| GuidZP400 |
10b90784-9277-4f0e-8875-3c2b84269e2b
|
| Biuletyn |
550710-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego
|
| Regon |
43099240200000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Biernackiego
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
9
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Lublin
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
20-089
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
lubelskie
|
| Zamawiajacy telefon |
81 740 86 14
|
| Zamawiajacy fax |
81 740 39 34
|
| Zamawiajacy email |
zamowienia@spszw.lublin.pl
|
| Adres strony url |
www.janbozy.lublin.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.janbozy.lublin.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
pisemnie
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego ul. Biernackiego 9, 20-089 - Kancelaria (budynek administracji pok. 27) lub drogą pocztową (na własne ryzyko).
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA LEKU O NAZWIE MIĘDZYNARODOWEJ VINORELBINE, ALERGENÓW, AKCESORIÓW APTECZNYCH, PASKÓW DO GLUKOZY, PROSZKU HEMOSTATYCZNEGO ORAZ WAPNA SODOWANEGO – 6 ZADAŃ
|
| Numer referencyjny |
DZP.3311-13/2018
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych (zad. 1,2), wyrobów medycznych (zad. nr 4-6) do Apteki Szpitalnej oraz akcesoriów aptecznych (zad. 3) do Magazynu Szpitalnego, położonych przy ul. Biernackiego 9, w Lublinie, stanowiących 6 odrębnych zadań:
Zadanie nr 1 – Dostawa leku o nazwie międzynarodowej Vinorelbine, opłatków skrobiowych.
Zadanie nr 2 – Dostawa alergenów.
Zadanie nr 3 – Dostawa akcesoriów aptecznych.
Zadanie nr 4 – Dostawa pasków testowych do oznaczania glukozy we krwi wraz z glukometrami.
Zadanie nr 5 – Dostawa środka hemostatycznego.
Zadanie nr 6 – Dostawa wapna sodowanego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagania Zamawiającego w stosunku do poszczególnych zadań oraz zakres w minimalnej konfiguracji, spełniający parametry graniczne w stosunku do ww. zadań, zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia.
Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców.
3. Wymagania Zamawiającego w odniesieniu do przedmiotu zamówienia:
3.1. Oferowane produkty lecznicze i farmaceutycze muszą być dopuszczone do obrotu, używania i oznakowane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj. Ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz.U. 2017 poz. 2211) – dot. zadań 1-3 a oferowane wyroby - dobrej jakości, zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj. Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - dot. zad. nr 4-6, z instrukcją użytkowania w każdym opakowaniu w języku polskim.
3.2. Wszystkie wyroby muszą być z terminem ważności co najmniej 6 miesięcy, licząc od daty dostawy do Zamawiającego – dot. zad. 1,2,4-6.
3.3. Zaoferowany produkt leczniczy musi znajdować się w obowiązującym na dzień składania ofert „Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych”, zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia (DZ. URZ. Min. Zdr. 2017.129 z dnia 21.12.2017 r.), wydanym na podstawie art. 37 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – dot. zadania nr 1 (poz. nr 1).
3.4. W przypadku, gdy produkt będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny nie jest dostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego produktu po ostatnio obowiązującej cenie.
3.5. Przedmiot zamówienia określony w zadaniach 1-6, dostarczany będzie sukcesywnie, zgodnie z potrzebami Zamawiającego zgłaszanymi u Wykonawcy w formie pisemnej, elektronicznej bądź faksem, w terminie określonym w pkt. 4 SIWZ.
3.6. Wykonawca winien zagwarantować dostawę (transport) przedmiotu zamówienia, w zadaniu nr 5 w opakowaniach jałowych, z numerem LOT, z oznaczeniem fabrycznym i innym, zgodnie z warunkami przewidywanymi przez producenta asortymentu oraz transportem zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe przed czynnikami pogodowymi i innymi uszkodzeniami.
3.7. Do każdej dostawy Wykonawca dołączy opis zawierający w szczególności: rodzaj, nazwę wyrobu, ilość sztuk w opakowaniu zbiorczym, nr serii, datę ważności i przydatności do użycia - dla wyrobów sterylnych, nazwę i adres producenta będącego przedmiotem dostawy.
3.8. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji dostawy w wyznaczonym terminie do siedziby Zamawiającego ponosząc ryzyko i koszt transportu i rozładunku – dot. zadania nr 1-6.
3.9. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu towaru niezgodnego z zamówieniem.
3.10. Warunki realizacji zamówienia określa Projekt umowy stanowiący Załącznik nr 7 do SIWZ.
3.11. Transport produktu (do Zamawiającego), zapewnia Wykonawca, środkiemi transportu odpowiednio przystosowanymi do przewozu, zgodnie z obowiązującymi normami dla produktu leczniczego, wyrobu farmaceutycznego i wyrobu medycznego oraz posiadać wymagane zezwolenia dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu .
4. Strony dopuszczają możliwości zamian ilościowych pozycji asortymentowych, będących przedmiotem umowy w obrębie zadania.
5. Podane w załączniku ilości asortymentu mają charakter orientacyjny i z tego względu Wykonawcy nie będzie przysługiwało roszczenie o realizację ilości produktów zapotrzebowanych, jeżeli potrzeby Zamawiającego w tym zakresie będą mniejsze – dot. zadania nr 1-6.
6. Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku Wykonawca wskaże w ofercie części zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom. Zlecenie części realizacji podwykonawcom nie zmienia zobowiązań Wykonawcy wobec zamawiającego za wykonanie tej części. Wykonawca jest odpowiedzialny za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy i jego pracowników w takim samym stopniu jakby to były działania, uchybienia i zaniedbania jego własnych pracowników.
7. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33652000-5
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Informacje na temat katalogow |
4.1. Dostawy przedmiotu zamówienia określonego w zadaniach nr 1-6, sukcesywnie zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego:
- do dnia 31.07.2018 r. (dot. zad. nr 1),
- przez okres 12 miesięcy (dot. zad. nr 2-5), licząc od dnia zawarcia umowy, według przekazywanych na bieżąco potrzeb staraniem i na koszt Wykonawcy.
4.2. Realizacja zamówień cząstkowych nie później niż w ciągu:
- 7 dni (dot. zadania nr 2-6)
- 24 godzin (dot. zadania nr 1), licząc od otrzymania zamówienia.
Forma i termin płatności: przelew 60 dni.
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający wymaga posiadania wymaganej prawem aktualnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego na prowadzenie obrotu asortymentem stanowiącym przedmiot zamówienia/ zezwolenia na wytwarzanie surowców farmaceutycznych stanowiących przedmiot oferty
|
| Informacje dodatkowe okreslenie warunkow |
– dot. zad. nr 1,2.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia szczegółowych warunków w tym zakresie
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia szczegółowych warunków w tym zakresie
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 8 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Czy oswiadczenie spelnienie kryteriow |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
6.1. Na potwierdzenie okoliczności określonych w art. 24 ust. 1 i w art. 24 ust. 5 pkt. 1,8, w związku z art. 25 ust. 1 pkt. 3) ustawy Prawo zamówień publicznych przed udzieleniem zamówienia, Zamawiający może wezwać Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów wskazanych w ppkt. 6.1.1.1-6.1.3. SIWZ, tj.:
6.1.1. zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
6.1.2. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
6.1.3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
Dokumenty złożone na wezwanie Zamawiającego, stanowią część oferty, dlatego wymaga się, aby były w sposób trwały i kompletny dostarczone do Zamawiajacego.
Nie złożenie wszystkich wymaganych dokumentów i oświadczeń wymienionych w pkt. 6.1.1-6.1.3. będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie 24 ust. 1 i w art. 24 ust. 5 pkt. 1,8 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.
6.2.a. Dokumenty podmiotów zagranicznych.
Dot. § 7, ust.1-4. Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126).
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) ppkt 6.1.1–6.1.3 SIWZ– składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokumenty, o których mowa w ppkt. 6.2.a.1) i ppkt. 6.2.a.2), lit. b), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w ppkt. 6.2.a.2), lit a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.
Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt. 6.2.a.1), zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 2 stosuje się.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
Dot. § 8, ust.1-2. Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126).
2) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
Na potwierdzenie warunku udziału w postępowaniu określonego w art. 22 ust. 1b), pkt. 1), w związku z art. 25 ust. 1, pkt. 1) ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnego na dzień złożenia dokumentu:
5.3.a) koncesja, zezwolenie lub licencję lub dokument potwierdzający, ze wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – dot. zadań 1,2.
Podmioty występujące wspólnie:
składają dokument wskazany w pkt 5.3.a) na każdy z podmiotów z osobna.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
8.1. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego, zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt. 2) ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający może wezwać Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów wskazanych w ppkt. 8.2-8.3 SIWZ, tj.:
8.2. świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w zadaniach 1-6, stanowiących Załącznik nr 1 do SIWZ, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa:
8.2.1. dla leków i produktów kwalifikowanych jako produkt leczniczy:
- oświadczenie Wykonawcy, iż zaoferowany przedmiot zamówienia posiada wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – dot. zad. nr 1,2,
- oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowany przedmiot zamówienia posiada aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego, a w przypadku, gdy zaoferowany produkt zakwalifikowany jest jako niebezpieczny - aktualne karty charakterystyk, zgodne ze stanem prawnym na dzień ogłoszenia substancji niebezpiecznej - załącznik II (po dniu 01.06.2015 r.) do Rozporządzenia nr 453/2010/WE i dołączy w formie elektronicznej najpóźniej w momencie realizacji pierwszej dostawy lub wcześniej na każde żądanie Zamawiającego – dot. zad. nr 1,2,
8.2.2. dla produktów kwalifikowanych jako produkt farmaceutyczny:
- oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane akcesoria apteczne, wyprodukowane zostały w oparciu o zalecenie normy PN-EN ISO 15378:2015-12, z uwzględnieniem Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) – dot. zad. nr 3,
Wzór ww. oświadczeń stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ.
8.2.3. dla produktów kwalifikowanych jako wyrób medyczny:
- dokumentu potwierdzającego oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, dla oferowanego produktu, dla danej klasy wyrobu medycznego, tj. certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowana deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi - wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela – dot. zad. nr 4-6,
8.3. charakterystyk technicznych i użytkowych parametrów technicznych każdego z elementów wymienionych w Załaczniku nr 1 do SIWZ, w języku polskim, w formie np. folderów, katalogów, opisów, ulotek informacyjnych, prospektów opisujących parametry techniczne zaoferowanego przedmiotu zamówienia, nie zawierające informacji sprzecznych z opisem przedmiotu zamówienia - wystawione przez producenta oferowanego sprzętu lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dot. zad. nr 4-6. UWAGA: w w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.
8.4. Instrukcji użytkowania w języku polskim w odniesieniu do asortymentu będącego przedmiotem zamówienia - dot. zad. nr 4,5.
Dokumenty złożone na wezwanie Zamawiającego, stanowią część oferty, dlatego wymaga się, aby były w sposób trwały i kompletny dostarczone do Zamawiajacego.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
7.1. Na potwierdzenie okoliczności określonych w art. 24 ust 1, pkt. 23, w związku z art. 25 ust. 1, pkt. 3) ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawca, dostarczy Zamawiającemu dokument, o którym mowa w pkt. 7.2. SIWZ, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, tj.:
7.2. oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; a w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca składa wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje, potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wzór zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ,
Warunek ten powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
9.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego i takie pełnomocnictwo powinni dołączyć do oferty.
9.2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z przedsiębiorców wchodzących w skład konsorcjum lub każdy ze wspólników wchodzących w skład spółki cywilnej oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Pzp. Kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy wchodzącego w skład konsorcjum lub spółki cywilnej muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego wykonawcę (konsorcjanta lub wspólnika).
9.3. Zgodnie z art. 141 ustawy Pzp. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
9.4. Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
9.5. W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców występujących wspólnie Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa podmiotów występujących wspólnie będzie wówczas załącznikiem do umowy na realizację przedmiotu zamówienia.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
dot. zadania nr 1,2.
1. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnego aneksu, pod rygorem nieważności z zastrzeżeniem sytuacji obniżenia ceny na przedmiot zamówienia (§4 ust.6).
2. Strony ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić zgodnie z art. 144 Ustawy Pzp.
3. Ponadto Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadkach:
a) zmiany w części dotyczącej nazwy dostarczanych produktów, ich numeru katalogowego lub wielkości dawek, przy niezmienionym producencie, jeżeli w trakcie obowiązywania umowy nastąpiła zmiana parametrów produktów jak wyżej w stosunku do parametrów zgłoszonych w ofercie przy niezmienionym produkcie.
b) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania produktów jak wyżej.
c) zmiany w części dotyczącej produktu, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie produktu leczniczego z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie jego zamiennika.
d) wskazanych w §4. ust.4 umowy
4. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania okoliczności uzasadniających wniosek o zmianę umowy.
5. Zmiany o których mowa w ust.3 lit. a-c nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.
dot. zadania nr 3-6
1. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnego aneksu, z zastrzeżeniem sytuacji obniżenia ceny (§ 4 ust.4).
2. Strony ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić zgodnie z art. 144 Ustawy Pzp.
3. Ponadto Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy, w przypadku:
a) zmiany nazwy produktu, nazwy producenta, nazwy handlowej, numeru katalogowego produktu, przy niezmienionym produkcie,
b) zmiany produktu, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktów wskazanych w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie z obrotu lub zaprzestanie ich produkcji, bądź w sytuacji zaistnienia incydentu medycznego pod warunkiem, iż nowy produkt posiada parametry nie gorsze niż produkt wskazany w ofercie Wykonawcy,
Po stronie Wykonawcy leży obowiązek udokumentowania powyższych okoliczności.
4. Zmiany o których mowa w ust. 3 lit. a-b nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.
5. W okresie obowiązywania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku zmiany ustawowej stawki podatku VAT. Strony umowy sporządzą wówczas stosowny aneks do umowy w oparciu o pisemny wniosek Wykonawcy, przy czym nowa stawka podatku VAT obowiązywała będzie po dniu podpisania aneksu przez Strony umowy.
|
| IV 4 4 data |
2018-05-08T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
12:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Zadanie nr 1 – Dostawa leku o nazwie międzynarodowej Vinorelbine, opłatków skrobiowych.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33652000-5
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2018-07-31T00:00:00+02:00
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
Zaoferowany produkt leczniczy musi znajdować się w obowiązującym na dzień składania ofert „Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych”, zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia (DZ. URZ. Min. Zdr. 2017.129 z dnia 21.12.2017 r.), wydanym na podstawie art. 37 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – dot. zadania nr 1 (poz. nr 1).
|
| Zalacznik krotki opis |
lek o nazwie międzynarodowej Vinorelbine, opłatki skrobiowe - 2 pozycje asortymentowe
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Zadanie nr 2 – Dostawa alergenów.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33694000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
alergeny - zestaw podstawowy i pojedynczo
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Zadanie nr 3 – Dostawa akcesoriów aptecznych.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
kompatybilne do miksera EPRUS i ALPINA
|
| Zalacznik krotki opis |
akcesoria apteczne - 30 pozycji asortymentowych
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Zadanie nr 4 – Dostawa pasków testowych do oznaczania glukozy we krwi wraz z glukometrami.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33124131-2
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
zestawy producenta
|
| Zalacznik krotki opis |
paski testowe do oznaczania glukozy we krwi wraz z glukometrami, płynem kalibracyjnym.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Zadanie nr 5 – Dostawa środka hemostatycznego.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141127-6
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
proszek hemostatyczny - 1 pozycja asortymentowa.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Zadanie nr 6 – Dostawa wapna sodowanego.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141624-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
kompatybilne do apartu do znieczuleń
|
| Zalacznik krotki opis |
wapno sodowane - 1 pozycja asortymentowa.
|
| | |
