Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części, na które oferty częściowe może złożyć jeden wykonawca. Zamówienia może zostać udzielone jednemu wykonawcy w odniesieniu od jednej do trzech części zamówienia.
kod CPV – 18.14.30.00-3
Prawo opcji
Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji na zasadach określonych w § 2 projektu umowy – rozdział XXIII niniejszej SIWZ, dla części I przedmiotu zamówienia wyłącznie w przypadku posiadania przez Zamawiającego niewykorzystanych środków finansowych przeznaczonych na realizację dostaw indywidualnych zestawów ochrony biologicznej.
Środki ochrony osobistej, tj.
1) Część I:
Indywidualny zestaw ochrony biologicznej - 1200 kompletów
W skład zestawu wchodzi:
a) kombinezon ochrony biologicznej typ 4, 5, 6 z dodatkowymi wysokimi nakładkami na buty – 1 szt., zgodność z normami: EN ISO 13688:2013, EN 13034:2005+A1:2009, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010, EN 1073-2:2002, EN 1149-5:2008, EN14126:2003+AC:2004, EN 14325:2004
b) półmaska FFP 3 z zaworem wydechowym z tworzywa sztucznego – 1 szt., zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009,
c) okulary ochronne przeciwodpryskowe, regulowana długość zauszników – 1 szt., zgodność z normą EN 166:2002 lub PN-EN 166:2001,
d) rękawice nitrylowe – 2 pary zgodność z normami: EN 420:2003+A1:2009, EN 421:2010, EN 374:2003.
e) ochraniacze na obuwie z folii jednorazowego użytku, wykonane z antypoślizgowej folii, ściągane gumką – 1 para
f) worek na odpady medyczne – 1 szt.
Rozmiary: XXL – 400 kpl., XL – 400 kpl., L – 200 kpl., M – 200 kpl.
2) Część II:
Rękawice nitrylowe - 100 000 sztuk
jednorazowe, nitrylowe, bezpudrowe, zgodne z normami EN 455-1-2-3-4; deklaracja zgodności z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE, w opakowaniach po 100 lub po 200 szt.,
w kolorach niebieski, fioletowy lub czarny, w rozmiarach M, L, XL.
Rozmiary: XL – 60000 szt., L – 20000 szt., M – 20000 szt.
3) Część III:
Środek do dezynfekcji powierzchni 5 l. – 600 sztuk.
o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym oraz wirusobójczym, o zawartości alkoholu min.70%, w pojemnikach o pojemności 5 litrów.
W zależności od tego do jakiej grupy produktów środek do dezynfekcji został zaklasyfikowany (decyduje o tym przeznaczenie środka dezynfekującego).
Środki dezynfekcyjne jako wyroby medyczne powinny spełniać zgodność z normami: PN-EN 13624:2006, PN-EN 13727:2012, PN-EN 14348:2006, PN-EN 14561:2008, oznakowanie znakiem CE. Środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie
z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1). Powinny posiadać odpowiednie pozwolenie na obrót oraz posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych.
Produkty winny być w opakowaniach producenta posiadającymi oznaczenia umożliwiające sprawdzenie ich parametrów, a w razie ich braku, produkty winny posiadać, wystawioną przez producenta specyfikację produktu.
|
| GuidZP400 |
1d8d27c0-da51-4b5d-9559-462bce869e64
|
| Biuletyn |
605433-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Areszt Śledczy w Katowicach
|
| Regon |
27151806600000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Mikołowska
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Katowice
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
40-067
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
śląskie
|
| Zamawiajacy telefon |
322 084 567
|
| Zamawiajacy fax |
322 512 931
|
| Zamawiajacy email |
zp_katowice@sw.gov.pl
|
| Adres strony url |
www.sw.gov.pl
|
| Adres strony internetowej narzedzia |
www.zp.sw.gov.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
więziennictwo
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.zp.gov.pl
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa środków ochrony osobistej
|
| Numer referencyjny |
DKW.2232.9.2020.PP
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części, na które oferty częściowe może złożyć jeden wykonawca. Zamówienia może zostać udzielone jednemu wykonawcy w odniesieniu od jednej do trzech części zamówienia.
kod CPV – 18.14.30.00-3
Prawo opcji
Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji na zasadach określonych w § 2 projektu umowy – rozdział XXIII niniejszej SIWZ, dla części I przedmiotu zamówienia wyłącznie w przypadku posiadania przez Zamawiającego niewykorzystanych środków finansowych przeznaczonych na realizację dostaw indywidualnych zestawów ochrony biologicznej.
Środki ochrony osobistej, tj.
1) Część I:
Indywidualny zestaw ochrony biologicznej - 1200 kompletów
W skład zestawu wchodzi:
a) kombinezon ochrony biologicznej typ 4, 5, 6 z dodatkowymi wysokimi nakładkami na buty – 1 szt., zgodność z normami: EN ISO 13688:2013, EN 13034:2005+A1:2009, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010, EN 1073-2:2002, EN 1149-5:2008, EN14126:2003+AC:2004, EN 14325:2004
b) półmaska FFP 3 z zaworem wydechowym z tworzywa sztucznego – 1 szt., zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009,
c) okulary ochronne przeciwodpryskowe, regulowana długość zauszników – 1 szt., zgodność z normą EN 166:2002 lub PN-EN 166:2001,
d) rękawice nitrylowe – 2 pary zgodność z normami: EN 420:2003+A1:2009, EN 421:2010, EN 374:2003.
e) ochraniacze na obuwie z folii jednorazowego użytku, wykonane z antypoślizgowej folii, ściągane gumką – 1 para
f) worek na odpady medyczne – 1 szt.
Rozmiary: XXL – 400 kpl., XL – 400 kpl., L – 200 kpl., M – 200 kpl.
2) Część II:
Rękawice nitrylowe - 100 000 sztuk
jednorazowe, nitrylowe, bezpudrowe, zgodne z normami EN 455-1-2-3-4; deklaracja zgodności z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE, w opakowaniach po 100 lub po 200 szt.,
w kolorach niebieski, fioletowy lub czarny, w rozmiarach M, L, XL.
Rozmiary: XL – 60000 szt., L – 20000 szt., M – 20000 szt.
3) Część III:
Środek do dezynfekcji powierzchni 5 l. – 600 sztuk.
o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym oraz wirusobójczym, o zawartości alkoholu min.70%, w pojemnikach o pojemności 5 litrów.
W zależności od tego do jakiej grupy produktów środek do dezynfekcji został zaklasyfikowany (decyduje o tym przeznaczenie środka dezynfekującego).
Środki dezynfekcyjne jako wyroby medyczne powinny spełniać zgodność z normami: PN-EN 13624:2006, PN-EN 13727:2012, PN-EN 14348:2006, PN-EN 14561:2008, oznakowanie znakiem CE. Środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie
z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1). Powinny posiadać odpowiednie pozwolenie na obrót oraz posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych.
Produkty winny być w opakowaniach producenta posiadającymi oznaczenia umożliwiające sprawdzenie ich parametrów, a w razie ich braku, produkty winny posiadać, wystawioną przez producenta specyfikację produktu.
|
| Cpv glowny przedmiot |
18143000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Waluta calosc |
pln
|
| Okres w dniach |
10
|
| Informacje na temat katalogow |
Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia w terminie do 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy.
Miejscem dostawy przedmiotu zamówienia jest siedziba zamawiającego.
|
| Okreslenie warunkow |
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu.
2. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo w formie pisemnej (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) należy dołączyć do oferty.
IVa. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5 ustawy.
Dodatkowo Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy:
1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2019 r. poz. 243, 326, 912 i 1655) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2019 r. poz. 498, 912, 1495 i 1655).
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Zakresie warunkow udzialu |
1. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia określonych w punkcie IV.1 wykonawcy muszą złożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 6 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania. Oświadczenie to wykonawca składa zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 6 SIWZ.
2) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie o którym mowa w punkcie V.1.1) - składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać brak podstaw wykluczenia.
3) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt. V.1.1) niniejszej SIWZ.
4) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy, sporządzone zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.
Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej proszę nie składać wraz z ofertą!!!.
2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, tj.:
BRAK PODSTAW DO WYKLUCZENIA
1) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polski, zamiast dokumentu, o którym mowa w punkcie V.2.1) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
4. Dokument, o którym mowa w punkcie V.3. powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składnia ofert.
5. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt. V.3. niniejszej SIWZ, zastępuje się go dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Zapisy pkt. V.4. niniejszej SIWZ stosuje się.
Forma dokumentów:
6. Oświadczenia, o których mowa w pkt. V niniejszej SIWZ, składane są w oryginale.
7. Dokumenty, o których mowa w pkt. V niniejszej SIWZ, inne niż oświadczenia, o których mowa w punkcie V.6. składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.
8. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia publicznego, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.
9. Poświadczenia za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej lub w formie elektronicznej.
10. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Porozumiewanie się z wykonawcami, składanie wszelkich oświadczeń i dokumentów odbywać się będzie z zachowaniem formy pisemnej.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień warunków umowy dotyczących terminu realizacji przedmiotu zamówienia jedynie w przypadkach niezależnych od wykonawcy, na skutek klęsk żywiołowych spowodowanych nieodwracalnymi działaniami przyrody lub na skutek działań osób trzecich. Udowodnienie ww. sytuacji leżeć będzie po stronie wykonawcy.
Brzmienie istotnych postanowień projektu umowy może ulec zmianie w dowolnym zakresie jedynie przed terminem składania ofert.
|
| IV 4 4 data |
2020-11-12T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Indywidualny zestaw ochrony biologicznej - 1200 kompletów
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18143000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
pln
|
| Zalacznik okres w dniach |
10
|
| Zalacznik krotki opis |
W skład zestawu wchodzi:
a) kombinezon ochrony biologicznej typ 4, 5, 6 z dodatkowymi wysokimi nakładkami na buty – 1 szt., zgodność z normami: EN ISO 13688:2013, EN 13034:2005+A1:2009, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010, EN 1073-2:2002, EN 1149-5:2008, EN14126:2003+AC:2004, EN 14325:2004
b) półmaska FFP 3 z zaworem wydechowym z tworzywa sztucznego – 1 szt., zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009,
c) okulary ochronne przeciwodpryskowe, regulowana długość zauszników – 1 szt., zgodność z normą EN 166:2002 lub PN-EN 166:2001,
d) rękawice nitrylowe – 2 pary zgodność z normami: EN 420:2003+A1:2009, EN 421:2010, EN 374:2003.
e) ochraniacze na obuwie z folii jednorazowego użytku, wykonane z antypoślizgowej folii, ściągane gumką – 1 para
f) worek na odpady medyczne – 1 szt.
Rozmiary: XXL – 400 kpl., XL – 400 kpl., L – 200 kpl., M – 200 kpl.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Rękawice nitrylowe - 100 000 sztuk
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18143000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
pln
|
| Zalacznik okres w dniach |
10
|
| Zalacznik krotki opis |
jednorazowe, nitrylowe, bezpudrowe, zgodne z normami EN 455-1-2-3-4; deklaracja zgodności z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE, w opakowaniach po 100 lub po 200 szt.,
w kolorach niebieski, fioletowy lub czarny, w rozmiarach M, L, XL.
Rozmiary: XL – 60000 szt., L – 20000 szt., M – 20000 szt.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Środek do dezynfekcji powierzchni 5 l. – 600 sztuk.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18143000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
pln
|
| Zalacznik okres w dniach |
10
|
| Zalacznik krotki opis |
o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym oraz wirusobójczym, o zawartości alkoholu min.70%, w pojemnikach o pojemności 5 litrów.
W zależności od tego do jakiej grupy produktów środek do dezynfekcji został zaklasyfikowany (decyduje o tym przeznaczenie środka dezynfekującego).
Środki dezynfekcyjne jako wyroby medyczne powinny spełniać zgodność z normami: PN-EN 13624:2006, PN-EN 13727:2012, PN-EN 14348:2006, PN-EN 14561:2008, oznakowanie znakiem CE. Środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie
z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1). Powinny posiadać odpowiednie pozwolenie na obrót oraz posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych.
|
| | |
