| GuidZP400 |
d40e902a-6841-4c13-98f1-f1d6f8fdf778
|
| Biuletyn |
605231-N-2017
|
| Zamawiajacy nazwa |
Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego i Transportu Sanitarnego "Meditrans" SPZOZ w Warszawie
|
| Regon |
29467400000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Poznańska
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
22
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Warszawa
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
00685
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Zamawiajacy telefon |
225 251 243
|
| Zamawiajacy fax |
225 251 279
|
| Zamawiajacy email |
agnieszka.sztorc@meditrans.waw.pl
|
| Adres strony url |
www.meditrans.waw.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.meditrans.waw.pl
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.meditrans.waw.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
w formie pisemnej
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
ul. Poznańska 22, 00-65 Warszawa, Budynek główny - pok. 1.18, Kierownik Działu Zamówień Publicznych
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Zakup akcesoriów i jednorazowych artykułów medycznych na wyposażenie ambulansów
|
| Numer referencyjny |
WSPRiTS/ZP/38/17
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest zakup akcesoriów i jednorazowych artykułów medycznych na wyposażenie ambulansów, szczegółowo opisanych w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w załączniku nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
1. Wykaz zadań będących przedmiotem zamówienia:
Zadanie 1. Akcesoria dodatkowe do defibrylatora LifePak
Zadanie 2. Akcesoria do urządzenia Lucas
Zadanie 3. Jednorazowe opatrunki hemostatyczne
Zadanie 4. Małe pojemniki na odpady medyczne
Zadanie 5. Maski twarzowe
2. Akcesoria i artykuły medycznie fabrycznie nowe, niepowystawowe, rok produkcji: 2017, instrukcja obsługi w języku polskim.
3. Opis właściwości, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminy ważności oraz numer świadectwa rejestracji muszą znajdować się na opakowaniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
4. Wykonawca na ryzyko i koszt własny winien dostarczyć przedmiot zamówienia do Zamawiającego.
5. Wykonawca gwarantuje, że oferowane wyroby medyczne objęte przedmiotem zamówienia spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).
|
| Cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
70022,00
|
| Waluta calosc |
Euro
|
| Data zakonczenia |
2018-03-31T00:00:00+02:00
|
| Informacje na temat katalogow |
Zamawiający będzie realizował zamówienie w postaci dostaw cząstkowych przedmiotu zamówienia, na podstawie składanych zamówień.
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustanawia szczególnych wymagań w tym zakresie, wystarczającym będzie złożenie przez Wykonawcę stosownego oświadczenia.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustanawia szczególnych wymagań w tym zakresie, wystarczającym będzie złożenie przez Wykonawcę stosownego oświadczenia.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej 2 (dwie) dostawy akcesoriów do sprzętu medycznego lub jednorazowych artykułów medycznych lub drobnego sprzętu medycznego o wartości co najmniej 5 000 brutto PLN każda.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp;
2) oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (wg załącznika nr 5 do SIWZ).
|
| Zakresie warunkow udzialu |
wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej 2 (dwóch) dostaw akcesoriów do sprzętu medycznego lub jednorazowych artykułów medycznych lub drobnego sprzętu medycznego o wartości co najmniej 5 000 brutto PLN każda, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1) deklaracja zgodności CE lub inny obowiązujący prawem dokument dopuszczający do obrotu jako wyrób medyczny (zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - Dz. U. z 2017 r. poz. 211),
2) opisy produktów (Zamawiający dopuszcza możliwość załączenia opisu produktu w postaci folderu), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego. Zamawiający żąda, aby opisy poszczególnych produktów potwierdzały wszystkie parametry wymagane i określone w opisie przedmiotu zamówienia.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1) w przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - pełnomocnictwo określające jego zakres i podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie;
2) w przypadku, gdy ofertę składają Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia - dokument pełnomocnictwa określający zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu, stosownie do art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.
W zakresie nieuregulowanym ogłoszeniem o zamówieniu i SIWZ, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016, poz. 1126).
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Wyklucza się takie zmiany umowy, które byłyby niekorzystne dla Zamawiającego. Dopuszczalne są zmiany treści niniejszej umowy, których konieczność wprowadzenia wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, a zwłaszcza w przypadku: a)obniżenia ceny jednostkowej produktu; b)zmiany danych lub przekształcenia Dostawcy (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy); c)zmiany nazwy produktu przy zachowaniu pełnej zgodności jego substancji czynnych; d)zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasad proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem, że Dostawca z odpowiednim wyprzedzeniem (co najmniej 14 dni) zawiadomi Zamawiającego na piśmie, załączając stosowne dokumenty wystawione przez producenta, stwierdzające ten fakt; e)w przypadku wykreślenia produktu z urzędowego wykazu produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP i braku dostępności na rynku produktów o pełnej zgodności, wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów określonych załącznikiem nr 1, zamiany na produkt z tej samej grupy (o tych samych właściwościach i składzie), o ile Dostawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofany produkt; f)niedostępności na rynku asortymentu wskazanego w ofercie, wynikającej z zaprzestania produkcji lub wycofania z rynku tego asortymentu; g)wprowadzenia przez producenta nowej wersji asortymentu charakteryzującego się co najmniej takimi samymi lub lepszymi parametrami technicznymi niż wskazane w ofercie w przypadku zaprzestania produkcji asortymentu wskazanego w ofercie; h) zmiany podyktowane zmianą obowiązujących przepisów prawa, w zakresie mającym wpływ na realizację umowy.
|
| IV 4 4 data |
2017-10-31T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
09:30
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Akcesoria dodatkowe do defibrylatora LifePak
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
153525,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2018-03-31T00:00:00+02:00
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
Zamawiający będzie realizował zamówienie w postaci dostaw cząstkowych przedmiotu zamówienia, na podstawie składanych zamówień
|
| Zalacznik krotki opis |
Akcesoria i artykuły medycznie fabrycznie nowe, niepowystawowe, rok produkcji: 2017, instrukcja obsługi w języku polskim. Opis właściwości, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminy ważności oraz numer świadectwa rejestracji muszą znajdować się na opakowaniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Wykonawca na ryzyko i koszt własny winien dostarczyć przedmiot zamówienia do Zamawiającego. Wykonawca gwarantuje, że oferowane wyroby medyczne objęte przedmiotem zamówienia spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Akcesoria do urządzenia Lucas
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
38660,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2018-03-31T00:00:00+02:00
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
Zamawiający będzie realizował zamówienie w postaci dostaw cząstkowych przedmiotu zamówienia, na podstawie składanych zamówień
|
| Zalacznik krotki opis |
Akcesoria i artykuły medycznie fabrycznie nowe, niepowystawowe, rok produkcji: 2017, instrukcja obsługi w języku polskim. Opis właściwości, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminy ważności oraz numer świadectwa rejestracji muszą znajdować się na opakowaniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Wykonawca na ryzyko i koszt własny winien dostarczyć przedmiot zamówienia do Zamawiającego.
Wykonawca gwarantuje, że oferowane wyroby medyczne objęte przedmiotem zamówienia spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Jednorazowe opatrunki hemostatyczne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
57600,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2018-03-31T00:00:00+02:00
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
Zamawiający będzie realizował zamówienie w postaci dostaw cząstkowych przedmiotu zamówienia, na podstawie składanych zamówień
|
| Zalacznik krotki opis |
Akcesoria i artykuły medycznie fabrycznie nowe, niepowystawowe, rok produkcji: 2017, instrukcja obsługi w języku polskim. Opis właściwości, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminy ważności oraz numer świadectwa rejestracji muszą znajdować się na opakowaniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Wykonawca na ryzyko i koszt własny winien dostarczyć przedmiot zamówienia do Zamawiającego.
Wykonawca gwarantuje, że oferowane wyroby medyczne objęte przedmiotem zamówienia spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Małe pojemniki na odpady medyczne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
5750,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2018-03-31T00:00:00+02:00
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
Zamawiający będzie realizował zamówienie w postaci dostaw cząstkowych przedmiotu zamówienia, na podstawie składanych zamówień
|
| Zalacznik krotki opis |
Akcesoria i artykuły medycznie fabrycznie nowe, niepowystawowe, rok produkcji: 2017, instrukcja obsługi w języku polskim. Opis właściwości, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminy ważności oraz numer świadectwa rejestracji muszą znajdować się na opakowaniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Wykonawca na ryzyko i koszt własny winien dostarczyć przedmiot zamówienia do Zamawiającego.
Wykonawca gwarantuje, że oferowane wyroby medyczne objęte przedmiotem zamówienia spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Maski twarzowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
36800,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik data zakonczenia |
2018-03-31T00:00:00+02:00
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
Zamawiający będzie realizował zamówienie w postaci dostaw cząstkowych przedmiotu zamówienia, na podstawie składanych zamówień
|
| Zalacznik krotki opis |
Akcesoria i artykuły medycznie fabrycznie nowe, niepowystawowe, rok produkcji: 2017, instrukcja obsługi w języku polskim. Opis właściwości, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminy ważności oraz numer świadectwa rejestracji muszą znajdować się na opakowaniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Wykonawca na ryzyko i koszt własny winien dostarczyć przedmiot zamówienia do Zamawiającego.
Wykonawca gwarantuje, że oferowane wyroby medyczne objęte przedmiotem zamówienia spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).
|
| | |
