Twoje kontoOgłoszenia przetargowe z BZP Ogłoszenie nr 555142-N-2020

Dostawy środków ochrony osobistej

Data publikacji 2020-06-26
Data zakończenia 2020-07-07 00:00:00
Instytucja Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o.o.
Miejscowość Pabianice
Województwo łódzkie
Branża
  • Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne,
  • Gogle

Szczegóły
Numer ogłoszenia 555142-N-2020
Typ dokumentu ZP-400
Kod CPV 331410000, 337351002
Adres strony internetowej siwz
BZP Zobacz

Przedmiot zamówienia

Dostawa środków ochrony osobistej w ilościach oraz o parametrach wskazanych w SIWZ. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy - załącznik nr 4 do SIWZ.

Dodatkowe informacje

GuidZP400 152cda91-ea3f-42a6-b3fa-85de453dc640
Biuletyn 555142-N-2020
Zamawiajacy nazwa Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o.o.
Regon 10068249100000
Zamawiajacy adres ulica ul. Jana Pawła II
Zamawiajacy adres numer domu 68
Zamawiajacy miejscowosc Pabianice
Zamawiajacy kod pocztowy 95-200
Zamawiajacy panstwo Polska
Zamawiajacy wojewodztwo łódzkie
Zamawiajacy telefon 42 22 53 500
Zamawiajacy fax 42 21 49 299
Zamawiajacy email zamowienia@pcmnzoz.pl
Adres strony url http://pcmnzoz.pl; http://bip.pcmnzoz.pl
Zamieszczanie obowiazkowe 1
Ogloszenie dotyczy 1
Czy finansowane z unii 2
Czy ubiegac zaklady pracy 2
Minimalny procent zatrudnienia 0%
Rodzaj zamawiajacego 8
Rodzaj zamawiajacego inny Spółka z o.o.
Dostep dokumentow zamowienia http://pcmnzoz.pl; http://bip.pcmnzoz.pl/index.php/zamowienia-publiczne/wszczecie-postepowania
Zamieszczona bedzie specyfikacja http://bip.pcmnzoz.pl/index.php/zamowienia-publiczne/wszczecie-postepowania
Czy oferty wnioski dostepne 1
Oferty wnioski dostepne Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePuap i udostępnionego również na miniPortalu
Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert 1
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny pisemnie
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o. o. 95-200 Pabianice, ul. Jana Pawła II 68 /KANCELARIA/
Nazwa nadana zamowieniu Dostawy środków ochrony osobistej
Numer referencyjny 19/Apt/2020
Rodzaj zamowienia 1
Czy podzielone na czesci 1
Maksymalna liczba czesci jednemu wykonawcy wszystkie części
Okreslenie przedmiotu Dostawa środków ochrony osobistej w ilościach oraz o parametrach wskazanych w SIWZ. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy - załącznik nr 4 do SIWZ.
Cpv glowny przedmiot 33141000-0
Szacunkowa wartosc zamowienia calosc 0,00
Okreslenie warunkow Zamawiający nie określił warunków
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow Zamawiający nie określił warunków
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow Zamawiający nie określił warunków
Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie 1
Art 24 ust 5 pkt 1 1
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia 1
Wykaz dokumentow zaswiadczen 6.1. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 Wykonawca przedstawi aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji
Wykaz potwierdzenie okolicznosci W celu potwierdzenia, okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych tj. że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca dostarczy dokumenty potwierdzające że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r., poz. 175), w szczególności: a/ Deklarację Zgodności lub Certyfikat CE na oferowane produkty (jeżeli dotyczy) Zamawiający wymaga oznaczenia dokumentów numerem pozycji której dotyczą. b/ Dokument potwierdzający spełnienie przez oferowany asortyment norm jakościowych wykazanych w SIWZ (jeśli dotyczy) Zamawiający wymaga oznaczenia dokumentów numerem pozycji której dotyczą. Aktualne przez okres obowiązywania umowy. W celu potwierdzenia, okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych tj. wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (jeżeli dotyczy – w przypadku, gdy asortyment nie jest wyrobem medycznym należy złożyć oświadczenie, że asortyment nie jest wyrobem medycznym i nie podlega ustawie o wyrobach medycznych), Załącznik nr 7 do SIWZ
Zastosowanie procedury pzp 1
Zmiana umowy 1
Zmiana umowy tekst Zgodnie z załącznikiem 6 do SIWZ - wzór umowy
IV 4 4 data 2020-07-07T00:00:00+02:00
IV 4 4 godzina 11:00
IV 4 4 jezyki język polski
IV 4 5 okres 30

Powiązane

Zalacznik czesc nr 1
Zalacznik nazwa Półmaski filtr FFP 2
Zalacznik cpv glowny przedmiot 33735100-2
Szacunkowa wartosc zamowienia zal 0,00
Zalacznik okres w miesiacach 6
Zalacznik krotki opis Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu: 1. PN-EN 140:2001/Ap1:2003 lub odpowiednio 140:1998/AC:1999); 2. PN-EN 149+A1:2010 ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009) 3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425 3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG 4. Oznakowanie znakiem CE Zamawiający na etapie postęowania będzie wymagał dostarczenia kopii dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań.
  
Zalacznik czesc nr 2
Zalacznik nazwa Półmaski filtr FFP 3
Zalacznik cpv glowny przedmiot 33735100-2
Szacunkowa wartosc zamowienia zal 0,00
Zalacznik okres w miesiacach 6
Zalacznik krotki opis Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu: 1. PN-EN 140:2001/Ap1:2003 lub odpowiednio 140:1998/AC:1999); 2. PN-EN 149+A1:2010 ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009) 3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425 3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG 4. Oznakowanie znakiem CE Zamawiający na etapie postęowania będzie wymagał dostarczenia kopii dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań.
  
Zalacznik czesc nr 3
Zalacznik nazwa Maski chirurgiczne
Zalacznik cpv glowny przedmiot 33735100-2
Szacunkowa wartosc zamowienia zal 0,00
Zalacznik okres w miesiacach 6
Zalacznik krotki opis Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu: 1. Dokument potwierdzający zgodność z normamą PN-EN 14683:2006 lub EN 14683+AC:2019-09) 2. Deklaracja zgodności na zgodność asortymentu z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracji zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG 3. Oznakowanie znakiem CE
  
Zalacznik czesc nr 4
Zalacznik nazwa Kombinezony
Zalacznik cpv glowny przedmiot 33735100-2
Szacunkowa wartosc zamowienia zal 0,00
Zalacznik okres w miesiacach 6
Zalacznik krotki opis 1. Dokument potwierdzający zgodność z normą: EN 14126 dotyczącej odzieży ochronnej według co najmniej wyszczególnionych warunków: *odporność na przenikanie skażonej cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 i wyższa, *odporność na przenikanie czynników infekcyjnych pod wpływem mechanicznego kontaktu z substancjami zawierającymi skażone ciecze – klasa 4 i wyższa, * odporność na przenikanie skażonych ciekłych aerozoli – klasa 2 i wyższa 2. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG 3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425 4. Oznakowanie znakiem CE Zamawiający na etapie postępowania będzie wymagał dostarczenia kopii dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań.
  
Zalacznik czesc nr 5
Zalacznik nazwa Gogle ochronne
Zalacznik cpv glowny przedmiot 33735100-2
Szacunkowa wartosc zamowienia zal 0,00
Zalacznik okres w miesiacach 6
Zalacznik krotki opis Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu: 1. Dokument potwierdzający zgodność z normami:PN-EN 167:2005 - Ochrona indywidualna oczu -- Optyczne metody badań (lub odpowiednio EN 167:2001); 2. Dokument potwierdzający zgodność z normami PN-EN 168:2005 - Ochrona indywidualna oczu -- Nieoptyczne metody badań (lub odpowiednio EN 168:2001) 3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425 oznakowanie znakiem CE 4. Oznakowanie znakiem CE
  
Zalacznik czesc nr 6
Zalacznik nazwa Osłony twarzy (przyłbice)
Zalacznik cpv glowny przedmiot 33141000-0
Szacunkowa wartosc zamowienia zal 0,00
Zalacznik okres w miesiacach 6
Zalacznik krotki opis Osłony twarzy ( przyłbice) powinny charakteryzować się: współczynnikiem przepuszczania świata – nie mniej niż 74,4 %, wyposażone w elementy umożlwiające dopasowanie do obwodu głowy użytkownika, powinny być wykonane z materiałów niepalnych. Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu: 1. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) lub deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG 2. Dokument potwierdzający zgodność z normami: PN-EN 167:2005 3. Dokument potwierdzający zgodność produktu z normą PN-EN 168:2005 5. Dokument potwierdzający zgodność produktu z normą PN-EN 166:2005 6. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425
  
Zalacznik czesc nr 7
Zalacznik nazwa Zestaw do detekcji IgG/IgM (2019 nCov)
Zalacznik cpv glowny przedmiot 33141000-0
Szacunkowa wartosc zamowienia zal 0,00
Zalacznik okres w miesiacach 6
Zalacznik krotki opis Zestaw do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG/IgM w ludzkiej surowicy, krwi pełnej, osoczu; test do diagnostyki in vitro; test z certyfikatem CE; przechowywany w folii aluminiowej, osobno pakowany; temp. przechowywania 4-30st.C ; 1op=50szt. Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu: 1. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) lub deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG
  

Criterion

Kryteria cena
Znaczenie 100,00
  
Repozytorium wiedzy Urzędu Zamówień Publicznych  

Niezbędnik każdego uczestnika postępowania przetargowego - zebrane w jednym miejscu wszystkie najważniejsze dokumenty prawne...

Gwarancja ceny artykułów biurowych - pętla na szyi?  

W postępowaniach przetargowych podanie najniższej ceny jest w dalszym ciągu głównym, a często jedynym kryterium...

Nowa linia długopisów SCHNEIDER Slider Xite, XB  

Długopisy SCHNEIDER Slider Xite, XB wyposażone w wymienny wkład Slider 710 XB to idealne narzędzie do codziennej pracy w...

przetargibiurowe.pl  (+48) 600 092 062

Godziny pracy:  Biuro, live chat: 800 - 1700  Wsparcie online: 24h

Michał Troc Biuro obsługi klienta  

Szanowni Klienci! Drodzy Państwo!

Dbamy o Twoją prywatność

Zanim klikniesz „Przejdź do serwisu”, prosimy o przeczytanie tej informacji. Prosimy w niej o Twoją dobrowolną zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez nas i naszych zaufanych partnerów oraz przekazujemy informacje o naszej polityce prywatności w tym o tzw. cookies. Klikając „Przejdź do serwisu”, zgadzasz się na poniższe. Możesz też odmówić zgody lub ograniczyć jej zakres.

Zgoda

Jeśli chcesz zgodzić się na przetwarzanie przez nas i naszych zaufanych partnerów, Twoich danych osobowych, które udostępniasz w historii przeglądania stron i aplikacji internetowych, w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych w celu ustalenia Twoich potencjalnych zainteresowań dla dostosowania reklamy i oferty), w tym na umieszczanie tzw. cookies na Twoich urządzeniach i ich odczytywanie, kliknij przycisk „Przejdź do serwisu”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub ograniczyć jej zakres, kliknij „Szczegóły”, gdzie znajdziesz wszelkie informacje o tym jak to zrobić . Te same informacje znajdziesz także na podstronie z naszą polityką prywatności obowiązującą od 25 maja 2018.

W przypadku użytkowników zalogowanych, ważna jest Państwa wcześniejsza zgoda której udzieliliście podczas zakładania konta. Każda Państwa zgoda jest dobrowolna i można ją w dowolnym momencie wycofać.

Polityka prywatności (rozwiń) Klauzula Informacyjna (rozwiń) Lista Zaufanych Partnerów (rozwiń)