- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min
- pomiaru ciągły oraz na żądanie
- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie
- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego
i rozkurczowego
- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika w celu skrócenia czasu pomiaru
- szybki dostęp do min. 5 ostatnich pomiarów z menu ciśnienia z informacją o wartościach ciśnienia i czasie pomiaru
- wyposażenie do modułu: 2 różne wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączkami
Niezależny, wbudowany moduł do pomiaru temperatury w jednym kanale
- zakres min. 15 – 45 °C
- wyposażenie: wielorazowa sonda dla dorosłych
Możliwość rozbudowy min. inwazyjny pomiar ciśnienia i kapnometrię
Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria osadzony na 6 łożyskowanych kołach z blokadą 2 kół dedykowany dla urządzenia.
15. Pięciu termometrów bezdotykowych:
Przenośny, bezdotykowy termometr na podczerwień, z funkcją szybkiej ręcznej kalibracji do temperatury otoczenia mierzący temperaturę w odległości ok. 0,5-3 cm od powierzchni ciała w sposób precyzyjny z dokładnością +/-0,2 st. C, wyświetlacz LCD, odczyt temperatury od 1 do 2 sekund zakończony sygnałem dźwiękowym, zakres pomiaru temperatury 34,0-43,0 st. C.
Pomiar na środku czoła, powiece (oku), żyle szyjnej
Termometr na baterie AAA-, wystarczające na ok. 15 000 pomiarów, o wadze ok. 150 g; okres gwarancji co najmniej 24 miesiące.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Część II Zamówienia Sprzęt pozostały wyposażenie
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33192000-2
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2020-11-30T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Ośmiu szaf/szafek metalowych z powierzchnią zmywalną, w tym:
a) Szafa pełna -Zamykana. – 3 sztuki
Konstrukcja: szafa wykonana z dokładnie zespolonych elementów z litej blachy stalowej o grubości 0,6 mm (tolerancja plus 1 mm), ze stali odpornej na korozję i cechującej się wysoką odpornością na uszkodzenia mechaniczne.
Minimum 4 przestawne półki
Wymiary szafy:
-Waga (wraz z opakowaniem): do 50 kg
- udźwig każdej półki minimum 40 kg
-Szerokość:90 cm tolerancja 1 cm
-Wysokość:185 cm tolerancja 1 cm
-Głębokość:40 cm tolerancja 1 cm
Gwarancja min. 6 lat
b) Szafa przeszklona górą z 2 szuflami i pełną szafką dolną – 1 sztuka
Wykonana z dokładnie zespolonych elementów z litej blachy stalowej o grubości 0,6 mm (tolerancja plus 1 mm), ze stali odpornej na korozję i cechującej się wysoką odpornością na uszkodzenia mechaniczne
Spełniająca wymagania RODO 2018 – przechowywanie dokumentów
regulowane przestawne półki o udźwigu nie mniejszym niż 40 kg
Szerokość: 90 cm – tolerancja 1 cm
Wysokość: 185 cm – tolerancja 1 cm
Głębokość: 40 cm – tolerancja 1cm
c) Metalowa szafa zamykana roletą – 2 sztuki
- Korpus wykonany z dokładnie zespolonych elementów z litej blachy stalowej o grubości 0,6 mm (tolerancja plus 1 mm), ze stali odpornej na korozję i cechującej się wysoką odpornością na uszkodzenia mechaniczne
- 4 szerokie i regulowane półki (co 25 mm) - udźwig do 50 kg/półka;
- Mocny zamek na klucz uniemożliwia dostęp do akt osobom trzecim
Wymiary szafy
Waga do 60 kg
Szerokość: 90 cm tolerancja 1cm
Wysokość: 185 cm tolerancja 1 cm
Głębokość: 45 cm tolerancja 1 cm
d) Szafa metalowa – 1 sztuka
górna część przeszklona z trzema szufladami, mini sejfem oraz szafką pełną. Wykonana z dokładnie zespolonych elementów z litej blachy stalowej o grubości 0,6 mm (tolerancja plus 1mm), stal jest odporna na korozję i charakteryzuje się wysoką odpornością na uszkodzenia mechaniczne
- Waga: do 45 kg
- Szerokość: 90 cm – tolerancja 1 cm
- Wysokość: 185 cm – tolerancja 1 cm
- Głębokość: 40 cm – tolerancja 1 cm
Wymiary szuflad:
- szerokość: 39 cm – tolerancja 1 cm
- głębokość: 30 cm – tolerancja 1 cm
- wysokość: 8 cm – tolerancja 1 cm
Wymiary sejfu:
- wysokość: 33 cm – tolerancja 1 cm
- szerokość: 35 cm – tolerancja 1 cm
- głębokość: 30 cm. – tolerancja 1 cm
2. Trzech szafek metalowych przyłóżkowych:
Szafka przyłóżkowa konstrukcja szafki z blachy stalowej malowanej proszkowo. Szafka wyposażona w szufladę na prowadnicach rolkowych oraz drzwiczki zamykane z zatrzaskiem magnetycznym. Blat boczny o wymiarach ok. 550x340mm (tolerancja 10 mm) z regulowaną wysokością w zakresie 900-1030mm (tolerancja 30 mm)
szafka o wymiarach 420x560mm wysokość 840mm (tolerancja 20 mm)
szafka wyposażona w cztery kółka o średnicy 50mm (tolerancja 2 mm) z czego min. dwa z hamulcami, powierzchnia szafki odporna na działanie środków dezynfekcyjnych drzwi szafki i szuflady malowane w kolorach dopasowanych do blatów szafek do uzgodnienia.
blaty szafki z płyty meblowej
szerokość 560mm +-3mm
głębokość 430mm +- 3mm
wysokość 840mm +- 3mm
regulacja blatu bocznego 900mm-1030mm (tolerancja 30 mm)
3. Dwóch łóżek rozkładanych dla personelu z powierzchnią zmywalną:
- konstrukcja - płyta wiórowa, drewno
- Tkanina zmywalna
- wysokiej jakości pianka tapicerska, materiały usztywniające
- funkcja spania
- pojemnik na pościel
- nóżki w kolorze aluminium
- cała wersalka na sprężynie
Wymiary:
- Powierzchnia spania: 200/120 cm
- Wysokość do siedziska: 40 -45 cm
- Głębokość siedziska 55 cm
4. Trzech wózków na odpady skażone ze stali kwasoodpornej:
Wózek do czystej i brudnej bielizny - szafka z drzwiczkami, 1xzamek do szafki z drzwiczkami, 2xpółka, 2xstelaż do worka na brudną bieliznę, uchwyt do prowadzenia
WYKONANIE: w całości ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 lub równoważny; regulowana wysokość półki; obręcz wyposażona w klipsy zaciskowe zabezpieczające przed zsunięciem się worka; pokrywa podnoszona ręcznie, wyposażony w wysoce mobilne koła w obudowie z tworzywa sztucznego o średnicy 100 mm (tolerancja +-2mm), w tym min. dwa z blokadą, odboje na narożach podstawy
Wymiary: 1050x580x1080 mm (tolerancja 10 mm)
wymiary półki: 500x480 mm (tolerancja 10 mm)
wymiary szafki: 540x520x910 mm (tolerancja 10 mm)
wymiary użytkowe szafki: 480x515x735 mm [szerokośćxgłębokośćxwysokość – tolerancja 5 mm]
5. Jednego łóżka rozkładanego dla personelu z powierzchnią zmywalną:
Konstrukcja
Konstrukcja szkieletu: płyta wiórowa, drewno, płyta pilśniowa
Tapicerka siedziska: tkanina zmywalna
Wykonanie siedziska: sprężyny bonell, pianka
Tapicerka oparcia: tkanina zmywalna
Wykonanie oparcia: pianka, sprężyny bonell
Tapicerka tyłu oparcia: tkanina
Wymiary
Wysokość 85 +-2 cm
Głębokość 105 +- 2 cm
Szerokość 131 +- 2 cm
Waga nie więcej niż 82 kg
Wymiary powierzchni spania 106x191 (tolerancja 3 cm)
Wysokość do siedziska 43 cm +- 1cm
Głębokość siedziska 59 cm +- 1cm
Funkcja spania tak
Sposób rozkładania „amerykanka”
Podłokietniki tapicerowane, stałe
6. Dwóch krzeseł:
Wykonanie stelaża: metal
Wykończenie stelaża: chrom
Wykonanie siedziska: pianka
Tapicerka siedziska: skóra ekologiczna
Wykonanie oparcia: pianka
Tapicerka oparcia: skóra ekologiczna
Konstrukcja podstawy: nogi
Wykonanie nogi: metal
Wykończenie nogi: chrom
Wymiary
Wysokość: 92 +-1cm
Głębokość: 59 +- 1 cm
Szerokość: 43 +-1 cm
Wysokość do siedziska: 46 +-1 cm
7. Jednego stolika:
Konstrukcja
Konstrukcja korpusu płyta meblowa
Wykończenie korpusu Laminat
Konstrukcja blatu płyta meblowa
Wykończenie blatu Laminat
Konstrukcja frontów płyta meblowa
Wykończenie frontów laminat
Prowadnice Rolkowa
Uchwyty Tworzywo sztuczne
Nogi tworzywo sztuczne
Front
Liczba drzwi 1
Rodzaj drzwi pełne
Liczba półek otwartych 1
Liczba szuflad 1
Układ prawy
Wymiary
Wysokość 85 +-1cm
Głębokość 55 +-1cm
Szerokość 125 +-1cm
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Część III Zamówienia Środki ochrony indywidualnej
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33190000-8
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2020-11-30T00:00:00+01:00
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Maseczka bawełniana/włókninowa niemedyczna – 300 szt.:
Maseczka bawełniana niemedyczna
Wykonana z flizeliny
DWUWARSTWOWA
Gramatura 90g/m2 (2x 45g/m2)
Materiał ułatwiający oddychanie
Wielokrotnego użytku (można prać w temp 60oC)
Kolor: biały
Wygodna, szeroka gumka na uszy nie sprawiająca ucisku
2. Maseczka chirurgiczna jednorazowa – 1920 szt.:
Maska medyczna trzywarstwowa jednorazowego użytku z gumkami, z dodatkowym wzbogaceniem warstwą grafenu (węgla) w celu lepszej ochrony, będąca wyrobem medycznym co najmniej klasy I, spełniającym wymagania zharmonizowanej normy EN 14 683 typ II R, maska o wymiarach nie mniejszych niż 175mm × 95mm.
Wykonawca powinien załączyć wskazane niżej dokumenty potwierdzające zgodność z normami:
1. Deklaracja zgodności CE zgodnie z rozporządzeniem MDR (EU 2017/475)
2. wyrób medyczny (MD) klasy I, potwierdzenie rejstracji w URPL
3. spełnia wymagania normy zharmonizowanej EN14683 typ IIRoznaczenie CE / MD
3. Maseczka z filtrem FFP2 – 200 szt.:
Maska sklasyfikowana zgodnie z klasą filtracji FFP2 z zaworem oddechowym zapewniająca ochronię przed niebezpiecznymi szkodliwymi dla zdrowia substancjami o anatomicznym kształcie, z możliwością formowania do twarzy. Warstwa zewnętrzna wykonana z wodoodpornej włókniny – polipropylenu. Wnętrze wykonane z miękkiej, antyalergicznej włókniny polipropylenowej przyjaznej dla skóry Obydwie warstwy połączone w ultradźwiękowym procesie łączenia tkanin zapewniające trwalsze i szybsze połączenie. Zawór oddechowy umożliwiający zmniejszenie oporów oddechowych ułatwiający swobodne oddychanie, powleczony syntetyczną gumową membraną oraz zewnętrzną warstwą polipropylenu Elastyczna, bezlateksowa guma mocująca maskę wokół głowy pokryta wysokiej jakości poliuretanem Metalowa, modelująca wstawka pokryta polietylenem Maska Niesterylna Pakowana pojedynczo w opakowanie foliowe.
Wykonawca powinien załączyć wskazane niżej dokumenty potwierdzające zgodność z normami:
Deklaracja zgodności CE zgodnie z rozporządzeniem MDR (EU 2017/475)
wyrób medyczny (MD) klasy I, potwierdzenie rejstracji w URPL
4. Maseczka FFP3 – 100 szt.:
Półmaska filtrująca typ FFP3 NR D przeznaczona do ochrony układu oddechowego przed aerozolami cząstek stałych, aerozolami na bazie wody (pył, dym) oraz aerozolami z ciekłą fazą rozproszoną (mgły) dla których NDS jest ≤0,05 mg/m3 o ile stężenie fazy rozproszonej nie przekracza 30 x NDS.
Półmaska filtrująca zbudowana w głównej mierze z części twarzowej wykonanej z materiału filtrującego i akcesoriów pomocniczych, takich jak taśmy nagłowne, zawór wydechowy oraz uchwyty mocujące taśmy. Powietrze wdychane z otoczenia przechodzi przez materiał filtracyjny, gdzie jest oczyszczane. Powietrze wydychane usuwane jest na zewnątrz przez zawór wydechowy umieszczony w czaszy oraz część twarzową półmaski. Czasza półmaski podczas użytkowania winna ściśle przylegać do twarzy.
Oferowany produkt musi być zgodny z:
- europejską normą zharmonizowaną PN-EN 149+A1:2009 (EN 149:2001+A1:2009) „Sprzęt ochrony układu oddechowego - Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami. Wymagania, badanie, znakowanie”;
- przepisami dyrektywy Rady Wspólnot Europejskich 89/686/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do środków ochrony osobistej, wprowadzonej w Polsce na mocy ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku (Dz. U. nr 166, poz. 1360) i rozporządzenia Ministra Gospodarki z dnia 21 grudnia 2005 roku (Dz. U. z 2008 r. nr 259, poz. 2173) zastępującego z dnia 31 marca 2003 roku (Dz. U. nr 80, poz. 725).
5. Okulary ochronne – 25 szt:
Wysokiej jakości okulary ochronne z zaokrąglonymi krawędziami dla dorosłych, wykonane z przezroczystego polikarbonu (PC) 100%, z filtrem zabezpieczającym przed promieniami UV. Okulary wyposażone w boczne otwory wentylacyjne w zausznikach. Zauszniki bez regulacji. Pakowane pojedynczo.
6. Gogle ochronne – 20 szt.:
Okulary ochronne chroniące oczy, skronie i część nad oczami. Okulary wyposażone w osłony boczne w zausznikach zapewniające ochronę części skroniowej. Okulary z poliwęglanową soczewką, przeciwodpryskową odporną na uderzenia ciał stałych i ciekłych. Okulary nie mogą parować ani nie rysować się, ponadto produkt powinien wykazywać odporność na zniszczenia mechaniczne. Nadokulary muszą być możliwe do założenia na okulary korekcyjne. Wpływa to na jakość i komfort pracy. Jednocześnie jest ona bezpieczna dla osób z wadą wzroku. Konstrukcja powinna zapobiegać dostawaniu się do wewnątrz zanieczyszczeń,
Kolor bezbarwny - transparentny
Klasa optyczna 1
7. Przyłbica ochronna – 20 szt.:
Przeznaczenie: ochrona oczu i twarzy
Nagłowie: tworzywo sztuczne, z płynną regulacją opasania głowy
Szybka ochronna: poliwęglan o grubości min. 1mm
Wysokość szybki ochronnej: ok. 200mm
Wyrób spełnia wymagania normy: EN 166:2001
Oznaczenie: CE
możliwość podniesienia szybki w celu odsłonięcia twarzy bez ściągania nagłowia
8. Fartuch ochronny z włókniny – 300 szt.:
Fartuch higieniczny o uniwersalnym rozmiarze wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 20g/m2 , metoda badania EN 29073-1
Rękawy wykończone elastyczną nieuciskajaca gumką
zawiązywany na troki w części górnej i środkowej
włóknina posiada dobre właściwości paroprzepuszczające
odporny na uszkodzenia mechaniczne
9. Rękawiczki jednorazowe nitrylowe –360 op (100 sztuk w opakowaniu). :
Rękawice diagnostyczne niesterylne nitrylowe bezpudrowe pozwalające wyeliminować podrażnienia skóry wywoływane przez puder, w opakowaniach a’100 sztuk
wyrób medyczny – klasa I
środek ochrony indywidualnej - kategoria III
chlorowane od strony wewnętrznej
teksturowane na końcówkach palców
rolowany mankiet ułatwiający zakładanie
uniwersalny kształt pasujący na prawą i lewą dłoń
10. Fartuch ochronny wzmocniony niejałowy – 50 szt.:
FARTUCH CHIRURGICZNY Z MANKIETEM JAŁOWY włókniny polipropylenowej o dobrych właściwościach paroprzepuszczających, o gramaturze 30g/m2, metoda badania EN 29073-1 - sterylizowany tlenkiem etylenu, rękawy wykończone elastycznym mankietem, zawiązywany na troki w części górnej i środkowej
odporny na uszkodzenia mechaniczne
11. Czepek ochronny – 1000 szt.:
Czepek okrągły w kształcie beretu o średnicy minimum 55 cm z przewiewnej włókniny polipropylenowej o gramaturze nie mniejszej niż 15g/m2.
12. Kombinezon ochronny – 30 szt.:
Jednorazowy kombinezon ochronny do użytku medycznego, niejałowy, z kapturem. Kombinezon Wykonany z tkaniny laminowanej folią mikroporowatą (MPFL) o masie 63g/m2 warstwa zewnętrzna: folia polietylenowa warstwa wewnętrzna: włókna polipropylenowe, która posiada odporność na przenikanie czynników zakażnych. Dodatkowo podklejane szwy taśmą. Kombinezon posiadający właściwości antyelektrostatyczne.
Dwustronny zamek błyskawiczny z klapką samoprzylepną
Dwuczęściowy krój w kroku
Elastyczne ściągacze w mankietach, nogawkach, talii i kapturze + Elastyczna pętelka na kciuk
Odporność na przenikanie przez zanieczyszczone aerozole ciekłe -ISO DIS 22611 Klasa 3
Odporność na przenikanie przez zanieczyszczone cząstki stałe -EN ISO 22612 Klasa 3
13. Ochraniacze na buty – 1000 szt.:
Ochraniacze na obuwie z folii jednorazowego użytku.
Ochraniacze na buty wykonane z antypoślizgowej folii w kolorze niebieskim, ściągane gumką poniżej kostki.
Chronią przed wnoszeniem zanieczyszczeń przenoszonych na obuwiu do pomieszczeń wymagających zachowania pełnej czystości.
polietylen 35 mikronów, 41 x 15 cm niebieskie
14. Środek do dezynfekcji powierzchni litr – 270 szt:
Preparat w koncentracie przeznaczony do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych; skład oparty o aminy czwartorzędowe,bez aldehydów, alkoholi, fenoli, chloru, substancji nadtlenowych i innych substancji lotnych; posiadający o bardzo dużą kompatybilność materiałową (także powierzchnie metalowe, powierzchnie pokryte linoleum oraz wykonane z tworzyw sztucznych np. pleksiglas) i użytkową; skuteczny na bakterie (w tym MRSA, Tbc), grzyby, wirusy. Możliwość użycia na oddziałach pediatrycznych.
badany wg. EN 14476. Produkt leczniczy.
15. Środek do dezynfekcji sprzętu medycznego litr – 200 szt.:
Gotowy do użycia preparat alkoholowy przeznaczony do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych; oparty o etanol zawartość do 45g alkoholu; niezawierający QAV, aldehydów i alkiloamin; skuteczny na B (w tym Tbc), F, V (HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) w czasie do 1 minuty. Produkt dopuszczony do użycia na oddziałach pediatrycznych, bez substancji drażniących i żrących (wymienionych w karcie charakterystyki) . Wyrób medyczny klasy IIA
16. Środek do dezynfekcji ciała litr – 230 szt.:
Gotowy do użycia preparat w postaci żelu przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk; zawierający w 100g 18g 1-propanol i 45g alkoholu etylowego oraz składniki pielęgnujące (gliceryna i bisabolol), nawilżające i regenerujące skórę; bez substancji zapachowych, barwników i dodatkowych substancji aktywnych (chlorheksydyny, QAV, pochodnych fenolowych; itp.); skuteczny w czasie 15s (dezynfekcja higieniczna) i 90s (dezynfekcja chirurgiczna); skuteczny na bakterie (w tym Tbc, MRSA), grzyby, wirusy (Rota, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Noro, Adeno, Polio wg. EN-PN 14476).
|
| | |
