| GuidZP400 |
07a5bbd3-3125-4377-9362-5d971c9fbe4e
|
| Biuletyn |
537144-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
NZOZ Szpital Powiatowy w Dzierżoniowie sp. z o. o.
|
| Regon |
020680960
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Cicha
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
1
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Dzierżoniów
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
58-200
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
dolnośląskie
|
| Zamawiajacy telefon |
74 8344168
|
| Zamawiajacy fax |
74 8344179
|
| Zamawiajacy email |
zamowienia@szpital.dzierzoniow.pl
|
| Adres strony url |
www.szpital.dzierzoniow.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Spółka Prawa Handlowego
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://bip.pow.dzierzoniow.pl/pl/bip/jednostki_organizacyjne/sluzba_zdrowia/spspwd/przetargi
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Ofertę należy złożyć w siedzibie zamawiającego w Sekretariacie Zarządu osobiście lub za pośrednictwem operatora
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
NZOZ Szpital Powiatowy w Dzierżoniowie sp. z o.o., ul. Cicha 1, 58200 Dzierżoniów
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA ŚRODKÓW MYJĄCYCH I DEZYNFEKCYJNYCH
|
| Numer referencyjny |
Znak sprawy ZP.261.3.2018.TO
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
CZĘŚĆ 1 Środki do dezynfekcji skóry i błon śluzowych
CZĘŚĆ 2 Środki do mycia i dezynfekcji powierzchni, sprzetu medycznego, narzędzi CZĘŚĆ Środki do mycia i dezynfekcji powierzchni
CZĘŚĆ 4 Środki do mycia, dezynfekcji i pielęgnacji skóry
CZĘŚĆ 5 Środki do mycia i dezynfekcji powierzchni
CZĘŚĆ 6 Środki do mycia i dezynfekcji endoskopów, sprzętu endoskopowego, narzędzi oraz powierzchni
CZĘŚĆ 7 Środek do mycia i dezynfekcji kaczek i basenów.
CZĘŚĆ 8 Środek dezynfekcji pomieszczeń metodą zamgławiania
CZĘŚĆ 9 Środki do dezynfekcji ran
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
195744,12
|
| Waluta calosc |
PLN
|
| Okreslenie warunkow |
zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie wystarczającym będzie złożenie przez
Wykonawcę stosownego oświadczenia;
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie wystarczającym będzie złożenie przez
Wykonawcę stosownego oświadczenia;
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy wykażą, że posiadają niezbędną wiedzą i doświadczenie, tzn.:
w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert o udzielenie zamówienia,
a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał co najmniej dwie dostawy o wartości brutto nie mniejszej niż ½ wartość składanej oferty, lub przynajmniej jednej dostawy o wartości brutto nie mniejszej niż wartość składanej oferty.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 8 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
5.1. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu
potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu jak wyżej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
2) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce
zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
3) Dokumenty/oświadczenia powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.
5.2. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń
Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo inny dokument
potwierdzający, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne
lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania
ofert, lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym
organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami,
w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty
zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu jak wyżej składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce
zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, że wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
3) Dokumenty/oświadczenia powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem składania ofert.
5.3. Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że
wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca
zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności
wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu;
1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu jak wyżej składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce
zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
3) Dokumenty/oświadczenia powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem składania ofert.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
-wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane,
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
. Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia jak niżej;
dla produktów leczniczych: charakterystykę Produktu Leczniczego i ulotkę zatwierdzoną przez Ministerstwo Zdrowia zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy z dnia 06.09.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r Nr 45 poz. 271) potwierdzające spełnienie kryteriów SIWZ;
dla wyrobów medycznych: ulotkę informacyjną produktu oraz kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej; dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679) ;
dla kosmetyków: ulotkę informacyjną; potwierdzenie zgłoszenia do europejskiego portalu CPNP ( Portal Notyfikacji produktów Kosmetycznych) zgodnie z rozporządzenie m Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) Nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r., dotyczące produktów kosmetycznych,
dla produktów biobójczych: ulotkę informacyjną oraz kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej, pozwolenie na obrót produktem biobójczym wraz z treścią instrukcji użytkowania w języku polskim stanowiącą integralną cześć pozwolenia wydane przez ministra Zdrowia na podstawie art. 54 ust.1 i art.7 ust.2 ustawy z dnia 13.09.2002 o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175, poz. 1433)
UWAGA ! Zamawiający prosi o dostarczenie w/w dokumentów również w formacie *.doc lub *.xls na płycie CD.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
2.1. Dowód wniesienia wadium wraz ze wskazaniem rachunku bankowego, na który
Zamawiający winien zwrócić wadium (w przypadku wniesienia wadium w pieniądzu).
2.2. Pełnomocnictwo złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
a) W przypadku podpisywania oferty przez osoby nie wymienione w odpisie z właściwego rejestru – pełnomocnictwo do podpisania oferty lub podpisania oferty i zawarcia umowy.
b) W przypadku podmiotów występujących wspólnie pełnomocnictwo podpisane przez
upoważnionych przedstawicieli każdego z podmiotów występujących wspólnie, do
reprezentowania w postępowaniu (zgodnie z art. 23 ustawy Pzp).
2.3. Formularz oferta- (wg załączonego druku - wzór) załącznik nr 1 wraz z załącznikiem 1A
podpisany przez wykonawcę
2.4. Projekt Umowy podpisany przez wykonawcę ( parafowana każda strona) załącznik nr 2
3.1. Oświadczenie zgodnie z załącznik nr 5.
3.2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada
dopuszczenia zgodnie z następującymi ustawami:
1) dla produktów leczniczych: oświadczenie o posiadaniu pozwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z art.14 ust.2 i 4 ustawy z dnia 06.09.2001 przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne(Dz. U. Nr 126 poz. 1382 z póz. zm.) oraz art. 35 ustawy z dnia 06.09.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r Nr 45 poz. 271).;
2) dla wyrobów medycznych: oświadczenie o posiadaniu Certyfikatu CE i deklaracji zgodności zgodne z Dyrektywą 2007/47/WE
3) dla kosmetyków: oświadczenie o posiadaniu potwierdzenia przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terenie RP zgodnie z wymogami art. 8 Ustawy z dnia 30.03.2001 o Kosmetykach;
|
| Czy wadium |
1
|
| Wadium |
1. Każdy Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości:
CZĘŚĆ 1. 380,00zł
CZĘŚĆ 2. 700,00zł
CZĘŚĆ 3. 1060,00zł
CZĘŚĆ 4. 2180,00zł
CZĘŚĆ 5. 1140,00zł
CZĘŚĆ 6. 220,00zł
CZĘŚĆ 7. 15,00zł
CZĘŚĆ 8. 80,00zł
CZĘŚĆ 9. 70,00zł
2. Wadium musi być wniesione najpóźniej do wyznaczonego terminu składania ofert.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Strony dopuszczają możliwość zmiany treści umowy w następujących przypadkach:
a) W przypadku zmiany danych adresowych wskazanych w nagłówku umowy Zamawiający dopuszcza możliwość zmian postanowień zawartej umowy w ww. zakresie.
b) W przypadku zmiany danych osób reprezentujących strony umowy Zamawiający dopuszcza możliwość zmian postanowień zawartej umowy w ww. zakresie.
c) W przypadku ustawowej zmiany stawki VAT, zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna.
d) W przypadku zmian ilościowych w asortymencie znajdującym się w poszczególnych pozycjach części (oferty wykonawcy będącej załącznikiem do umowy) wynikających z potrzeb Zamawiającego bez zmiany umowy. Zmiany dotyczące wymiany asortymentowej mieścić się jednak muszą w granicach ogólnej wartości umowy.
2. Strony dopuszczają również zmiany umowy w zakresie:
a) Numeru katalogowego produktu.
b) Nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
c) W liczbie opakowań.
d) Dotyczącej przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy
jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu
objętego umową, Zmiana wymaga uprzedniej zgody Zamawiającego.
e) Powszechnie obowiązujących przepisów prawa, mających wpływ na realizację przedmiotu umowy,
3. Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy w przypadku niepełnej realizacji przedmiotu umowy, w okresie jej obowiązywania, przy zachowaniu jej wartości.
4. Zamawiający jest uprawniony do częściowej realizacji umowy, a także do rezygnacji z zamówienia jakiegokolwiek asortymentu będącego przedmiotem umowy.
|
| IV 4 4 data |
2019-03-18T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
11:30
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30 dni
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do dezynfekcji skóry i błon śluzowych
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Jodowy preparat (roztwór wodny powidonu jodu ) do odkażania skóry,błon śluzowych, oka, działający na B, Tbc, F, V, S.
2 Bezbarwny preparat w płynie do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran. Zawierający octenidynę, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. Usuwający skutecznie biofilm bakteryjny. Wyrób medyczny IIb.
3 Bezbarwny preparat w żelu do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran. Zawierający octenidynę, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. Usuwający skutecznie biofilm bakteryjny. Spektrum działania: B,F w czasie 1 minuty. Wyrób medyczny IIb.
4 Preparat do dezynfekcji ran, błon śluzowych i graniczącą z nią skórą, przed, w trakcie i po zabiegach diagnostycznych i operacyjnych w ginekologii, urologii, proktologii, dermatologii, geriatrii, wenerologii, położnictwie, stomatologii i itp. Bezbarwny, gotowy do użycia na bazie octenidyny, bez zawartości jodu i chlorheksydyny.. Z możliwością zastosowania przy cewnikowaniu, opracowywaniu ran oparzeniowych, owrzodzeń żylnych, płukaniu otwartych ropni, pielęgnacji szwów pooperacyjnych, przed badaniami dopochwowymi, w pediatrii. Nie wpływający negatywnie na gojenie się ran. Spektrum działania: B(Chlamydium, Mycoplasma), F, drożdżaki, V (HIV, HBV,HSV), pierwotniaki(Trichomonas). Działanie leku utrzymuje się w czasie 1 godziny. Produkt leczniczy.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do mycia i dezynfekcji powierzchni, sprzętu medycznego, narzędzi
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Preparat do jednoczesnego mycia i dezynfekcji wszystkich rodzajów powierzchni na bazie QAV, dodecyloaminy, 2-fenoksyetanolu, APG. Preparat bez zawartości substancji lotnych i zapachowych o doskonałej tolerancji materiałowej Wymagana pozytywna opinia kliniczna IMiDz. Spektrum i czas działania: B, Tbc, F, V (HBV, HCV, HIV, Rota)– do 15 min.
2 Preparat do mycia i dezynfekcji instrumentarium z metalu, szkła, tworzyw sztucznych oraz termolabilnych materiałów (gięte endoskopy, osprzęt anestezjologiczny). Na bazie glukoprotaminy, bez zawartości aldehydów, chloru, QAV i aktywnego tlenu. Spektrum działania obejmujące bakterie (łącznie z Tbc), grzyby i wirusy osłonione (HBV, HCV, HIV), Adeno, Papova. Możliwość stosowania w myjkach ultradzwiękowych.
3 Preparat bezaldehydowy na bazie nadwęglanu sodu, do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych oraz endoskopów. Wymagane paski testowe (od tego samego producenta) , sprawdzające aktywność roztworu roboczego w ilości 10 szt do każdego opakowania. Możliwość użycia w myjkach ultradźwiękowych. Wymagana pozytywna opinia firmy Olympus Optical do dezynfekcji endoskopów oraz deklaracja zgodności CE. Czas działania B, F (C. Albicans), V, Tbc (m. terrae i avium), S (Cl. Difficille rybotyp 027, Cl. Perfringens)- 10 min, Tbc (m. tuberculosis), F (A. Niger) -15 min. Opakowanie winno posiadać oryginalną etykietę w języku polskim. Naklejane, przeklejanie etykiety na obcojęzyczne opakowanie nie będą akceptowane.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do mycia i dezynfekcji powierzchni
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Gotowy do użycia alkoholowy preparat do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego o pH 6-7. Na bazie etanolu i 1-propanolu z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych, bez dodatkowych substancji czynnych np. związków amoniowych, aldehydów i innych. Spektrum działania: B ,Tbc(M.terrae+avium lub tuberculosis), MRSA, F, V (HIV, HBV, Rota, Noro, Adeno, Vaccinia) w czasie do 2 minut, wirus Polio do 30 minut. Możliwość użycia w pionie żywieniowym, oddziałach noworodkowych. Wyrób medyczny klasy IIa.
2. Preparat alkoholowy, bez aldehydu, z zawartością amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych o działaniu mikrobójczym, do dezynfekcji powierzchni trudnodostępnych i sprzętu medycznego działający na B, F, V(HIV,HCV,HBV)Adeno , Rota w czasie do 1 min.,Tbc (Mycobacterium tuberculosis),w czasie do 5 min., Znak CE
3. Chusteczki do dezynfekcji i mycia powierzchni medycznych (w tym np. sond USG, kardiomonitorow)). Na bazie H2O2 bez zawartości alkoholu, QAV, chloru. Bezpieczne dla personelu (brak konieczności stosowania środków ochrony indywidualnych) oraz pacjentów (możliwość stosowania na oddziałach dziecięcych i noworodkowych). Możliowść stosowania w pionie żywieniowym. Spektrum działania:. Spektrum: B, F,V (HBV, HCV, HIV, Adeno, Polyoma SV40, Rota) – 5 min.
4 Sporobójczy preparat w postaci szybkodziałającej gotowej pianki do dezynfekcji i mycia powierzchni medycznych. Preparat na bazie H2O2, bez zawartości alkoholu, chloru. Spektrum działania: B,Tbc,F,Cl, Difficile, V (HBV,HCV,HIV,Adeno, Polyoma SV40) - 5min
5 Chusteczki do dezynfekcji i mycia powierzchni medycznych (w tym np. sond USG). Na bazie H2O2 bez zawartości alkoholu, QAV, chloru. Spektrum działania:. Spektrum: B, Tbc, F, Cl. Difficile, V (HBV, HCV, HIV, Adeno, Polyoma SV40) – 5 min.
6 Preparat gotowy do użycia do szybkiej dezynfekcji sprzętu medycznego i powierzchni wrażliwych na działanie alkoholi. Działający na B, F, mycobakterie, V (HIV, HBV, HCV, adeno, papowa, rota, vaccinia) w czasie do 5 min. znak CE. PREPARAT ZE SPRYSKIWACZEM SPIENIAJĄCYM
7 Preparat przeznaczony do dezynfekcji zewnętrznych elementów, centralnych i obwodowych cewników dożylnych; zawierający 2 % roztwór chlorheksydyny w 70% alkoholu; nie powoduje drażnienia i błon śluzowych. Działający na B,F,V (HIV, HBV,HCV,Rota) w czasie do 1 minuty
8 Preparat na bazie aktywnego tlenu do mycia powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym .Nie zawierający fenoli, aldehydów i barwników. Możliwość dezynfekcji powierzchni mających kontakt z żywnością.Wymagany neutralny odczyn pH ( 7,0 – 8,0) Produkt w postaci proszku.Spektrum : B,F,V( Polio) , Spory ( cl. Difficile, cl. Perfringens ) do 10 min, Tbc do 15 min.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do mycia, dezynfekcji i pielęgnacji skóry
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk dla osób bardzo wrażliwych o pH 5,0 – 5,5 z zawartością naturalnych związków powierzchniowo czynnych, bez zawartości mydła. Opakowania dostosowane do systemu dozującego typu Dermados.
2 Preparat stosowany do mycia pacjentów przed zabiegami operacyjnymi , działający na B, F, V , zawierający etanol ,na bazie chlorheksydyny – do opakowań należy dołączyć pompki dozujące.
3 Emulsja typu olej w wodzie o działaniu nawilżającym i ochronnym, zawierająca wosk pszczel.
4 Preparat do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk w postaci żelu o obniżonej lepkości na bazie etanolu i substancji nawilżających i natłuszczających skórę: glicerynę, aloes, pantenol, bez grup fenolowych. Spektrum działania: B,F,Tbc,V (HBV,HCV,HIV , Rota,Noro, Adeno, Polio). Opakowania dostosowane do systemu dozującego typu Dermados.
5 Preparat nie zawierający chlorhexydyny do higienicznego i chirurgicznego odkażania rąk o przedłużonym działaniu, zawierający co najmniej trzy różne substancje aktywne pochodzące z trzech różnych grup chemicznych o spektrum działania B, Tbc, F, V (HBV, HIV, Rota, HSV) z zawartością substancji pielęgnujących, niealergizujący, nieodtłuszczający skóry o pH 5,0-5,5. Opakowania dostosowane do systemu dozującego typu Dermados.
6 Preparat do deynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk na bazie etanolu (min. 89%), zawierający substancje nawilżające takie jak: witamine E, griceryne, pentanol, które chronią, nawilżają i regenerują skórę. Spektrum działania: B,F(drożdże), Tbc, V(HIV,HCV,HBV,Noro,Rota). Opakowania dostosowane do systemu dozującego typu Dermados.
7 Emulsja ochronna i nawilżająca po higienicznym i chirurgicznym odkażaniu rąk z zawartością tokoferolu, bez zawartości pozostałych witamin.
8 Preparat bezbarwny, bezjodowy do odkażania i odtłuszczania skóry przed punkcjami, szczepieniami, zabiegami operacyjnymi bez pochodnych fenolu, z nadtlenkiem wodoru działający na wszelkie drobnoustroje bytujące na skórze ( łącznie z MRSA ), Tbc, V (HBV, HIV, HSV, Rota, Adeno). Możliwość stosowania u noworodków (pozytywna opinia IMiDz lub równoważnego instytutu) Produkt leczniczy.
9 Preparat barwiony, bezjodowy do odkażania i odtłuszczania skóry przed punkcjami, szczepieniami, zabiegami operacyjnymi bez pochodnych fenolu, z nadtlenkiem wodoru działający na wszelkie drobnoustroje bytujące na skórze ( łącznie z MRSA ), Tbc, V (HBV, HIV, HSV, Rota, Adeno). Produkt leczniczy.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do mycia i dezynfekcji powierzchni
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Preparat myjąco-dezynfekcyjnydo dużych powierzchni na bazie QAV bez zawartości fenoli, chloru, substancji nadtlenowych, glutoprotaminy. Możliwość stosowania w obecności pacjentów, na oddziałach dziecięcych i noworodkowych ( potwierdzenie producenta ). Działający na B, F, Tbc (Mycobacterium avium oraz Mycobacterium terre), V(HIV,HBV,HCV) w stężeniu 0,5 % w czasie 15 min. z możliwością poszeżenia o Rotawirus, Adenowirus, Norowirus). Możliwość stosowania do powierzchni i urządzeń mających jak i nie mających bezpośredniego kontaktu z żywnością ( atest PZH ). Produkt dozowany przez automatyczną pompą typu QFM.
2 Preparat w koncentracie na bazie nadtlenku wodoru opartego na technologii AHP oraz anionowych i niejonowych środkach powierzchniowo czynnych, przeznaczony do mycia i dezynfekcji wszystkich wodoodpornych powierzchni i przedmiotów w służbie zdrowia. W skład preparatu wchodzi nadtlenek wodoru: 5-15 %; anionowe środki powierzchniowo czynne 5-15%;m kwas salicylowy <5%. Biodegradowalny i bezpieczny dla środowiska ( produkt rozpadu to tlen i woda). pH około 2. Szeroka skuteczność mikrobójcza w warunkach brudnych, potwierdzona badaniami wg Norm Europejskicj. Spektrum: bakterie, prątki (EN 14348), grzyby, wirusy, w tym Polio, Adeno, spory, w tym Clostridium Difficile. Produkt dozowany przez automatyczną pompą typu QFM.
3 Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi medycznych i powierzchni. Nie zawiera formaldehydu. Oparty na aldehydzie glutarowym, glioksalu i QAC. Spektrum działania: B, Tbc (Mycobacterium tuberculosis), F, V ( łącznie z wirusem Adeno, Polio), w stężeniu 2% w czasie 30 minut . Nieużywany roztwór roboczy zachowuje aktywność przez 14 dni.
4 Preparat nisko pieniący do codziennego mycia twardych, wodoodpornych podłóg (ręcznie, maszynowo), neutralny chemicznie, kompatybilny z produktamim w pkt.1 i 2 . Produkt dozowany przez automatyczną pompą typu QFM.
5 Tabletki na bazie aktywnego chloru, do mycia i dezynfekcji urządzeń, powierzchni oraz przedmiotów niezanieczyszczonych i zanieczyszczonych substancjami organicznymi zarówno mających jak i nie mających kontaktu z żywnością. Możliwość zanurzenia w roztworze np. kaczek, basenów. Spektrum działania: B, F, Tbc, V, S w czasie 15 minut w warunkach czystych przy stężeniu (1 tab na 1 litr wody) 1000ppm oraz B, F, Tbc, V, S w czasie 15 minut w warunkach brudnych przy stężeniu (2 tab na 1 litr wody) 2000ppm.
6 "Suche jednorazowe ściereczki z włókniny polipropylenowej charakteryzującej się wysoką chłonnością. Materiał, z którego wykonana jest ściereczka nie może się strzępić, rozciągać czy pylić.
Powinien posiadać specjalną perforację powierzchni powodującą równomierne nasączenie i nie wysychanie górnej warstwy ściereczek ułożonych w podajniku. Aplikowane z wiaderka dozującego poprzez przeciągniecie ich przez specjalny otwór dozujący posiadający możliwość ponownego zamknięcia po użyciu. Ilość chusteczek w opakwaniu nie mniejsza niż 120 i nie większa niż 150 sztuk. Rozmiar pojedynczej chusteczki nie mniejszy niż 30 x 25 cm. Chusteczki w wiaderku dozującym."
7 "Suche jednorazowe ściereczki z włókniny polipropylenowej charakteryzującej się wysoką chłonnością. Materiał, z którego wykonana jest ściereczka nie może się strzępić, rozciągać czy pylić.
Powinien posiadać specjalną perforację powierzchni powodującą równomierne nasączenie i nie wysychanie górnej warstwy ściereczek ułożonych w podajniku. Aplikowane z wiaderka dozującego poprzez przeciągniecie ich przez specjalny otwór dozujący posiadający możliwość ponownego zamknięcia po użyciuIlość chusteczek w opakwaniu nie mniejsza niż 120 i nie większa niż 150 sztuk. Rozmiar pojedynczej chusteczki nie mniejszy niż 30 x 25 cm. Wkłady uzupełniające do wiaderka dozującego. z poz.5"
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do mycia i dezynfekcji endoskopów, sprzętu endoskopowego, narzędzi oraz powierzchni
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Płynny preparat do mycia manualnego mycia wyrobów medycznych takich jak endoskopy, narzędzia chirurgiczne itp.; na bazie trzech enzymów: proteazy, lipazy i amylazy, skuteczny w stężeniu do 0,5 % w czasie do 5 min. Kompatybilny ze środkiem dezynfekcyjnym z pozycji 2
2. Preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich, sprzętu termolabilnego; skład kwas nadoctowy, skutecznośc mikrobiologiczna 14 dni. Spektrum: B, Tbc, F, V, S (Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Clostridium sporogenes, Clostridium difficile) w czasie 5 minut. Kompatybilny z detergentem z pozycji 1
3. Paski kontrolne do sprawdzania aktywności roztworu roboczego
4. Płynny preparat enzymatyczny do mycia i dezynfekcji wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych itp.; na bazie trzech enzymów: proteazy, lipazy i amylazy; stężenie roztworu roboczego (0,5%). Spektrum: B,Tbc,F (Candida al.), V(HIV,HBV,HCV) w czasie 5 min.
5. Chlorowe (z dodatkiem detergentu) chusteczki do usuwania plam krwi oraz mycia i dezynfekcji różnego rodzaju powierzchni, miejsc zanieczyszczonych organicznie. Spektrum bójcze: B, Tbc, F, F, V, S (C.sporogenes, C.difficile 027, C.perffringens, B.subtilis). Przebadane w/g normy EN16615:2015 (Możliwość stosowania w obecności pacjentów)
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Środek do mycia i dezynfekcji kaczek i basenów.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Preparat w formie koncentratu do maszynowego termicznego mycia kaczek, basenów szpitalnych, butelek na mocz, misek i "nerek". Skład:niejonowe zw.powierzchniowo-czynne, kwasy organiczne, inhibitory korozji. Środek odkamieniający.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
8
|
| Zalacznik nazwa |
Środek dezynfekcji pomieszczeń metodą zamgławiania
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Środek dezynfekcyjny oparty na 6 % roztworze nadtlenku wodoru i kationach srebra, bezzapachowy, gotowy do użycia, wykazujący działanie B,V,F,S. Środek pasujący do urządzenia do dezynfekcji pomieszczeń - Nocospray USB
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
9
|
| Zalacznik nazwa |
Środki do dezynfekcji ran
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Wodny roztwór ponadtlenkowy na bazie kwasu podchlorawego (HOCl) oraz podchlorynu sodu (NaOCl) w stężeniach po 40 ppm do płukania ran ostrych oraz przewlekłych. Wyrób medyczny IIb.
2 Żel ponadtlenkowy na bazie kwasu podchlorawego (HOCl) oraz podchlorynu sodu (NaOCl) w stężeniach po 60 ppm do płukania ran ostrych oraz przewlekłych. Wyrób medyczny IIb.
|
| | |
