Zadanie nr 1 - Rękawice bezpudrowe winylowe w ilości 200 000 szt.
1. Rękawice bezpudrowe winylowe odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych, mikroorganizmów, wolne od ftalanów (DEHP). Rolowany mankiet, długość min. 240 mm.
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice muszą spełniać następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I ) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów,
AQL 1,0 – 1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasujący na prawą i lewą dłoń.
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
Zadanie nr 2 - Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, lateksowe w ilości 250 000 szt.
1. Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, lateksowe z wewnętrzną warstwą bezlateksową, rolowanym mankietem, teksturowane lub z gładką powierzchnią z teksturą na końcu palców,
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice muszą spełniać następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I ) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów,
AQL 1,0 – 1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasuje na prawą i lewą dłoń. Kolor naturalnego lateksu.
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
Zadanie nr 3 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe w ilości 250 000 szt.
1. Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe o obniżonej grubości.
Grubość na palcu 0,08 mm ± (0,02), dłoni 0,07 mm ± (0,01), mankiecie 0,06 mm ± (0,01) lub
na palcu 0,08 mm ± (0,01), dłoni 0,06 mm ± (0,01), mankiecie 0,05 mm ± (0,01)
długość min. 240 mm. Rolowany mankiet, teksturowane lub z gładką powierzchnią z teksturą na końcu palców,
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice spełniają następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów, AQL 1,0 -1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasuje na prawą i lewą dłoń. Kolor niebieski lub fioletowy
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
|
| GuidZP400 |
430f3960-408b-4048-b684-bf9387e205fa
|
| Biuletyn |
552486-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Rzeszowie
|
| Regon |
29111500000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Wierzbowa
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
14
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Rzeszów
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
35-310
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
podkarpackie
|
| Zamawiajacy telefon |
178 672 030,
|
| Zamawiajacy fax |
178 672 037
|
| Zamawiajacy email |
sekretariat@rckk.rzeszow,
|
| Adres strony url |
www.rckk.rzeszow.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
SP ZOZ
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
https://www.rckk.rzeszow.pl/o-nas/zamowienia-publiczne--aktualne
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych
|
| Numer referencyjny |
DTZ.261.13 ZP.2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Zadanie nr 1 - Rękawice bezpudrowe winylowe w ilości 200 000 szt.
1. Rękawice bezpudrowe winylowe odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych, mikroorganizmów, wolne od ftalanów (DEHP). Rolowany mankiet, długość min. 240 mm.
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice muszą spełniać następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I ) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów,
AQL 1,0 – 1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasujący na prawą i lewą dłoń.
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
Zadanie nr 2 - Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, lateksowe w ilości 250 000 szt.
1. Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, lateksowe z wewnętrzną warstwą bezlateksową, rolowanym mankietem, teksturowane lub z gładką powierzchnią z teksturą na końcu palców,
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice muszą spełniać następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I ) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów,
AQL 1,0 – 1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasuje na prawą i lewą dłoń. Kolor naturalnego lateksu.
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
Zadanie nr 3 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe w ilości 250 000 szt.
1. Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe o obniżonej grubości.
Grubość na palcu 0,08 mm ± (0,02), dłoni 0,07 mm ± (0,01), mankiecie 0,06 mm ± (0,01) lub
na palcu 0,08 mm ± (0,01), dłoni 0,06 mm ± (0,01), mankiecie 0,05 mm ± (0,01)
długość min. 240 mm. Rolowany mankiet, teksturowane lub z gładką powierzchnią z teksturą na końcu palców,
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice spełniają następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów, AQL 1,0 -1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasuje na prawą i lewą dłoń. Kolor niebieski lub fioletowy
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
|
| Cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
12
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest
wykazać w sposób szczególny- Zamawiający uzna spełnienie przez Wykonawcę w/w warunku, jeżeli złoży on oświadczenie zgodnie z art. 22 ust. 1b pkt 1 – załącznik nr 4 do SIWZ
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny- Zamawiający uzna spełnienie przez Wykonawcę w/w warunku, jeżeli złoży on oświadczenie zgodnie z art. 22 ust. 1b pkt 2 – załącznik nr 4 do SIWZ
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny- Zamawiający uzna spełnienie przez Wykonawcę w/w warunku, jeżeli złoży on oświadczenie zgodnie z art. 22 ust. 1b pkt 3 – załącznik nr 4 do SIWZ
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 8 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1) Wykaz żądanych wraz z ofertą przez Zamawiającego oświadczeń/dokumentów aktualnych na dzień składania ofert:
a) formularz ofertowy (zgodnie z zał. nr 2),
b) pełnomocnictwo (jeśli dotyczy) do reprezentowania i podpisania dokumentacji ofertowej, jeżeli Wykonawca jest reprezentowany niezgodnie z zapisem we właściwym rejestrze lub zaświadczeniu o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej,
c) zobowiązanie podmiotów trzecich (jeżeli dotyczy), (zgodnie z zał. nr 3),
d) oświadczenia składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy PZP- Załącznik Nr 4 i 5 do SIWZ
e) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne (zgodnie z zał. 7)
f) odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podst. art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
g) oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych ( Dz. U. z 2016 r poz. 716 ) ( zgodnie z zał. nr 8 ) .
2) Wykaz żądanych przez Zamawiającego oświadczeń/dokumentów po otwarciu ofert:
a) oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (zgodnie z zał. nr 6 ).
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.1 pkt 23 ustawy PZP. W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dowody, dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.
UWAGA: Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na potencjale podmiotów trzecich (art.22a ustawy PZP), przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt A 1 d), g) .
B. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz niepodleganie wykluczeniu wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą.
Podstawa prawna: Rozporządzenie Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia /Dz. U. z 2018 r. poz. 1993/. Rozporządzenie, o którym mowa wyżej, określa również formę, w jakiej składają dokumenty Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
a) zamiast dokumentu, o którym mowa w punkcie VI. A 1 ( f ) składa dokument lub dokumentu wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że :
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt B-1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
Dokumenty, o których mowa wyżej, muszą być złożone w postaci oryginału lub kopii, poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę i przetłumaczonych na język polski.
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
3. Zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany istotnych postanowień zawartej umowy w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w przypadku zmiany dotyczącej realizacji dodatkowych dostaw, usług lub robót budowlanych od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:
a) zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,
b) zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,
c) wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie.
3. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy P.z.p. w przypadku:
a). zmiany warunków i terminów płatności – zmiany wynikające ze stopnia wykorzystania środków budżetowych i terminów ich wydatkowania,
b). zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia;
c). zmiana danych Wykonawcy (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej.
d)zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot
i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej wykonawcy i/lub zamawiającego skutkująca nie możliwością realizacji przedmiotu umowy;
e) powstanie nadzwyczajnych okoliczności (nie będących „siłą wyższą”), grożące rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy;
f).zmiana terminu obowiązywania umowy – zmiana wynikająca z niewykorzystania zamawianej przez Zamawiającego ilości rękawic diagnostycznych do momentu ich wykorzystania, na okres nie dłuższy niż 6 miesięcy;
g). zmiana asortymentu będącego przedmiotem umowy, która nie wynikła po stronie Zamawiającego m.in. w przypadku zmian przepisów obowiązujących w polskim krwiodawstwie lub zmian wykonywanych procedur medycznych;
|
| IV 4 4 data |
2020-06-29T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
09:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Rękawice bezpudrowe winylowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Rękawice bezpudrowe winylowe w ilości 200 000 szt.
1. Rękawice bezpudrowe winylowe odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych, mikroorganizmów, wolne od ftalanów (DEHP). Rolowany mankiet, długość min. 240 mm.
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice muszą spełniać następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I ) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów,
AQL 1,0 – 1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasujący na prawą i lewą dłoń.
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, lateksowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, lateksowe w ilości 250 000 szt.
1. Rękawice diagnostyczne, bezpudrowe, lateksowe z wewnętrzną warstwą bezlateksową, rolowanym mankietem, teksturowane lub z gładką powierzchnią z teksturą na końcu palców,
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice muszą spełniać następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I ) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów,
AQL 1,0 – 1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasuje na prawą i lewą dłoń. Kolor naturalnego lateksu.
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe w ilości 250 000 szt.
1. Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe o obniżonej grubości.
Grubość na palcu 0,08 mm ± (0,02), dłoni 0,07 mm ± (0,01), mankiecie 0,06 mm ± (0,01) lub
na palcu 0,08 mm ± (0,01), dłoni 0,06 mm ± (0,01), mankiecie 0,05 mm ± (0,01)
długość min. 240 mm. Rolowany mankiet, teksturowane lub z gładką powierzchnią z teksturą na końcu palców,
2. Wielkość opakowania: min. 100 szt. max. 200 szt.
3. Rękawice spełniają następujące normy:
1) PN-EN 455 (oznakowane jako wyrób medyczny klasy min. I) i środek ochrony indywidualnej Kategorii III
2) PN-EN 374 1-2-3 odporne na przenikanie substancji chemicznych, mikroorganizmów, AQL 1,0 -1,5 z wyłączeniem pkt 5.3.2 lub równoważne
3) Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normami ASTM F1671.
4. Kształt rękawicy uniwersalny - pasuje na prawą i lewą dłoń. Kolor niebieski lub fioletowy
5. Termin ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
6. Rozmiary: S, M, L
|
| | |
