Przedmiot zamówienia stanowi dostawa rękawic medycznych. Szczegółowy opis zamówienia zawierają załączniki do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia: Formularz cenowy oraz załącznik Wzór umowy.
Opis1. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, bezpudrowe,
Wielkość zamówienia : 9000 par.
2. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, pudrowane,
Wielkość zamówienia: 12600 par
1. Rękawice chirurgiczne, sterylne, bezpudrowe
Wielkość zamówienia : 12900 par.
2. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, pudrowane,
Wielkość zamówienia: 10600 par
Rękawice chirurgiczne, ortopedyczne, sterylne, bezpudrowe, lateksowe
Wielkość zamówienia: 4000 par.
1. Rękawice chirurgiczne, półsyntetyczne: lateksowo-nitrylowe, trójwarstwowe, sterylne. Wielkość zamówienia: 1 000 par
2. Rękawice syntetyczne neoprenowe lub polizoperenowe przeznaczone dla osób uczulonych bezpudrowe,sterylne. Wielkość zamówienia: 300 par
1. Rękawice diagnostyczne, lateksowe, niesterylne, bezpudrowe,
Wielkość zamówienia: 780 000 szt.
2. Rękawice diagnostyczne, winylowe, bezpudrowe
Wielkość zamówienia: 53 000 szt.
1.Rękawice diagnostyczne nitrylowe o przedłużonym mankiecie, niesterylne, bezpudrowe. Wielkość zamówienia: 50 000 szt.
1a. Dozownik do wydawania rękawic dopasowany do opakowań zbiorczych oferowanych w poz. 1, z możliwością montażu na ścianie lub szynach kolumn operacyjnych, z tworzywa możliwego do mycia i dezynfekcji – 5 szt.
2. Rękawice diagnostyczne nitrylowe z długim mankietem, do procedur wysokiego ryzyka. Wielkość zamówienia: 50 000 szt.
3. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, bezpudrowe, ze zrolowanym mankietem
Wielkość zamówienia: 2 029 200 szt.
Rękawice chirurgiczne neoprenowe do pracy z lekami cytostatycznymi;
Wielkość zamówienia: 4 800 par.
Rękawice lateksowe, bezpudrowe, niejałowe, przeznaczone do procedur wysokiego ryzyka. Wielkość zamówienia: 1 000 szt.
Rękawice foliowe sterylne
Wielkość zamówienia: 10 000 szt.
Rękawice niesterylne foliowe
Wielkość zamówienia: 10 000 szt.
1. Dozownik do pobierania rękawiczek na pojedyncze opakowanie rękawic - 10 szt.
2. Dozownik do pobierania rękawiczek diagnostycznych, na dwa opakowania rękawic - 10 szt
3. Dozownik do pobierania rękawiczek diagnostycznych, na trzy opakowania rękawic - 10 szt.
|
| Biuletyn |
2016
|
| Nazwa |
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie
|
| Ulica |
Al. Wojska Polskiego
|
| Nr domu |
37
|
| Miejscowość |
Olsztyn
|
| Kod Pocztowy |
10-228
|
| Panstwo |
Polska
|
| Województwo |
warmińsko-mazurskie
|
| Tel |
+48 (89) 5398240
|
| Fax |
+48 (89)5269156
|
| Email |
przetargi@poliklinika.net
|
| Adres strony url |
www.poliklinika.net
|
| Regon |
510022366
|
| Obowiązkowa |
Tak
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zamówienia |
inny:
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
Tak
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.poliklinika.net
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
Tak
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
pocztą tradycyjną, kurierem, osobiście
|
| Czy podzielone na czesci |
Tak
|
| Oferty lub wnioski |
Wszystkie
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
SP ZOZ MSWiA z W-MCO w Olsztynie, Al. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn
|
| Numer referencyjny |
ZPZ-60/10/16
|
| Rodz zam |
D
|
| Okres2c |
12
|
| Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 |
Nie
|
| Czas |
O
|
| Okreslenie warunkow |
a.) Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;
Działalność prowadzona na potrzeby wykonania zamówienia nie wymaga posiadania specjalnych kompetencji lub uprawnień. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży podpisane oświadczenie – wg wzoru na załączniku nr 4 do SIWZ;
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa warunku udziału. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży podpisane oświadczenie – wg wzoru na załączniku nr 4 do SIWZ;
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa warunku udziału. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży podpisane oświadczenie – wg wzoru na załączniku nr 4 do SIWZ;
|
| Czy zdolnosc techniczna wymaga wykonawcow |
Nie
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
Tak
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
Tak
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
Tak
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w postępowaniu, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:
1.) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy
2.) oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wzór oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Zamawiający dokona oceny wskazanych parametrów wyszczególnionych w formularzu cenowym podstawie przedłożonych oświadczeń oraz próbek załączonych do oferty:
- w pakiecie 1, 2, 3, 4 – po 3 pary z każdej pozycji w rozmiarze: „7,0”
- w pakiet nr 5 – po 3 pary rękawic z każdej pozycji w rozmiarze 7,0 lub „M”
- w pakiecie nr 6 – po 1 opakowaniu zbiorczym rękawic o rozm. „M” dla każdej pozycji.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w postępowaniu, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, na wezwanie Zamawiającego złoży:
1. W pakiecie nr 1 pkt. 1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3; EN-374-3; EN 388, ASTM F 1671, EN 420
2. W pakiecie nr 1 pkt. 2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3; EN-374-3; EN 388 zgodność z normą EN-556, EN 980, EN 1041, ASTM F-1671, EN 420
2. W pakiecie nr 2 pkt. 1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671) oraz substancji chemicznych EN-374-3 (raporty z wynikami badań), Zgodność z normą EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III
3. W pakiecie nr 2 pkt. 2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671) oraz substancji chemicznych EN-374-3 (raporty z wynikami badań),Zgodność z normą EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III
4. W pakiecie nr 3 pkt. 1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671) oraz substancji chemicznych EN-374-3 (raporty z wynikami badań), Zgodność z normą EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III
5. W pakiecie nr 4 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami badania na obecność cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978-05 (raport z wynikami badań). Zgodność z normami badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (min. 7 substancji), cytostatyków (raporty z wynikami). Zgodne z wymogami dla środka ochrony osobistej kategorii III.
6. W pakiecie nr 4 pkt.2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami badania: na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań), cytostatyków (raporty z wynikami). Zgodność z normami z EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III
7. W pakiecie nr 5 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz. 2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III. Zgodność z normami: badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3
8. W pakiecie nr 5 pkt.2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą: EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I. Zgodność z normami: badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań). Zgodność z normą: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony
9. W pakiecie nr 6 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III (z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu). Zgodność z normami: badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3-3: (min. 7 substancji, potwierdzone raportami z wynikami badań, ochrona na co najmniej drugim poziomie), informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji zawarta na opakowaniu.
10. W pakiecie nr 6 pkt.2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III (z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu). Zgodność z normami: Badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3-3: (min. 7 substancji, potwierdzone raportami z wynikami badań, ochrona na co najmniej drugim poziomie), informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji (raport z wynikami), na przenikalność cytostatyków zawarta na opakowaniu (raport z wynikami)
11. W pakiecie nr 6 pkt.3: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Zgodność z normami: Badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3-3: (min. 7 substancji, potwierdzone raportami z wynikami badań ), informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji, na przenikalność cytostatyków.
12. W pakiecie nr 7 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą EN 455 – 1,2,3 posiadający badania jednostki akredytowanej na przenikanie wirusów oraz odporne na przenikanie związków chemicznych wg EN 374 oraz leków cytostatycznych wg EN 374 oraz ASTMD,
13. W pakiecie nr 8 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3.
|
| Czy wadium |
Nie
|
| Czy przewiduje udzielenie zaliczek |
Nie
|
| Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych |
Nie
|
| Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych |
Nie
|
| Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej zasadniczej |
Nie
|
| Kod trybu zamówienia |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
Określa SIWZ - wzór umowy
|
| Czy będzie aukcja |
Nie
|
| Data składania wniosków |
23/12/2016
|
| Godzina składania wniosków |
11:00
|
| IV 4 4 jezyki |
język polski
|
| Termin |
on
|
| Termin związania ofertą |
30
|
| Zastosowanie procedury pzp |
Nie
|
| IV 3 1 Przewidziane jest zastrzezenie |
Nie
|
| IV 3 1 Przewidziany podzial |
Nie
|
| IV 3 3 PodzialNegocjacji |
Nie
|
| IV 6 2 SkrocenieTerminu |
Nie
|
| IV 6 5 |
Nie
|
| Czy unieważnienie |
Tak
|
