| GuidZP400 |
c66d4887-e848-42d0-acbd-60130cc6ebc6
|
| Biuletyn |
639561-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Skale
|
| Regon |
35704670600000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Słomnicka
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
69
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Skała
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
32043
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
małopolskie
|
| Zamawiajacy telefon |
12 389 00 56
|
| Zamawiajacy fax |
12 389 00 56
|
| Zamawiajacy email |
mbgrochowska@gmail.com
|
| Adres strony url |
www.przychodnia-skala.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
9
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
biuro@przychodnia-skala.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
dostarczone drogą pocztową lub osobiście
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Słomnicka 69, 32-043 Skała, pok. 17
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa Aparatu USG
|
| Numer referencyjny |
1/2018
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
.1) Przedmiotem postępowania jest udzielenie zamówienia w zakresie dostawy Aparatu USG dla SPZOZ w Skale, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ, stanowiącym jednocześnie Formularz ofertowy.
2) Przedmiot zamówienia realizowany będzie zgodnie z wymaganiami Zamawiającego określonymi w załączniku do SIWZ pn.: „Zestawienie wymaganych parametrów techniczno-użytkowych Aparatu USG” oraz w projekcie umowy (załącznik nr 6 do SIWZ).
3) Zamawiający wymaga by przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy (nieużywany), nie posiadał żadnych śladów użytkowania i nie był przedmiotem praw osób trzecich oraz by wszystkie materiały użyte do produkcji przedmiotu zamówienia posiadały stosowne atesty i certyfikaty. Aparat USG powinien być dopuszczony do obrotu i używania w Polsce zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami, powinien posiadać właściwe certyfikaty zgodnie z wymaganiami UE, powinien być odpowiednio oznakowany i posiadać wymagane prawem certyfikaty bezpieczeństwa, posiadać dokumentację techniczną w języku polskim, niezbędną do normalnego korzystania przez Zamawiającego z Aparatu USG (dokument gwarancyjny, instrukcja obsługi, opis techniczny itp.)
4) Zamawiający wymaga, by dostarczany w ramach przedmiotu zamówienia Aparat USG pochodził z bieżącej produkcji, tzn. był wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą jego dostawy do Zamawiającego.
5) Dostawa przedmiotu zamówienia obejmuje transport i wniesienie przedmiotu zamówienia do wskazanych przez Zamawiającego pomieszczeń oraz przeszkolenie 3 pracowników w wymiarze 2 godz. dla każdego pracownika .
7) Wykonawca do oferty składa również uzupełniony załącznik pn.: „Zestawienie dotyczące oferowanego Aparatu USG” – załącznik nr 1A do SIWZ.
8) Gwarancja - wymagany przez Zamawiającego okres gwarancji podstawowej wynosi 24 miesiące, liczone od daty podpisania końcowego protokołu odbioru.
9) Wspólny słownik zamówień (CPV): 33.11.22.00-0
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w tym zakresie.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w tym zakresie.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w tym zakresie.
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Zamawiający nie stawia wymogu w tym zakresie.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
Zamawiający nie stawia wymogu w tym zakresie.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym:
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych:
–certyfikat zgodności- wystawiony przez jednostkę notyfikującą
–deklaracja zgodności wystawiana przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami
–zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego na terytorium RP
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne przed dniem wejściem w życie ustawy z 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych ( zgodnie z art. 138 tej ustawy):
–certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą
–deklaracja zgodności wystawiana przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami
–świadectwo zgłoszenia lub wpis w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (za wyjątkiem klasy I i II, a gdy pierwsze jego wprowadzenie do obrotu i stosowania nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej - w takim przypadku należy złożyć stosowne oświadczenie)
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Wykonawca wraz z ofertą składa:
1. Parafowany wzór umowy – załącznik nr 6 do SIWZ
Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu, na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp:
Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej - załącznik nr 4 do SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia (na podstawie art. 26 ust. 2 ustawy Pzp) wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, tj.:
Zobowiązanie podmiotu oddającego do dyspozycji Wykonawcy niezbędne zasoby na potrzeby realizacji zamówienia - załącznik nr 5 do SIWZ wraz z dokumentami, o których mowa w sekcji VI.4 SIWZ.
W celu oceny, czy Wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów oraz w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu.
Dokumentów Zamawiający żąda w sytuacji, gdy Wykonawca wykaże, iż polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów.
Uwaga:
Wezwanie w powyższym terminie dotyczy również złożenia przez Wykonawcę aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w sekcji VI.4, sekcji VI.5 i sekcji VI.6 SIWZ.
1) Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.
2) Jeżeli Wykonawca nie złożył oświadczeń lub dokumentów, wymaganych przez Zamawiającego niniejszą SIWZ, niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
|
| IV 4 4 data |
2018-10-31T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
