Na zakup sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego realizowany w ramach zadania Zakup sprzętu i aparatury medycznej wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Data publikacji	2013-11-13
Data zakończenia	2013-11-21 10:00:00
Instytucja	Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego
Miejscowość	Radom
Województwo	mazowieckie
Branża	Elektryczny sprzęt gospodarstwa domowego do użytku ze środkami spożywczymi
Szczegóły
Numer ogłoszenia	460750 / 2013
Typ dokumentu	ZP-400
Kod CPV	331215009, 331670008, 331520000, 397111309
Adres strony internetowej siwz	http://www.szpital.radom.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

zakup i dostawa aparatu EKG - szt. 2, Lampy bezcieniowej zabiegowej-szt. 2, Cieplarki laboratoryjnej CO2 - szt. 1, Chłodziarki do przechowywania krwi - szt. 1. Opis Część nr 1 - Aparat EKG - szt. 2Część nr 2 - Lampa bezcieniowa zabiegowa-szt. 2Cieplarka laboratoryjna CO2 - szt. 1Część nr 4 - Chłodziarka do przechowywania krwi - szt. 1

Dodatkowe informacje

Biuletyn	1
Nazwa	Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego
Ulica	ul. Lekarska 4
Nr domu	4
Miejscowość	Radom
Kod Pocztowy	26-610
Województwo	mazowieckie
Tel	48 3615285, 3615284
Fax	48 3615213
Internet	www.szpital.radom.pl
Regon	00031508600000
E-mail	zampubl@rszs.regiony.pl
Obowiązkowa	Tak
Dotyczy	1
Rodzaj zamówienia	Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Rodz zam	D
Czy częsci	Tak
Liczba częsci	4
Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej	Nie
Czy dialog	Nie
Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających	Nie
Czas	D
Data zakończenia	13/12/2013
Wadium	nie dotyczy
Zaliczka	Nie
Uprawnienie	Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1 ustawy pzp.
Wiedza	Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1 ustawy pzp.
Potencjał	Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1 ustawy pzp.
Zdolne	Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1ustawy pzp.
Sytuacja	Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1 ustawy pzp.
Oswiadczenia wykluczenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2	Tak
Dok grup kap 1	Tak
Dokument podmiotów	Tak
Dok potw 1	Tak
Dok potw 5	Tak
Inne dokumenty potwierdzające	1. aktualne certyfikaty/deklaracje zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych 2. opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego 3. wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu. 4. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika.
Inne dokumenty	1. pełnomocnictwo - w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie, 2.wypełniony formularz oferty 3. wypełnioną specyfikację techniczną zgodnie z oferowaną częścią.
Niepełnosprawne	Nie
Kod trybu zamówienia	PN
Kod kryterium	A
Adres strony internetowej siwz	www.szpital.radom.pl
Adres uzyskania siwz	Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4, pok. 313
Data składania wniosków	21/11/2013
Godzina składania wniosków	10:00
Miejsce	Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4, pok. 313
Termin	Obowiązuje termin
Termin związania ofertą	30
Informacje dodatkowe	Warunki przedmiotowe: 1. Wykonawca ma obowiązek właściwego dostarczenia, prawidłowego zainstalowania wyrobu określonego w przedmiocie zamówienia. 2.Wykonawca ma obowiązek wskazania dostawców części i materiałów, które dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymagają specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu. 3. Wykonawca ma obowiązek wskazania podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności, które dla prawidłowego i bezpiecznego działania wyrobu wymagają fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika. Podmioty te muszą dysponować określonym przez wytwórcę wyrobu zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi. Posiadać określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności, o których mowa powyżej. Zatrudniać osoby posiadające określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe. 4. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyrób oznakowany znakiem CE oraz dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia.
Czy unieważnienie	Nie
Oswiadczenia wykluczenia 8	Tak