| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
|
| Ulica |
Al. Dzieci Polskich 20
|
| Nr domu |
20
|
| Miejscowość |
Warszawa
|
| Kod Pocztowy |
04-730
|
| Województwo |
mazowieckie
|
| Tel |
22 8151024
|
| Fax |
22 8151015
|
| Internet |
http://www.czd. pl
|
| Regon |
00055796100000
|
| E-mail |
l.januszewski@czd.pl
|
| Obowiązkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zamówienia |
Podmiot prawa publicznego
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy częsci |
Tak
|
| Liczba częsci |
17
|
| Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej |
Nie
|
| Czy dialog |
Nie
|
| Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas w miesiącach |
3
|
| Wadium |
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku
|
| Wiedza |
- warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, jeżeli wykonał w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie min.1 zamówienie tego samego rodzaju (sterylnych/niesterylnych wyrobów jednorazowego użytku) o wartości brutto min:
Nr pakietu Kwota w PLN
1- 79 760,00
2- 11 690,00
3- 14 750,00
4- 3 587,00
5- 8 191,00
6- 1 575,00
7- 831,00
8- 1 273,00
9- 5 031,00
10- 5 850,00
11- 2 516,00
12- 1 896,00
13- 7 180,00
14- 1 251,00
15- 4 950,00
16- 119,00
17- 893,00
a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt. 9.A.2. siwz.
|
| Potencjał |
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku
|
| Zdolne |
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku
|
| Sytuacja |
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku
|
| Oswiadczenie potwierdzenia 4 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Dok grup kap 1 |
Tak
|
| Dokument podmiotów |
Tak
|
| Dok potw 5 |
Tak
|
| Inne dokumenty potwierdzające |
1. Arkuszy kart danych technicznych, wystawione przez producenta wyrobu gotowego po procesie sterylizacji potwierdzające spełnienie zgodnie z normą PN-EN 13795+A1:2013-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania ogólne dotyczące wytwórców, przetwórców i wyrobów, metod badań, wymagań użytkowych i poziomów wymagań dla obłożeń chirurgicznych, fartuchów chirurgicznych i odzieży dla bloków operacyjnych, stosowanych jako wyrób medyczny dla pacjentów, personelu medycznego
i wyposażenia, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 9, 10, 11, 16,17
2. Dokumenty techniczne potwierdzające parametry producentów włóknin i folii użytych do produkcji zestawów operacyjnych i serwet - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 17
3. Karty techniczne wyrobu potwierdzające parametry włóknin z jakich zostały wykonane - dotyczy pakietu nr 6, 7, 8, 12, 13, 14
4. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 13795+A1:2013-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania ogólne dotyczące wytwórców, przetwórców i wyrobów, metod badań, wymagań użytkowych i poziomów wymagań dla obłożeń chirurgicznych, fartuchów chirurgicznych i odzieży dla bloków operacyjnych, stosowanych jako wyrób medyczny dla pacjentów, personelu medycznego i wyposażenia, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietów nr 12, 13, 14.
5. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 14683:2014-05 lub równoważną dla masek chirurgicznych. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania strukturalne i funkcjonalne oraz metody badań dotyczące masek chirurgicznych przeznaczonych do ochrony przed przenikaniem czynników infekcyjnych z personelu na pacjentów, podczas zabiegów chirurgicznych w salach operacyjnych i w innych przypadkach z podobnymi wymaganiami, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu nr 8.
6. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN EN 14079 lub równoważną . Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania funkcjonalne i metody badań dotyczące gazy higroskopijnej z bawełny i mieszanek bawełny z wiskozą, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 6.
7. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 863 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metody badania wytrzymałości na przebicie materiałów przeznaczonych na odzież ochronną, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 15
8. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN ISO 13935-2:2014-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę służącą do wyznaczania maksymalnej siły zrywającej szew w przypadku siły działającej prostopadle do niego, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 15
9. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 14605:2005+A1:2009 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania odzieży ochronnej dla wyznaczania odporności odzieży chroniącej przed chemikaliami na przesiąkanie rozpylonej cieczy, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot.- dotyczy pakietu nr 15
10. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 1149-5:2008 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania materiałowe i konstrukcyjne dotyczące odzieży ochronnej rozpraszającej ładunek elektrostatyczny, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu nr 15
11. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN ISO 13982-1:2004/A1:2010 lub równoważną Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania dotyczące szczelności ubrań chroniących przed przenikaniem stałych cząsteczek środków chemicznych - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
12. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN 13034:2005+A1:2009 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania dla odzieży chroniącej przed chemikaliami typ6- odporność na opryskanie cieczą - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
13. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN 14325 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę badania i klasyfikacji materiałów, szwów, połączeń trwałych i rozdzielnych zastosowanych w odzieży chroniącej przed chemikaliami ( odporny na przenikanie typowych cytostatyków)- wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
14. Dokument potwierdzający, że oferowany jest przeznaczony do pracy w pomieszczeniach o klasach czystości ISO-7/ISO-8/ISO-9 oraz GMP C/D lub równoważnych. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę badania odpowiednią dla badania czystości powietrza w pomieszczeniach o kontrolowanej klasie czystości powietrza - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
15. Foldery/ katalogi potwierdzające zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia - dotyczy pakietu nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14,16.
16. Aktualnego raportu z walidacji procesów sterylizacji. Wyroby powinny być sterylizowane dopuszczonymi prawem walidowanymi metodami sterylizacji - poświadczenie w postaci aktualnego raportu walidacji. Zgodne z klasą II a, reguła 7. - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 11, 16, 17
Zamawiający wymaga aby załączone katalogi/foldery/dokumenty/karty techniczne/arkusze danych technicznych, były opisane którego pakietu oraz której pozycji z formularza cenowego dotyczą, co ułatwi Zamawiającemu szybką identyfikację.
|
| Inne dokumenty |
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt III.4.3.1. niniejszego ogłoszenia, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawione z odpowiednią datą dla tych dokumentów. 2. Wypełniony i podpisany formularz ofertowy - według załącznika nr 3 do siwz; 4. Wypełniony(e) i podpisany(e) formularz(e) cenowy(e) - według załącznika nr 9 do siwz.
|
| Niepełnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu zamówienia |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy zgodnie § 7 Istotnych Postanowień Umowy - załącznik nr 2 do siwz
|
| Kod kryterium |
C
|
| Adres strony internetowej siwz |
www.czd.pl
|
| Adres uzyskania siwz |
Siedziba Zamawiającego budynek K pokój 103 lub do pobrania ze strony internetowej www.czd.pl
|
| Data składania wniosków |
30/05/2016
|
| Godzina składania wniosków |
12:30
|
| Miejsce |
Siedziba Zamawiającego budynek K pokój 103
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Termin związania ofertą |
30
|
| Czy unieważnienie |
Nie
|
| Informacje dodatkowe |
Zamawiający w celu oceny kryterium Jakość wymaga dołączenia do oferty próbek w ilości
- po 1 sztuce do każdej pozycji formularza cenowego - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5,17
- po 2 opakowania/kartoniki do każdej pozycji formularza cenowego - dotyczy pakietu nr 8;
- po 2 sztuki do każdej pozycji formularza cenowego - dotyczy pakietu nr 6, 9
Uwaga: Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą próbek lub złożył próbkę niekompletną -zawierającą błąd- Zamawiający nie będzie wzywał do uzupełnia próbek w trybie art. 26 ust.3 Pzp.
Próbki składane w celu dokonania oceny jakości złożonej oferty nie podlegają uzupełnieniom - opinia UZP wyrok z dnia 18.06.2014 r. KIO 1158-14
Zamawiający wymaga aby załączone próbki, były opisane którego pakietu oraz której pozycji z formularza cenowego dotyczą, co ułatwi Zamawiającemu szybką identyfikację.
|
